Toxikologisches Drogenscreening Marktgröße

Marktanalyse für Toxikologie-Arzneimittelscreening

Die Größe des Marktes für toxikologische Arzneimittelscreenings wird im Jahr 2024 auf 14,51 Milliarden US-Dollar geschätzt und soll bis 2029 22,09 Milliarden US-Dollar erreichen, was einem durchschnittlichen jährlichen Wachstum von 8,77 % im Prognosezeitraum (2024–2029) entspricht

Das Auftreten der COVID-19-Pandemie hatte erhebliche Auswirkungen auf den untersuchten Markt. Aufgrund des Ausbruchs von COVID-19 stieg der Bedarf an Impfstoffen und der Entwicklung wirksamer Behandlungen. Dadurch wurde der umfangreiche Einsatz toxikologischer Screening-Methoden in der Arzneimittelentwicklung weiter verstärkt. Laut einem im Juli 2022 im PMC Journal veröffentlichten Artikel empfahlen verschiedene Regierungsbehörden nichtklinische Sicherheitsstudien wie Wirksamkeits-, Bioverteilungs- und Toxikologiestudien, bevor mit klinischen First-in-Human-Studien (FIH) für den bestehenden COVID-19-Impfstoffkandidaten begonnen wird eines neuartigen Produkttyps, für den zuvor keine präklinischen und klinischen Daten verfügbar waren. Solche Fälle zeigen, dass die Nachfrage nach toxikologischen Tests während der Pandemie gestiegen ist, was das Marktwachstum angekurbelt hat und der untersuchte Markt im Prognosezeitraum wahrscheinlich ein Wachstum verzeichnen wird

Der untersuchte Markt wird von drei Hauptfaktoren bestimmt steigenden Ausgaben für Forschung und Entwicklung (FE), technologischen Fortschritten beim Toxizitätsscreening und steigender Nachfrage nach toxikologischem Arzneimittelscreening

Chronische Krankheiten sind wichtige Faktoren, die die Nachfrage nach Arzneimittelforschung ankurbeln und die Ausgaben für Forschung und Entwicklung steigern. Krebs und Herzerkrankungen sind weltweit die Hauptursache für die Belastung im Gesundheitswesen. Laut dem Update 2022 von Cancer Research UK werden die neuen Krebsfälle bis 2040 weltweit 27,5 Millionen erreichen, wenn die jüngsten Trends bei der Inzidenz schwerer Krebserkrankungen und dem Bevölkerungswachstum konsistent sind. Mit dem Anstieg der Krankheitsinzidenz werden die großen Unternehmen konzentrieren sich auf die Entwicklung neuer Medikamente und Therapeutika, gefolgt von einer Nachfrage nach toxikologischen Medikamentenscreenings für diese. Daher wird erwartet, dass der untersuchte Markt im Prognosezeitraum ein Wachstum verzeichnen wird

Die Anwendungsmöglichkeiten von Toxizitätstests werden mit den Fortschritten in der Biotechnologie und Pharmazeutik zunehmen, was zu einer Nachfrage danach führen wird. Mehrere aufstrebende Bereiche und Techniken liefern neue Erkenntnisse zum Verständnis biologischer Reaktionen auf Chemikalien in menschlichen Geweben. Darüber hinaus gibt es weltweit einen Anstieg der Ausgaben für pharmazeutische Forschung und Entwicklung. Laut dem IFPMA-Bericht 2021 sind die jährlichen FE-Ausgaben der biopharmazeutischen Industrie 7,3-mal höher als die der Luft- und Raumfahrt- und Verteidigungsindustrie, 6,5-mal höher als die der Chemieindustrie und 1,5-mal höher als die der Software- und Computerdienstleistungsbranche. Die oben genannte Quelle erwähnte auch, dass die biopharmazeutische Industrie im Jahr 2021 196.000 Millionen US-Dollar ausgegeben hat und bis 2024 voraussichtlich auf 213.000 Millionen US-Dollar ansteigen wird. Daher führt die zunehmende Forschung und Entwicklung in der biopharmazeutischen Industrie für die Entwicklung pharmazeutischer Produkte zu toxikologischen Untersuchungen des Arzneimittels Produkte, die das untersuchte Marktwachstum vorantreiben

Darüber hinaus tragen die jüngsten technologischen Entwicklungen der Marktteilnehmer und Forscher zum Wachstum des untersuchten Marktes bei. Beispielsweise brachte CN Bio, ein Organ-on-a-Chip (OOC)-Unternehmen, im April 2022 das PhysioMimix in-a-box-Reagenzienkit für nichtalkoholische Steatohepatitis (NASH) auf den Markt, eine Krankheit, für die es keine regulatorischen Vorschriften gibt. Bisher zugelassene Therapeutika zur Behandlung. Das NASH-in-a-box (NIAB)-Kit arbeitet mit den mikrophysiologischen PhysioMimix-Systemen (MPS) von CN Bio zusammen, um Forschern interne Möglichkeiten zu bieten, physiologisch relevante Einblicke in den Krankheitsmechanismus, die Wirksamkeit von Arzneimitteln beim Menschen usw. zu gewinnen Sicherheitstoxikologie. Es wird erwartet, dass solche Entwicklungen das untersuchte Marktwachstum ankurbeln werden

Daher wird erwartet, dass die zunehmenden FE-Aktivitäten und die steigende Nachfrage nach toxikologischem Arzneimittelscreening in der Pharma- und Biotechnologieindustrie im Analysezeitraum zum Marktwachstum beitragen. Es wird jedoch erwartet, dass die lange Dauer der Probenuntersuchungen und die strengen staatlichen Vorschriften zur toxikologischen Prüfung menschlicher Arzneimittelmoleküle das Marktwachstum im Prognosezeitraum behindern