| Studienzeitraum | 2021 - 2029 |
| Marktgröße (2024) | USD 2.35 Billion |
| Marktgröße (2029) | USD 5.34 Billion |
| CAGR (2024 - 2029) | 17.89 % |
| Schnellstwachsender Markt | Asien-Pazifik |
| Größter Markt | Nordamerika |
| Marktkonzentration | Mittel |
Hauptakteure*Haftungsausschluss: Hauptakteure in keiner bestimmten Reihenfolge sortiert |
Marktanalyse für die Sequenzierung des gesamten Exoms
Die Größe des gesamten Exomsequenzierungsmarkts wird im Jahr 2024 auf 1,99 Milliarden US-Dollar geschätzt und soll bis 2029 4,53 Milliarden US-Dollar erreichen, was einem durchschnittlichen jährlichen Wachstum von 17,89 % im Prognosezeitraum (2024–2029) entspricht.
Der Ausbruch der COVID-19-Pandemie hat die Pharmaindustrie zum Handeln veranlasst und einen Wettlauf um die Entwicklung therapeutischer und präventiver Interventionen ausgelöst. Der Ausbruch der SARS-CoV-2-Pandemie veranlasste viele Pharmaunternehmen, schnell klinische Sequenzierungen hinzuzufügen, um Sicherheitstests zu erweitern, die zur Bekämpfung der COVID-19-Pandemie beitrugen. COVID-19 hatte erhebliche Auswirkungen auf den gesamten Exomsequenzierungsmarkt. Laut der im Januar 2022 in PLOS ONE veröffentlichten Studie wurde beispielsweise der Schluss gezogen, dass das COVID-19-Syndrom erhebliche Veränderungen im Bluttranskriptom verursachte, die mithilfe von RNAseq bewertet und mithilfe digitaler Droplet-PCR (ddPCR) an bestimmten Zielen verifiziert wurden. Solche Studien erweitern den Einsatz der Sequenzierung des gesamten Exoms bei der Analyse des Verlaufs von COVID-19 und fördern so das Marktwachstum in den kommenden Jahren. Aufgrund der zunehmenden RNA- und DNA-Sequenzierungs-basierten Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten bei der Entwicklung diagnostischer Tools oder wirksamer Therapeutika für COVID-19 dürfte der Markt im Prognosezeitraum seine signifikante Wachstumsrate fortsetzen.
Die Schlüsselfaktoren für den globalen Markt für die Sequenzierung des gesamten Exoms sind zunehmende Anwendungen in der klinischen Diagnose und die wachsende Nachfrage nach der Diagnose seltener Krankheiten, die zunehmende Forschung und Entwicklung in den Bereichen Genomik und Sequenzierung der nächsten Generation sowie die steigende Nachfrage nach personalisierter Medizin. In einem im März 2022 im British Medical Journal veröffentlichten Artikel wurde beispielsweise berichtet, dass die Sequenzierung des gesamten Exoms für hochselektierte Patienten zur Routinediagnose seltener genetischer Erkrankungen im Kindesalter verfügbar ist. In dem Artikel heißt es auch, dass die Sequenzierung der nächsten Generation die schnelle Sequenzierung von Hunderten oder Tausenden von Genen zu viel geringeren Kosten ermöglicht. Aufgrund der Vorteile der Exomsequenzierung wird erwartet, dass der untersuchte Markt im Prognosezeitraum wächst.
Außerdem wird die Sequenzierung des gesamten Exoms zum Testen der Genome von Viren verwendet, die verschiedene Krankheiten wie HIV, Krebs und COVID-19 verursachen. Mit der steigenden Prävalenz dieser Krankheiten steigt auch die Nachfrage nach der Sequenzierung des gesamten Exoms rapide. Beispielsweise berichtete die Weltgesundheitsorganisation (WHO) im Juli 2022, dass im Jahr 2021 weltweit 37,7 Millionen HIV-Fälle registriert wurden. Diese Genomsequenzierungsmethoden liefern Informationen über genetische Varianten, die aufgrund der erhöhten Prävalenz solcher Erkrankungen zu Krankheiten führen können. Dadurch wächst die Nachfrage nach RNA-Sequenzierung.
Auch die zunehmende Forschung und Entwicklung im Bereich Genomik und Next-Generation-Sequenzierung treibt den Markt an. Beispielsweise hat NanoString Technologies, Inc. im Mai 2022 einen cloudbasierten Workflow eingeführt, der die räumliche Datenanalyseerfahrung von Kunden verbessert, die die Sequenzierungssysteme Illumina NextSeq 1000 und NextSeq 2000 und den GeoMx Digital Spatial Profiler verwenden. Diese räumliche Analyse ganzer Transkriptome in Kombination mit Proteomanalyten kann jetzt mithilfe dieses integrierten Laufplanungstools auf Knopfdruck vereinfacht werden. Daher wird erwartet, dass solche Entwicklungen den Markt antreiben werden.
Daher wird erwartet, dass alle oben genannten Faktoren im Prognosezeitraum ein deutliches Wachstum verzeichnen. Allerdings könnten die hohe Komplexität der Technik, der Bedarf an mehr qualifiziertem Personal und die rechtlichen und ethischen Probleme im Zusammenhang mit der Sequenzierung des gesamten Exoms das Wachstum des Marktes verlangsamen.
Markttrends für die Sequenzierung des gesamten Exoms
Das Segment der personalisierten Medizin wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein deutliches Wachstum verzeichnen.
Ziel der personalisierten Medizin ist es, individuell auf den Patienten zugeschnittene Therapien bereitzustellen, abhängig von der molekularen Grundlage der Erkrankung. Es ist in den letzten Jahren populär geworden. Präzisionsmedizin ist ein neues Fachgebiet, das als individualisierte Medizin bekannt ist, ein Gesundheitsansatz, der im Gegensatz zur traditionellen Medizin auf der einzigartigen genetischen Ausstattung jedes Patienten basiert. Entwicklungen und ein tieferes Verständnis der Genetik und des menschlichen Erbguts sowie der Art und Weise, wie diese die Gesundheit, die Entwicklung und die Reaktion auf Medikamente beeinflussen, ermöglichen es Medizinern, sicherere und wirksamere Behandlungsmethoden und Medikamente für verschiedene Gesundheitszustände zu entwickeln. Präzision kommt der Gesundheit und dem Gesundheitswesen auf unterschiedliche Weise zugute.
Der Anstieg der Prävalenz verschiedener Krebsarten, die Erschwinglichkeit der personalisierten medizinischen Therapie bei Krebsmedikamenten und verschiedenen anderen Krankheitsindikationen, weniger Nebenwirkungen der maßgeschneiderten medizinischen Therapie, die hohe Akzeptanz in entwickelten Märkten und die Entwicklung innovativer Medikamente sind treibende Faktoren dieses Segment der personalisierten Medizin. Beispielsweise startete das Medical Device Innovation Consortium im August 2022 seine Initiative für somatische Referenzproben (SRS) mit einem Pilotprojekt, um den Validierungs- und regulatorischen Überprüfungsprozess für die Krebsdiagnostik auf Basis von Next-Generation-Sequencing (NGS) zu verbessern. Next-Generation-Sequencing (NGS) ist eine leistungsstarke Technologie, die diagnostische und therapeutische Durchbrüche ermöglicht. Diese diagnostischen Tests müssen für den ordnungsgemäßen klinischen Einsatz validiert werden, und Referenzproben sind für den Validierungsprozess unerlässlich.
Darüber hinaus wird erwartet, dass strategische Aktivitäten der Marktteilnehmer wie Partnerschaften, Fusionen und Übernahmen sowie Produkteinführungen das Wachstum des Segments vorantreiben werden. Beispielsweise kündigte Illumina Inc. im Januar 2021 ein Portfolio neuer und erweiterter Onkologie-Partnerschaften mit Bristol Myers Squibb, Kura Oncology, Myriad Genetics und Merck an, um eine umfassende genomische Profilierung für die Präzisionsonkologie voranzutreiben. Im Juni 2021 gaben Labcorp und OmniSeq, eine von der CAP akkreditierte molekulardiagnostische Innovation des Roswell Park Comprehensive Cancer Center, die Einführung von OmniSeq INSIGHTsm bekannt, einem umfassenden gewebebasierten Test zur Genom- und Immunprofilierung, der die Next-Generation-Sequencing-Technologie (NGS) integriert.
Daher wird erwartet, dass das Segment im Prognosezeitraum aus den oben genannten Gründen, wie der zunehmenden Einführung von Präzisionsmedizin und Produkteinführungen, ein deutliches Wachstum verzeichnen wird.
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Für Nordamerika wird im Prognosezeitraum ein deutliches Wachstum erwartet.
Nordamerika verfügt gemessen am Umsatz über einen großen regionalen Markt. Die zunehmende Prävalenz genetischer und chronischer Erkrankungen wie Krebs, die alternde Bevölkerung, die wachsende Nachfrage nach gezielter und personalisierter Medizin sowie günstige Regierungsinitiativen sind die Hauptfaktoren für das Wachstum des Marktes für die Sequenzierung des gesamten Exoms. Laut den HIV.gov-Updates vom Oktober 2022 sind in den Vereinigten Staaten rund 1,2 Millionen Menschen von HIV betroffen. Daher wird erwartet, dass die wachsende Belastung durch Infektionskrankheiten die Nachfrage nach deren Diagnose erhöhen und dadurch das Marktwachstum im Prognosezeitraum ankurbeln wird.
Auch die Fusionen, Übernahmen, Markteinführungen und Partnerschaften zwischen den wichtigsten Marktteilnehmern treiben den Markt in der Region voran. Beispielsweise erhielt Helix OpCo, LLC im Januar 2021 von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (USFDA) die De-novo-Genehmigung für die Helix Laboratory Platform, eine Plattform zur Sequenzierung des gesamten Exoms mit einer Abdeckung von etwa 20.000 Genen. Dies ist das erste Mal, dass ein so umfassendes, auf Sequenzierung basierendes Gerät von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (USFDA) zugelassen wurde. Helix erhielt außerdem die 510(k)-Freigabe für die Helix Genetic Health Risk App für die spätausbrechende Alzheimer-Krankheit zur rezeptfreien Verwendung auf der Helix Laboratory Platform.
In ähnlicher Weise führte BG im Mai 2021 die Rapid Trio Whole Exome Sequencing ein, die die Bearbeitungszeit von sieben auf fünf Tage verkürzte. Im Juni 2021 brachte Centogene NV, ein kommerzielles Unternehmen, das datengesteuerte Erkenntnisse zur Diagnose, zum Verständnis und zur Heilung seltener Krankheiten generiert, NEUES CentoXome auf den Markt, einen verbesserten sequenzierungsbasierten Assay der nächsten Generation.
Aufgrund der oben genannten Faktoren, wie der zunehmenden Verbreitung von Infektionskrankheiten und Produkteinführungen, wird daher erwartet, dass der Markt im Prognosezeitraum in der Region ein deutliches Wachstum verzeichnen wird.
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Überblick über die Branche für die Sequenzierung des gesamten Exoms
Der gesamte Markt für Exomsequenzierung ist aufgrund der Präsenz einiger weniger Unternehmen, die sowohl global als auch regional tätig sind, von Natur aus mäßig konsolidiert. Die Wettbewerbslandschaft umfasst eine Analyse einiger internationaler und inländischer Unternehmen, die Marktanteile halten und bekannt sind, darunter Bio-Rad Laboratories Inc., Eurofins Scientific Group, F. Hoffmann-La Roche AG, illumine Inc. und Thermo Fisher Scientific Inc. KONICA MINOLTA, INC. (Ambry Genetics), Beijing Genomics Institute, Azenta, Inc., Psomagen, Inc (Macrogen Inc.), PerkinElmer Inc., GENEYX GENOMEX und CD Genomics, QIAGEN Inc., unter anderem.
Marktführer bei der Sequenzierung des gesamten Exoms
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Bio-Rad Laboratories Inc.
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Eurofins Scientific Group
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F. Hoffmann-La Roche AG
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Illumina Inc.
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Thermo Fisher Scientific Inc.
- *Haftungsausschluss: Hauptakteure in keiner bestimmten Reihenfolge sortiert
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Neuigkeiten zum Markt für die Sequenzierung des gesamten Exoms
- Februar 2023 Illumina Inc. berichtete, dass sein erstes NovaSeqX Plus-System kürzlich an das Broad Institute geliefert wurde. Die Plattform wird Gruppen unterstützen, die auf den Sequenzierungsdienst, das menschliche Gesamtgenomprodukt und das gemischte Genom/Exom-Produkt des Unternehmens zugreifen möchten.
- Mai 2022 Das Qatar Genome Program (QGP), eine Abteilung der Qatar Foundation (QF), und Thermo Fisher Scientific sind eine Partnerschaft eingegangen, um die Genomforschung und klinische Anwendungen der prädiktiven Genomik in Katar voranzutreiben und so die Vorteile der Präzision weiter auszubauen Medizin in der arabischen Bevölkerung.
Segmentierung der gesamten Exomsequenzierungsbranche
Gemäß dem Umfang des Berichts handelt es sich bei der Exomsequenzierung um eine Technik zur Sequenzierung aller Exom- und Protein-kodierenden Gene in einem Genom. Diese Technik umfasst die Auswahl der Teilmenge der DNA, die Proteine oder Exons kodiert, gefolgt von der Sequenzierung der exonischen DNA mithilfe von Hochdurchsatz-DNA-Sequenzierungsmethoden. Es bietet außerdem einen kostengünstigen Screening-Ansatz zur Diagnose genetischer Störungen. Es stellt sich als weniger ressourcenintensive Alternative zur Sequenzierung des gesamten Genoms in verschiedenen Anwendungen dar, darunter bei der Entdeckung und Entwicklung von Arzneimitteln.
Der gesamte Exomsequenzierungsmarkt ist segmentiert nach Produkt (Systeme, Kits, Dienstleistungen), Technologie (Sequenzierung der zweiten und dritten Generation), Anwendung (Diagnose, Arzneimittelentdeckung und -entwicklung, personalisierte Medizin und andere Anwendungen) und Geografie ( Nordamerika (USA, Kanada und Mexiko), Europa (Deutschland, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Italien, Spanien und übriges Europa), Asien-Pazifik (China, Japan, Indien, Australien, Südkorea und übriges Asien). -Pazifik), Naher Osten und Afrika (GCC, Südafrika und übriger Naher Osten und Afrika) und Südamerika (Brasilien, Argentinien und übriges Südamerika). Der Bericht bietet Werte (in Mio. USD) für die oben genannten Punkte Segmente.
| Nach Produkttyp | System | ||
| Bausätze | |||
| Dienstleistungen | |||
| Vom Endbenutzer | Sequenzierung der zweiten Generation | Sequenzierung durch Synthese (SBS) | |
| Sequenzierung durch Hybridisierung und Ligation (SBL) | |||
| Sequenzierung der dritten Generation | |||
| Auf Antrag | Diagnose | ||
| Arzneimittelentdeckung und -entwicklung | |||
| Personalisierte Medizin | |||
| Andere Anwendungen (Landwirtschaft, Tierforschung usw.) | |||
| Erdkunde | Nordamerika | Vereinigte Staaten | |
| Kanada | |||
| Mexiko | |||
| Europa | Deutschland | ||
| Großbritannien | |||
| Frankreich | |||
| Italien | |||
| Spanien | |||
| Rest von Europa | |||
| Asien-Pazifik | China | ||
| Japan | |||
| Indien | |||
| Australien | |||
| Südkorea | |||
| Rest des asiatisch-pazifischen Raums | |||
| Naher Osten und Afrika | GCC | ||
| Südafrika | |||
| Rest des Nahen Ostens und Afrikas | |||
| Südamerika | Brasilien | ||
| Argentinien | |||
| Rest von Südamerika | |||
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Häufig gestellte Fragen zur Marktforschung zur Sequenzierung des gesamten Exoms
Wie groß ist der gesamte Markt für Exomsequenzierung?
Es wird erwartet, dass die Größe des gesamten Exomsequenzierungsmarkts im Jahr 2024 1,99 Milliarden US-Dollar erreichen und mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 17,89 % bis 2029 auf 4,53 Milliarden US-Dollar wachsen wird.
Wie groß ist der Gesamtexom-Sequenzierungsmarkt derzeit?
Im Jahr 2024 wird die Größe des gesamten Exomsequenzierungsmarkts voraussichtlich 1,99 Milliarden US-Dollar erreichen.
Wer sind die Hauptakteure auf dem Whole Exome Sequencing-Markt?
Bio-Rad Laboratories Inc., Eurofins Scientific Group, F. Hoffmann-La Roche AG, Illumina Inc., Thermo Fisher Scientific Inc. sind die wichtigsten Unternehmen, die auf dem Markt für die Sequenzierung des gesamten Exoms tätig sind.
Welches ist die am schnellsten wachsende Region im Whole Exome Sequencing-Markt?
Schätzungen zufolge wird der asiatisch-pazifische Raum im Prognosezeitraum (2024–2029) mit der höchsten CAGR wachsen.
Welche Region hat den größten Anteil am Whole Exome Sequencing-Markt?
Im Jahr 2024 hat Nordamerika den größten Marktanteil am Markt für die Sequenzierung des gesamten Exoms.
Welche Jahre deckt dieser Markt für vollständige Exomsequenzierung ab und wie groß war der Markt im Jahr 2023?
Im Jahr 2023 wurde die Größe des gesamten Exomsequenzierungsmarkts auf 1,69 Milliarden US-Dollar geschätzt. Der Bericht deckt die historische Marktgröße des Marktes für Gesamtexomsequenzierung für die Jahre 2021, 2022 und 2023 ab. Der Bericht prognostiziert auch die Größe des Marktes für Gesamtexomsequenzierung für die Jahre 2024, 2025, 2026, 2027, 2028 und 2029.
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Branchenbericht zur Sequenzierung des gesamten Exoms
Statistiken für den Marktanteil, die Größe und die Umsatzwachstumsrate der Whole Exome Sequencing im Jahr 2024, erstellt von Mordor Intelligence™ Industry Reports. Die Analyse der Sequenzierung des gesamten Exoms umfasst eine Marktprognose bis 2029 und einen historischen Überblick. Holen Sie sich ein Beispiel dieser Branchenanalyse als kostenlosen PDF-Download.
