Markt-Trends von Therapeutika für Schilddrüsenkrebs Industrie
Das Arzneimittelsegment hielt einen großen Marktanteil und dürfte dies auch im Prognosezeitraum tun
Das Arzneimittelsegment hält einen erheblichen Marktanteil auf dem Markt für Schilddrüsenkrebstherapeutika und dürfte im Prognosezeitraum einen ähnlichen Trend zeigen. Aufgrund der zunehmenden Verwendung von Kombinationspräparaten, da diese wirksamer sind und das Fortschreiten von Krebs verhindern helfen, steigt die Nachfrage nach diesen Medikamenten. Dadurch wird das Segmentwachstum vorangetrieben
Wenn radioaktive Therapien, Operationen und andere Behandlungen nicht wirken, werden Patienten mit gezielten Medikamenten gegen differenzierten oder medullären Schilddrüsenkrebs behandelt. Laut den von Cancer Research UK im Mai 2021 aktualisierten Daten handelt es sich bei den meisten gezielten Krebsmedikamenten gegen Schilddrüsenkrebs um Tabletten oder Kapseln, die zur oralen Verabreichung erhältlich sind. Darüber hinaus wirken zielgerichtete Medikamente laut der oben genannten Quelle, indem sie auf die Unterschiede in den Krebszellen abzielen und dazu beitragen, das Krebswachstum zu verkleinern oder zu kontrollieren und die Symptome zu lindern. Die zielgerichteten Medikamente werden am häufigsten bei differenziertem Schilddrüsenkrebs wie papillärem, follikulärem oder Hurthle-Zell-Schilddrüsenkrebs oder medullärem Schilddrüsenkrebs eingesetzt. Aufgrund der klinischen Bedeutung der Medikamente erfreuen sich diese zunehmender Nachfrage und beschleunigen das Marktwachstum
Darüber hinaus konzentrieren sich die Marktteilnehmer derzeit stärker auf Chemotherapeutika oder gezielte Therapieentwicklungen, was das Wachstum des Segments weiter ankurbelt. Beispielsweise empfahl der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) im März 2022 die Zulassung des von Ipsen entwickelten Cabometyx als Monotherapie zur Behandlung erwachsener Patienten mit lokal fortgeschrittener oder metastasierter differenzierter Erkrankung Schilddrüsenkarzinom (DTC), refraktär oder nicht geeignet für radioaktives Jod, das während oder nach einer vorherigen systemischen Therapie fortgeschritten ist. Aufgrund dieser Produktzulassungen wird daher für das Segment im Analysezeitraum ein deutliches Wachstum erwartet
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Es wird erwartet, dass Nordamerika einen erheblichen Anteil am Markt hält und dies auch im Prognosezeitraum tun wird
Es wird erwartet, dass Nordamerika im Prognosezeitraum einen erheblichen Marktanteil am Markt für Schilddrüsenkrebstherapeutika halten wird. Aufgrund der hohen Schilddrüsenkrebsbelastung der Zielbevölkerung in der Region, einer hohen Konzentration von Marktteilnehmern in den Ländern und der kontinuierlichen Zulassung neuer Produkte wird erwartet, dass der Markt in der Region wachsen wird
Aufgrund der zunehmenden Fälle von Schilddrüsenkrebs und der Produktzulassung im Land wird erwartet, dass die Vereinigten Staaten neben anderen Ländern einen großen Marktanteil halten werden. Laut den im März 2021 aktualisierten CDC-Daten erkranken im Land jedes Jahr etwa 33.000 Frauen und 12.000 Männer an Schilddrüsenkrebs. Darüber hinaus wird laut den von der American Cancer Society (ACS) im Januar 2022 aktualisierten Daten bis Ende 2022 voraussichtlich fast 43.800 neue Fälle von Schilddrüsenkrebs diagnostiziert, davon schätzungsweise 11.860 Fälle bei Männern und 31.940 bei Frauen in den Vereinigten Staaten. Somit zeigen diese Zahlen, dass es in der Zielgruppe eine Belastung durch Schilddrüsenkrebs gibt, die innovative und fortschrittliche Behandlungsmöglichkeiten erfordert. Dadurch wird das Marktwachstum im Land vorangetrieben
Darüber hinaus fördern das Vorhandensein einer gut etablierten Gesundheitsinfrastruktur und die Präsenz großer Pharma- und Biotech-Unternehmen, die an der Entwicklung neuer Therapien beteiligt sind, das Wachstum des Gesamtmarktes in größerem Maße in der Region. Beispielsweise wurde im September 2021 Cabozantinib (Cabometyx) von Exelixis, Inc. für erwachsene und pädiatrische Patienten ab 12 Jahren mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem differenziertem Schilddrüsenkrebs (DTC) entwickelt, der nach einer vorherigen gezielten VEGFR-Therapie fortgeschritten ist die nicht geeignet oder refraktär gegenüber radioaktivem Jod sind, wurde von der FDA zugelassen
Darüber hinaus hat Health Canada im Juni 2021 eine Mitteilung über die Einhaltung der Bedingungen (NOC/c) für Retevmo (Selpercatinib) herausgegeben. Retevmo ist als Monotherapie speziell für die Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem, während der Transfektion (RET) bedingtem Lungen- und Schilddrüsenkrebs indiziert. Somit beschleunigen solche Zulassungen in der Region das Wachstum des untersuchten Marktes. Daher wird erwartet, dass Nordamerika im Prognosezeitraum einen erheblichen Anteil am Markt für Schilddrüsenkrebstherapeutika einnehmen wird
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