Marktgröße von United States Pharmaceutical 3PL Industrie
| Studienzeitraum | 2020 - 2029 |
| Basisjahr für die Schätzung | 2023 |
| Prognosedatenzeitraum | 2024 - 2029 |
| Historischer Datenzeitraum | 2020 - 2022 |
| CAGR | > 4.00 % |
| Marktkonzentration | Niedrig |
Hauptakteure
*Haftungsausschluss: Hauptakteure in keiner bestimmten Reihenfolge sortiert |
Benötigen Sie einen Bericht, der die Auswirkungen von COVID-19 auf diesen Markt und sein Wachstum widerspiegelt?
US-pharmazeutische 3PL-Marktanalyse
Der US-amerikanische Pharma-Drittanbieter-Logistikmarkt wird im Prognosezeitraum voraussichtlich mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von mehr als 4 % wachsen
Aufgrund von COVID-19 war die Pharmalieferkette von Vertriebsherausforderungen betroffen, die durch reduzierte Transportkapazitäten verursacht wurden. Störungen in Häfen, unter Quarantäne gestellte Besatzungen und Arbeitskräftemangel aufgrund von Sperrungen sind allesamt Faktoren, die dazu beitragen. COVID-19 führte zu einer Verlangsamung der Entwicklung neuer pharmazeutischer Produkte aufgrund von Materialknappheit, Störungen bei klinischen Studien und Rückständen bei der FDA-Zulassung
Allerdings sind die Vereinigten Staaten der weltweit größte Markt für temperaturempfindliche Gesundheitsprodukte wie Biopharmazeutika, Impfstoffe und Materialien für klinische Studien. Die steigende Zahl klinischer Studien, bei denen verschiedene temperaturempfindliche Materialien wie Blutproben, Gewebeproben und einige Medikamente eingesetzt werden, hat das Wachstum des Marktes beschleunigt. In den Vereinigten Staaten gibt es viele etablierte Pharmaunternehmen. Allein die Pharmaindustrie der Vereinigten Staaten macht fast die Hälfte des globalen Pharmamarktes aus
Darüber hinaus ist die pharmazeutische 3PL-Branche an strenge Regeln und Vorschriften gebunden. Beispielsweise müssen Lagerhäuser und Versender von Arzneimitteln in den Vereinigten Staaten bei der Food and Drug Administration (FDA) registriert sein. Es gibt keine Ausnahmen; Selbst wenn Sie eine kurzfristige oder Notfallbeziehung mit einem 3PL-Anbieter planen, müssen Sie sicherstellen, dass dieser für die Lagerung und den Transport von Arzneimitteln zugelassen ist. Darüber hinaus sind staatliche Vorschriften im Zusammenhang mit dem Vertrieb von Arzneimitteln als Teil der CGMPs (Current Good Manufacturing Practices) kodifiziert, die die beste Praxis für die Gesundheit und Sicherheit der Verbraucher darstellen
