Injizierbare Medikamente Marktgröße

Marktanalyse für injizierbare Medikamente

Die Größe des Marktes für injizierbare Medikamente wird im Jahr 2024 auf 569,89 Milliarden US-Dollar geschätzt und soll bis 2029 820,05 Milliarden US-Dollar erreichen, was einem durchschnittlichen jährlichen Wachstum von 7,55 % im Prognosezeitraum (2024–2029) entspricht

COVID-19 beeinflusste das Wachstum des untersuchten Marktes. Während der Pandemie entwickelten Unternehmen Medikamente und bemühten sich um Kooperationen und Genehmigungen zur Entwicklung eines Impfstoffs gegen COVID-19. Diese Impfstoffe wurden größtenteils in injizierbarer Form verabreicht und trieben das Marktwachstum voran. Beispielsweise erhielt AstraZeneca im Mai 2020 von der Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) des US-Gesundheitsministeriums mehr als 1 Milliarde US-Dollar an Fördermitteln für die Entwicklung, Produktion und Lieferung des COVID-19-Impfstoffs der Universität Oxford. Darüber hinaus wird erwartet, dass der Markt aufgrund der freigegebenen COVID-19-Beschränkungen und der Wiederaufnahme der Unternehmensaktivitäten im Prognosezeitraum wachsen wird

Faktoren wie der zunehmende Fokus von Forschung und Entwicklung auf die Entwicklung biotechnologisch hergestellter Krebsmedikamente, das schnelle Wachstum der Verwendung von Fertigspritzen für Biologika und verstärkte Outsourcing-Aktivitäten entlang der Wertschöpfungsketten, von denen erwartet wird, dass sie das Angebot an injizierbaren Medikamenten erhöhen, beflügeln den Markt Wachstum

Die steigende Prävalenz chronischer Krankheiten wie Krebs, Diabetes, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und andere ist der Schlüsselfaktor für das Marktwachstum. Aus einem im Mai 2022 im BioMed Central Journal veröffentlichten Artikel geht beispielsweise hervor, dass in Indien 26,7 Millionen Menschen an Krebs leiden und diese Zahl bis 2025 voraussichtlich auf 29,8 Millionen ansteigen wird Nach Angaben der IDF lebten in Frankreich etwa 3,9 Millionen Menschen mit Diabetes, und diese Zahl soll bis 2030 auf 4,1 Millionen und bis 2045 auf 4,2 Millionen ansteigen. Daher wird erwartet, dass die hohe Belastung der Bevölkerung durch chronische Krankheiten die Nachfrage nach wirksamen Diabetikern erhöhen wird und sichere injizierbare Medikamente, die das Marktwachstum vorantreiben

Darüber hinaus heißt es in einem im Dezember 2021 von der britischen Gesundheitsbehörde Health Security Agency veröffentlichten Bericht, dass im Jahr 2020 in England schätzungsweise 97.740 Menschen mit HIV lebten und schätzungsweise 4.660 im Jahr 2020 nichts von ihrer Infektion wussten, was auf die Nachfrage nach injizierbaren HIV-Medikamenten und -Medikamenten hindeutet Formulierungen, die voraussichtlich das Marktwachstum im Prognosezeitraum steigern werden. Außerdem wurde in einem im August 2021 im International Journal for Equity in Health veröffentlichten Artikel festgestellt, dass 75,8 % der älteren Bevölkerung im Alter von 60 Jahren und älter an einer oder mehreren chronischen Krankheiten wie Herzerkrankungen, Krebs oder chronischer Lungenerkrankung leiden Krankheiten und andere

Darüber hinaus wird erwartet, dass der zunehmende Fokus von Unternehmen auf die Entwicklung injizierbarer Medikamente für neue Therapieklassen ihre Akzeptanz bei Ärzten und Patienten und ihre Verfügbarkeit auf dem Markt erhöhen wird, was wiederum das Marktwachstum ankurbeln dürfte. Beispielsweise akzeptierte die USFDA im September 2022 den Biologics License Application (BLA) und erteilte Chiesi Global Rare Diseases, Velmanase alfa, einer Enzymersatztherapie, den Status Priority Review zur Behandlung von Alpha-Mannosidose. Außerdem hat die USFDA im Dezember 2021 Apretude (injizierbare Cabotegravir-Retardsuspension) für Jugendliche mit einem Gewicht von mindestens 35 kg zur Präexpositionsprophylaxe zugelassen, um das Risiko einer sexuell erworbenen HIV-Infektion zu verringern

Darüber hinaus steigert auch die zunehmende Entwicklung biotechnologisch hergestellter Krebsmedikamente das Marktwachstum. Beispielsweise hat die China National Medical Products Administration (NMPA) im April 2022 Tislelizumab von BeiGene zur Behandlung von Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Plattenepithelkarzinom des Ösophagus (ESCC), einer Art von Speiseröhrenkrebs, zugelassen. Außerdem genehmigte das Center for Drug Evaluation (CDE) der chinesischen National Medical Products Administration (NMPA) im Dezember 2021 den IND-Antrag von I-Mab für den Beginn einer Phase-2-Studie in China für Enoblituzumab (auch bekannt als TJ271) in Kombination mit Pembrolizumab (Keytruda) bei Patienten mit soliden Tumoren, einschließlich nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), Urothelkarzinom (UC) und anderen ausgewählten Krebsarten

Allerdings dürften die hohen Kosten im Zusammenhang mit der Bestandsverwaltung und der Verfügbarkeit alternativer Methane zur Arzneimittelverabreichung das Marktwachstum im Prognosezeitraum behindern