Marktgröße von Hilfsstoffe mit verzögerter Freisetzung Industrie
| Studienzeitraum | 2019 - 2029 |
| Basisjahr für die Schätzung | 2023 |
| CAGR | 7.10 % |
| Schnellstwachsender Markt | Asien-Pazifik |
| Größter Markt | Nordamerika |
| Marktkonzentration | Niedrig |
Hauptakteure
*Haftungsausschluss: Hauptakteure in keiner bestimmten Reihenfolge sortiert |
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Marktanalyse für Hilfsstoffe mit verzögerter Freisetzung
Der Markt für Hilfsstoffe mit verzögerter Freisetzung wird im Prognosezeitraum voraussichtlich eine jährliche Wachstumsrate von 7,1 % verzeichnen
Die COVID-19-Pandemie wirkte sich negativ auf den Markt aus. Potenzielle Engpässe aufgrund von Exportverboten aus Indien und China, den Hauptlieferanten von Wirkstoffen und Generika, haben Regierungen in vielen Ländern dazu veranlasst, über die Selbstversorgung der Lieferkette nachzudenken und Vorschriften zu erlassen, um Engpässen in einer solchen Krise vorzubeugen. In diesem Zusammenhang hat die Europäische Kommission im März 2020 eine neue Richtlinie zu ausländischen Direktinvestitionen und zum freien Kapitalverkehr aus Ländern der Dritten Welt veröffentlicht, in der es heißt, dass ausländische Investitionen in der Europäischen Union (EU), insbesondere solche, die den Gesundheitsmarkt betreffen, unbedingt zulässig sein müssen Risikobewertungen unterzogen werden, um negative Auswirkungen auf die Fähigkeit der Europäischen Union, den gesundheitlichen Anforderungen ihrer Bürger gerecht zu werden, zu vermeiden. Die Unsicherheit im Zusammenhang mit COVID-19 verdeutlichte die Herausforderungen bei der Aufrechterhaltung einer globalen Arzneimittellieferkette. Mit der Wiedereröffnung der Märkte weltweit gewinnt der untersuchte Markt wieder an Bedeutung
Der Markt wächst aufgrund von Initiativen wie Produkteinführungen wichtiger Marktteilnehmer. Beispielsweise brachte Athena Bioscience LLC im März 2022 Nexiclon XR auf den Markt, die einzige einmal täglich einzunehmende Clonidin-Retardtablette zur Behandlung von Bluthochdruck. Athena erwarb im Februar 2021 die exklusiven Rechte zur Vermarktung des Produkts von Tris Pharma Inc. In ähnlicher Weise brachte Dr. Reddy's Laboratories Ltd. im Juli 2022 Dr nach der Zulassung durch die USFDA auf den US-Markt. Es wird erwartet, dass diese Initiativen das Wachstum des Marktes im Prognosezeitraum steigern werden
Zu den Faktoren für das Wachstum des Marktes zählen der erhöhte Nutzen gegenüber herkömmlichen Darreichungsformen und Antibiotikaresistenzen. Eine der größten Herausforderungen für Vermarkter pharmazeutischer Produkte ist die Compliance des Patienten. Wenn ein Medikament mehrmals täglich verabreicht werden muss, kann die Akzeptanz des Medikaments durch die Patienten erheblich sinken und es besteht das Risiko einer schlechten Behandlung. In diesem Fall besteht eine Standardlösung zur Erhöhung der Medikamentenakzeptanz darin, das Medikament in einer Darreichungsform zu formulieren, die den Wirkstoff über einen längeren Zeitraum gleichmäßig freisetzt. Retardprofile ermöglichen eine maßgeschneiderte Dosierung des Wirkstoffs über einen längeren Zeitraum von bis zu 24 Stunden. Übliche Methoden zur Erzielung solcher Freisetzungsraten sind die Verwendung einer Filmbeschichtung, einer Matrix mit verzögerter Freisetzung oder mit Arzneimitteln beladener Granulate mit verzögerter Freisetzung
Derartige Formulierungen mit verzögerter Wirkstofffreisetzung haben in der pharmazeutischen Industrie beträchtlichen Anklang gefunden und werden voraussichtlich weiterhin ein wichtiges Instrument zur Verbesserung der Patientenerfahrung mit bestehenden und neuen Medikamenten sein. Es stellt auch eine attraktive Gelegenheit für Unternehmen und Formulierer dar, ihr potenziell generisches Produkt von den Standardversionen mit sofortiger Freisetzung auf dem Markt abzuheben
