Globale Waldenstrom-Makroglobulinämie (WM)-Behandlung Marktgröße

Waldenström-Makroglobulinämie-Marktanalyse

Der Waldenstrom-Markt zur Behandlung von Makroglobulinämie (WM) wird im Prognosezeitraum (2022–2027) voraussichtlich mit einer jährlichen Wachstumsrate von 5,2 % wachsen

Die weltweite Gesundheitskrise von COVID-19 hat Auswirkungen auf die Gesundheitsbranche, einschließlich ihrer Geschäftstätigkeit, kommerziellen Verkäufe, behördlichen Interaktionen und Inspektionen sowie der Rekrutierung und Teilnahme an klinischen Studien. COVID-19 hat dazu geführt, dass erhebliche staatliche Maßnahmen ergriffen wurden, um die Ausbreitung des Virus einzudämmen, darunter Quarantänen, Reisebeschränkungen, soziale Distanzierung und Geschäftsschließungen. Darüber hinaus wurde auch die kommerzielle oder klinische Versorgung mit Medikamenten und Medikamentenkandidaten durch die Schließung der Produktionsstätten, Vertriebskanäle und Transportsysteme des Unternehmens oder unserer Drittparteien oder durch Engpässe bei Rohstoffen und Medikamenten beeinträchtigt verringerte den Umsatz des Unternehmens. Beispielsweise meldete AbbVie im Jahr 2020 im Vergleich zu 2019 einen Rückgang des Nettoumsatzes mit Imbruvica zur Behandlung der Waldenström-Makroglobulinämie um 12,4 %

Die zunehmende Prävalenz und Inzidenz von Waldenstrom-Makroglobulinämie-Fällen und zunehmende Arzneimittelzulassungen durch die Aufsichtsbehörden beschleunigen das Marktwachstum. Das Wachstum des Marktes wird auf die weltweit zunehmende Entwicklung gezielter und Kombinationstherapien zurückgeführt. Darüber hinaus wird erwartet, dass die wachsende geriatrische Bevölkerung das Marktwachstum vorantreiben wird. Laut den von MedlinePlus Genetics veröffentlichten Statistiken wurde beispielsweise beobachtet, dass in den Vereinigten Staaten jedes Jahr etwa 1.000 bis 1.500 Menschen mit Waldenstrom-Makroglobulinämie (WM) diagnostiziert werden, wobei die Inzidenzrate bei Personen im Alter von 60 bis 79 Jahren am höchsten ist 3,4 pro Million bei Männern und 1,7 pro Million bei Frauen in den Vereinigten Staaten. Darüber hinaus sind vor allem Kaukasier vom Waldenstrom betroffen

Das wachsende Bewusstsein für Waldenstrom-Makroglobulinämie in Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen, die Entwicklung neuer Diagnosemethoden, der steigende Bedarf an neuartigen Therapien sowie eine konstante Anzahl klinischer Studien und hohe Investitionen der Pharmaunternehmen und der Regierung können lukrative Möglichkeiten schaffen Es wird spekuliert, dass sie das Marktwachstum in absehbarer Zukunft stärken werden. Beispielsweise startete AstraZeneca im November 2020 eine Phase-II-Studie mit Bendamustin, Rituximab und dem BTK-Inhibitor der zweiten Generation Acalabrutinib bei zuvor unbehandelten Waldenström-Makroglobulinämie-Patienten, die voraussichtlich bis 2030 abgeschlossen sein wird. Bristol-Myers Squibb entwickelt ein Dasatinib-Medikament bei Patienten mit Waldenstrom-Makroglobulinämie (WM), die unter Ibrutinib fortschreitet, befindet sich in der Phase-1-Studie und wird voraussichtlich bis 2024 abgeschlossen sein. Brukinsa von BeiGene, Imbruvica von Abbvie und Ibrutinib von Gilead sind die zugelassenen Medikamente, die den Patienten verschrieben werden. Takeda verfügt über die höchste Anzahl abgeschlossener klinischer Studien zur Waldenstrom-Makroglobulinämie

Allerdings dürften die unzureichende Zugänglichkeit krankheitsspezifischer Behandlungen und ungedeckter Bedarf, einschließlich fehlender Heiltherapien, hohe Behandlungskosten, Mangel an Fachkräften und strenge Sicherheitsrichtlinien, das Wachstum des Marktes behindern