Markt-Trends von Impfstoffadjuvantien Industrie
Das Segment Kohlenhydratadjuvantien wird im Prognosezeitraum voraussichtlich eine deutliche durchschnittliche jährliche Wachstumsrate verzeichnen
Kohlenhydrat-Adjuvantien sind sichere und biokompatible Verbindungen, die als nachhaltige Abgabesysteme und Stimulanzien laufender humoraler und zellulärer Immunantworten verwendet werden können. Sie eignen sich besonders für die Entwicklung von Impfstoffen gegen intrazelluläre Krankheitserreger, bei denen Alaun nutzlos ist
Das Segment der Kohlenhydrat-Adjuvantien dürfte im Prognosezeitraum aufgrund seines breiten Spektrums und seiner Verwendung in Humanimpfstoffen deutlich wachsen. Laut einem im Januar 2021 von Nature Reviews Chemistry veröffentlichten Artikel spielen Kohlenhydrate beispielsweise eine entscheidende Rolle bei der Funktion des Immunsystems und der Stimulierung der Immunantwort, die von der Chemiegemeinschaft ausgenutzt werden kann. Kohlenhydrate besitzen viele vorteilhafte Eigenschaften, wie z. B. eine hohe Biokompatibilität und Verträglichkeit sowie ein starkes Sicherheitsprofil. Eine Vielzahl natürlicher Kohlenhydratstrukturen, insbesondere MPLA und QS-21, wurden klinisch als Adjuvantien evaluiert und sind Teil lizenzierter Adjuvanssysteme (AS) in menschlichen Impfstoffen gegen HPV (AS04), Herpes Zoster und Malaria (AS01). Aufgrund dieser Merkmale wird erwartet, dass der Segmentmarkt wächst
Darüber hinaus wurde im Oktober 2022 im Rahmen des von AIGHD geleiteten INDIGO-Projekts der Phase-1-Test des neuartigen niedrigdosierten Grippeimpfstoffs entwickelt. Dieser Impfstoff kombiniert ein neues Adjuvans, eine Komponente, die in mehreren Impfstoffen verwendet wird, um eine stärkere Immunantwort auszulösen, mit einem zugelassenen Grippeimpfstoff in einer Fünfteldosis. Es wird erwartet, dass eine solche Initiative das Segmentwachstum vorantreiben wird
Darüber hinaus entwickeln einige wichtige Marktteilnehmer neuartige Produkte und Technologien, um mit bestehenden Produkten zu konkurrieren, während andere andere Unternehmen, die auf dem Markt im Trend liegen, aufkaufen und mit ihnen zusammenarbeiten. Beispielsweise schloss Oragenics, Inc. im März 2021 eine Materialtransfervereinbarung mit Biodextris Inc. über die Verwendung von drei intranasalen Schleimhautadjuvantien im Terra CoV-2-Impfstoff des Unternehmens gegen COVID-19 ab. Adjuvantien werden Impfstoffen zugesetzt, um ihre Immunogenität zu erhöhen. BDX100, BDX300 und BDX301 sind Adjuvantien auf Proteosomenbasis, die aus Proteinen und Lipopolysacchariden bestehen und verbesserte Eigenschaften aufweisen, darunter eine verbesserte Immunantwort, Produktionseffizienz und die Vorteile einer intranasalen Impfstoffverabreichung. Es wird erwartet, dass diese Entwicklung das Segmentwachstum vorantreiben wird
Aufgrund der oben genannten Faktoren, wie einer großen Vielfalt an Impfstoffen, Initiativen zur Entwicklung von Impfstoffen und der strategischen Entwicklung durch wichtige Akteure, wird daher erwartet, dass das Segment der Kohlenhydrat-Adjuvanzien im Prognosezeitraum ein gesundes Wachstum verzeichnen wird
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Nordamerika wird im Prognosezeitraum voraussichtlich einen erheblichen Marktanteil halten
Es wird erwartet, dass Nordamerika im Prognosezeitraum ein deutliches Wachstum des untersuchten Marktes verzeichnen wird. Die Hauptfaktoren für das Wachstum des Marktes für Impfstoffadjuvantien in der nordamerikanischen Region sind die Präsenz wichtiger Marktteilnehmer, die Verfügbarkeit fortschrittlicher Technologie und die zunehmenden Regierungsinitiativen zur Einführung verschiedener Sensibilisierungskampagnen zur Steigerung der Impfung. Beispielsweise startete das US-Gesundheitsministerium (HHS) im Januar 2021 die Kampagne HPV VAX NOW, um die Impfraten gegen humane Papillomaviren (HPV) bei jungen Erwachsenen im Alter von 18 bis 26 Jahren zu erhöhen. Außerdem veröffentlichte die kanadische Regierung im August 2022 das Kapitel Canadian Immunization Guide zu Influenza und die Erklärung zum Impfstoff gegen saisonale Influenza für 2022–2023, das aktualisierte Empfehlungen zur Verwendung von Impfstoffen gegen saisonale Influenza in Kanada enthält. Daher wird erwartet, dass eine solche Initiative der Regierung das Marktwachstum vorantreiben wird
Darüber hinaus tragen verschiedene Strategien wie Produktzulassungen, Markteinführungen, Vereinbarungen und Entwicklungen dazu bei, dass der Markt im Studienzeitraum wächst. Beispielsweise berichtete GSK plc im November 2022, dass die US-amerikanische FDA einen Biologics License Application (BLA) angenommen und eine vorrangige Prüfung für ihren Impfstoffkandidaten gegen das Respiratory Syncytial Virus (RSV) für ältere Erwachsene gewährt habe. Die US-amerikanische FDA gewährt eine vorrangige Prüfung für Anträge auf Impfstoffe, die im Falle einer Zulassung im Vergleich zu Standardanträgen erhebliche Verbesserungen bei der Sicherheit oder Wirksamkeit der Behandlung oder der Vorbeugung schwerwiegender Erkrankungen bieten würden
Aufgrund der oben genannten Faktoren, wie z. B. mehrerer Impfprogramme, staatlicher und nichtstaatlicher Initiativen und einer gestiegenen Nachfrage nach Kombinationsimpfstoffen, wird daher erwartet, dass der Markt für Impfstoffadjuvantien im Analysezeitraum ein stärkeres Wachstum verzeichnet
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