Impfstoffadjuvantien Marktgröße

Marktanalyse für Impfstoffadjuvantien

Die Marktgröße für Impfstoffadjuvantien wird im Jahr 2024 auf 2,11 Milliarden US-Dollar geschätzt und soll bis 2029 3,89 Milliarden US-Dollar erreichen, was einem durchschnittlichen jährlichen Wachstum von 12,97 % im Prognosezeitraum (2024–2029) entspricht

Die COVID-19-Pandemie hatte erhebliche Auswirkungen auf den Markt. Durch die Zugabe geeigneter Adjuvantien zu COVID-19-Impfstoffen konnte die Anzahl der erforderlichen Dosen erheblich reduziert und die Wirksamkeit bzw. der Kreuzneutralisierungsschutz verbessert werden. Laut einem im Februar 2022 von Viruses veröffentlichten Artikel hatten beispielsweise verschiedene Impfstoffeinführungen für COVID-19 einen verringerten Schutz gegen besorgniserregende Varianten (VOCs) von SARS-CoV-2 gezeigt, und es kam zu einer zunehmenden Zahl von Durchbruchsinfektionen mit VOCs die geimpfte Bevölkerung. Dies erforderte eine verstärkte Entwicklung adjuvantierter Impfstoffe, die eine wirksame und dauerhafte schützende Immunität gegen SARS-CoV-2 und seine neu auftretenden Varianten induzieren

Somit hat COVID-19 den Markt positiv beeinflusst. Gemäß der oben genannten Quelle handelte es sich bei den mit SARS-CoV-2-Impfstoffkandidaten verwendeten Adjuvantien um Adjuvantien auf Aluminiumbasis, Adjuvantien auf STING-Agonistenbasis, Öl-in-Wasser-Emulsionsadjuvantien, TLR-Agonistenadjuvantien und einige mehr. Aufgrund der Vorteile und der Entwicklung neuer Impfstoffadjuvantien ist die Nachfrage daher auch während der COVID-19-Pandemie gestiegen und wird voraussichtlich in der kommenden Zeit zunehmen

Zu den Faktoren, die das Wachstum des Marktes für Impfstoffadjuvantien fördern, gehören die unbefriedigte Nachfrage nach bestimmten Impfstoffen, zunehmende staatliche Impfempfehlungen und der zunehmende Einsatz von rekombinanten Untereinheiten- und synthetischen Impfstoffen. Beispielsweise wurden laut den von der WHO im Global Tuberculosis Report 2021 veröffentlichten Daten die meisten Tuberkulosefälle in den WHO-Regionen Südostasien (43 %), Afrika (25 %) und Westpazifik (18 %) festgestellt. , und geringere Zahlen von Tuberkulosefällen wurden im östlichen Mittelmeerraum (8,3 %), in Amerika (3,0 %) und in Europa (2,3 %) festgestellt. Darüber hinaus leiden die afrikanischen Länder südlich der Sahara laut den im Jahr 2021 veröffentlichten Daten der WHO wahrscheinlich weiterhin unter der Belastung durch Malaria, auf die etwa 95 % aller Fälle und 96 % aller Todesfälle zurückzuführen sind. Daher wird erwartet, dass steigende Fälle von Infektionskrankheiten die Nachfrage nach Impfstoffen erhöhen werden, was zu einem starken Wachstum des Marktes für Impfstoffadjuvantien führen wird

Darüber hinaus empfiehlt der Beratende Ausschuss für Immunisierungspraktiken (ACIP) laut der CDC-Aktualisierung vom Januar 2021 eine Präexpositionsimpfung mit Ervebo für Erwachsene in der US-Bevölkerung, die älter als 18 Jahre sind, um eine berufliche Exposition gegenüber der Ebola-Virusart Zaire-Ebolavirus zu verhindern Alter, die einem höheren Risiko ausgesetzt sind. Dies liegt daran, dass sie auf den Ausbruch der Ebola-Virus-Krankheit (EVD) reagieren. Daher wird erwartet, dass zunehmende staatliche Impfempfehlungen das Marktwachstum ankurbeln werden

Unternehmen führen neue, ausgefeiltere Impfstoff-Adjuvantien ein, von denen erwartet wird, dass sie das Marktwachstum erheblich unterstützen werden. Beispielsweise brachte Evonik im Dezember 2022 PhytoSquene auf den Markt, ein nicht tierisches Squalen, das für Impfstoffe und andere pharmazeutische Anwendungen geeignet ist. PhytoSquene ist ein aus Amaranthöl gewonnenes Squalen, das zur Verwendung in Adjuvantien in parenteralen Dosierungsformen auf dem Markt ist. Es erfüllt die Nachfrage nach einer sicheren kommerziellen Versorgung mit Squalen nicht tierischen Ursprungs. Es wird erwartet, dass solche Fälle das Marktwachstum im Prognosezeitraum vorantreiben werden

Daher wird erwartet, dass diese oben genannten Faktoren, wie die unbefriedigte Nachfrage nach bestimmten Impfstoffen, zunehmende staatliche Impfempfehlungen und der zunehmende Einsatz rekombinanter Untereinheiten- und synthetischer Impfstoffe, das Marktwachstum im Prognosezeitraum ankurbeln werden. Es wird jedoch erwartet, dass Nebenwirkungen, die hohe Toxizität von Adjuvantien und die hohen Forschungs- und Entwicklungskosten für die Entwicklung eines neuen Adjuvans das Marktwachstum behindern