Markt-Trends von Toxikologisches Drogenscreening Industrie
Im Silico-Segment wird im Prognosezeitraum ein deutliches Wachstum erwartet
Das In-silico-Segment hält einen bedeutenden Marktanteil im Markt für toxikologische Arzneimittelscreenings und wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein robustes Wachstum verzeichnen. In-silico-Methoden helfen bei der Identifizierung von Wirkstoffzielen mithilfe von Bioinformatik-Tools. Sie werden auch verwendet, um die Zielstrukturen zu analysieren, um Kandidatenmoleküle zu generieren, mögliche Bindungs-/aktive Stellen zu finden, ihre Arzneimittelähnlichkeit zu überprüfen und die Moleküle weiter zu optimieren, um ihre Bindungseigenschaften zu verbessern
Die In-silico-Plattform gilt als potenzielles Instrument in verschiedenen COVID-19-bezogenen Forschungsarbeiten zur Vorhersage der Immunantworten potenzieller Impfstoffkandidaten. Die in silico-Plattform Universal Immune System Simulator (UISS) hat ein großes Potenzial, das Ergebnis einer Impfstrategie gegen das COVID-19-Virus vorherzusagen. Es wurde häufig in verschiedenen Forschungsarbeiten eingesetzt, um die Entwicklung des Impfstoffs zu beschleunigen und voranzutreiben. Daher wird für das Segment ein Wachstum erwartet
Die Arzneimittelforschung wächst derzeit rasant. In den letzten Jahren gab es einen Aufschwung in der Pipeline neuartiger Medikamente. Aber eine Handvoll davon ist von der FDA zugelassen. Der Prozess der Arzneimittelentdeckung wird durch den Einsatz verschiedener Proteomik, Genomik, Bioinformatik und effizienter Technologien wie In-silico-ADMET-Screening und strukturbasiertes Arzneimitteldesign, virtuelles Screening und De-novo-Design revolutioniert, die bei der Erkennung der Arzneimitteltoxikologie helfen. Daher wird heutzutage das In-silico-Screening eingesetzt, um die Sicherheit und Wirksamkeit des Screenings von Arzneimitteln zu verbessern. Laut einem im März 2022 in NLM veröffentlichten Forschungsartikel nutzen In-silico-Screenings beispielsweise Computermodelle und Simulationen, um die Wirksamkeit und Sicherheit eines Arzneimittels oder eines medizinisch fortschrittlichen therapeutischen Produkts zu bewerten. Daher bieten In-silico-Toxizitätsscreenings eine höhere Effizienz und bessere Kenntnisse über die Sicherheit und Wirksamkeit eines Arzneimittels. Daher wird erwartet, dass das Segment im Analysezeitraum wächst
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Es wird erwartet, dass Nordamerika im Prognosezeitraum einen großen Marktanteil halten wird
Es wird erwartet, dass Nordamerika einen bedeutenden Marktanteil am globalen Markt für toxikologische Arzneimittelscreenings halten wird. Faktoren wie wachsende Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten (FE) in dieser Region zur frühzeitigen Erkennung von Toxizitätsniveaus im menschlichen Körper und die steigende Nachfrage nach toxikologischem Arzneimittelscreening in der Pharma- und Biotechnologiebranche in der Region befeuern das Marktwachstum im Land
Die Präsenz einer gut etablierten Pharmaindustrie in der Region, die hohen FE-Ausgaben, die starke Präsenz großer Dienstleister und der wachsende Trend zur Auslagerung analytischer Tests durch pharmazeutische und biopharmazeutische Unternehmen in der Region sind mehrere wichtige Faktoren, die dazu beitragen Gesamtmarktwachstum. Laut der Aktualisierung der OECD vom Oktober 2022 lagen die Arzneimittelausgaben in den Vereinigten Staaten, Kanada und Mexiko beispielsweise im Jahr 2020 bei 2,08, 1,72 bzw. 1,34 (% des Bruttoinlandsprodukts (BIP)). Dies zeigt den Höchststand Einbindung wichtiger Akteure und Hersteller sowie staatlicher Organisationen in die Produktentwicklung. Dieser Anstieg der Ausgaben ist in erster Linie auf die Fokussierung auf einen Wettbewerbsvorteil und die hohen Erträge aus neu entwickelten Produkten zurückzuführen
Darüber hinaus ist der Markt für klinische Studien in den Vereinigten Staaten aufgrund der Präsenz etablierter Marktteilnehmer und der gezielten Forschung und Entwicklung neuer Medikamente gewachsen, was sich auch positiv auf den Markt für toxikologische Arzneimittelscreenings auswirkt. Laut der Aktualisierung der Regulatory Affairs Professionals Society (RAPS) vom Januar 2022 wurden im Jahr 2021 50 neuartige Medikamente vom CDER zugelassen, davon 38 in den Vereinigten Staaten. Somit führten solche Investitionen und Arzneimittelentwicklungsaktivitäten zu einer raschen Entwicklung innovativer und kostengünstiger Screenings und befeuerten das Marktwachstum. Es wird erwartet, dass dies zum Marktwachstum in der Region beitragen wird
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