Marktgröße von Globale Virusinaktivierung Industrie
| Studienzeitraum | 2019 - 2029 |
| Basisjahr für die Schätzung | 2023 |
| CAGR | > 12.50 % |
| Schnellstwachsender Markt | Asien-Pazifik |
| Größter Markt | Nordamerika |
| Marktkonzentration | Mittel |
Hauptakteure
*Haftungsausschluss: Hauptakteure in keiner bestimmten Reihenfolge sortiert |
Benötigen Sie einen Bericht, der die Auswirkungen von COVID-19 auf diesen Markt und sein Wachstum widerspiegelt?
Marktanalyse für virale Inaktivierung
Der Markt für Virusinaktivierung dürfte im Prognosezeitraum mit einer jährlichen Wachstumsrate von 12,5 % wachsen
Der Ausbruch von COVID-19 hat den untersuchten Markt ins Rampenlicht gerückt, da die meisten biopharmazeutischen Akteure an der Entwicklung neuartiger Therapeutika gegen das SARS-CoV2-Virus beteiligt sind. Allerdings haben sich die Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten von Nicht-COVID-19-Medikamenten aufgrund der strengen Richtlinien der Regulierungsbehörden während der Pandemie verlangsamt. Laut einer Studie, die 2020 in der American Chemical Society Pharmacology and Translational Science veröffentlicht wurde, wurden neue potenzielle Therapeutika für COVID-19 untersucht, die mithilfe einer kombinierten virtuellen und experimentellen Screening-Strategie entdeckt und aus den bereits verwendeten Medikamenten ausgewählt wurden um die strukturelle Ähnlichkeit anhand einer Bibliothek von fast 4000 bereits verwendeten Medikamenten zu überprüfen, wobei Hydroxychloroquin (HCQ) als Referenzmedikament diente. Die Studie schlug Remdesivir- und Favipiravir-Therapien als prospektive Adjuvanzien bei der Behandlung von COVID-19 sowie Zuclopenthixol, Nebivolol und Amodiaquin als potenzielle Kandidaten für klinische Studien gegen die frühe Phase der SARS-CoV-2-Infektion vor. Darüber hinaus werden derzeit mehr als 1000 klinische Studien durchgeführt, um von der FDA zugelassene Medikamente wiederzuverwenden und die Sicherheit und Wirksamkeit von antiviralen Prüfpräparaten im Kampf gegen COVID-19 zu bewerten, so die Studie Drug Discovery of Small Molecules for the Treatment of COVID-19. 19 Ein Überblick über klinische Studien im Jahr 2021. Dieser Überblick konzentriert sich auf das Potenzial derzeit verfügbarer, von der FDA zugelassener Medikamente und Moleküle, die sich in der klinischen Pipeline zur Behandlung von Virusinfektionen wie HIV, Hepatitis B, Ebola-Virus und anderen Viren der Coronavirus-Familie befinden Es kann Monate bis Jahre dauern, bis neue Medikamente entwickelt und auf den Markt kommen (SARS-CoV und MERS-CoV). Somit wurde der Markt durch die Pandemie negativ beeinflusst
Die Hauptfaktoren für das Wachstum des Marktes für Virusinaktivierung sind ein Anstieg der weltweiten Prävalenz chronischer Krankheiten wie Krebs, Autoimmunerkrankungen und anderer Krankheiten sowie ein Anstieg der Gesundheitsausgaben. Globocan 2020 berichtete, dass im Jahr 2020 die 5-Jahres-Prävalenz aller Krebsarten bei beiden Geschlechtern in Afrika 2.166.740 beträgt. Es wurde auch berichtet, dass von diesen Fällen 1.298.101 Fälle bei Frauen und 868.639 Fälle bei Männern aller Altersgruppen gemeldet wurden. Eine derart große Krebsprävalenz treibt das Wachstum des Marktes im Prognosezeitraum voran. Darüber hinaus berichtete dieselbe Quelle auch über die 5-Jahres-Prävalenz von Krebsfällen in Saudi-Arabien. Im Jahr 2020 gab es etwa 82.640 Fälle aller Krebsarten bei beiden Geschlechtern, davon wurden im Jahr 2020 39.241 Fälle bei Männern und 43.399 Fälle bei Frauen gemeldet. Steigend Zulassungen aus Lebensmittel- und Arzneimittelanträgen für Arzneimittelkandidaten dürften ebenfalls das Wachstum des untersuchten Marktes vorantreiben. Laut den im Juni 2021 im Mid-Year Review New Drug Approvals veröffentlichten Daten hat das Center for Drug Evaluation and Research (CDER) der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) beispielsweise 26 New Molecular Entity (NMEs) zugelassen die Hälfte des Jahres 2021 (Stand 28. Juni 2021), was der Genehmigungsrate für das Gesamtjahr 2020 von 53 NMEs entsprach. Mit Ausnahme von 2018, als 59 NMEs genehmigt wurden, war die Zahl der im Jahr 2020 genehmigten NMEs die zweithöchste im letzten Jahrzehnt. Die zunehmenden Zulassungen der FDA werden die Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten weiter ankurbeln, was wiederum toxikologische Screening-Studien erfordern wird, die voraussichtlich die Einführung viraler Inaktivierungstechnologien steigern und dadurch das Wachstum dieses Marktes vorantreiben werden. Daher wird erwartet, dass die oben genannten Faktoren das Marktwachstum steigern werden
