Sichelzellenbehandlung Marktgröße

Marktanalyse für Sichelzellenbehandlung

Die Größe des Marktes für Sichelzellenbehandlung wird im Jahr 2024 auf 3,32 Milliarden US-Dollar geschätzt und soll bis 2029 6,11 Milliarden US-Dollar erreichen, was einem durchschnittlichen jährlichen Wachstum von 12,98 % im Prognosezeitraum (2024–2029) entspricht

Die Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf den untersuchten Markt waren erheblich. Laut den im Mai 2021 von der American Society of Hematology aktualisierten Daten wurde beispielsweise festgestellt, dass das CDC die Sichelzellenanämie (SCD) als eine der Erkrankungen mit einem sehr hohen Risiko für schweres COVID-19 eingestuft hat. Somit hat die COVID-19-Pandemie das Marktwachstum in der Anfangsphase erheblich beeinträchtigt. Da die Pandemie jedoch derzeit abgeklungen ist, wird erwartet, dass der Markt im Prognosezeitraum ein normales Wachstum aufweist

Es wird erwartet, dass Faktoren wie die zunehmende Prävalenz der Sichelzellenanämie und die zunehmenden Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten im Bereich Sichelzellenanämie das Marktwachstum ankurbeln werden

Laut einem im Juni 2022 von HemaSphere veröffentlichten Artikel soll die Sichelzellenanämie (SCD) weltweit eine hohe Prävalenz und soziale Auswirkungen haben, mit einer hohen Sterblichkeit innerhalb der ersten drei Lebensjahre. Eine hohe Prävalenz der Krankheit wurde in Afrika südlich der Sahara, im Mittelmeerraum, im Nahen Osten und in Indien gemeldet. Es wurde auch geschätzt, dass die Prävalenz in anderen geografischen Regionen mit globaler Migration zunimmt. Daher wird erwartet, dass die steigende Prävalenz der Sichelzellenanämie das Marktwachstum im Prognosezeitraum ankurbeln wird

Es wird erwartet, dass die zunehmenden Initiativen verschiedener Regierungen und privater Organisationen zur Behandlung dieser Krankheit den Markt in den kommenden Jahren antreiben werden. Laut den von der WHO im August 2022 veröffentlichten Daten haben beispielsweise einige afrikanische Gesundheitsminister eine Kampagne gestartet, um das Bewusstsein zu schärfen und die Prävention und Pflege zu stärken, um die Zahl der Sichelzellenanämie, einer der häufigsten Krankheiten in Afrika, zu senken in der Region, die jedoch nicht ausreichend beachtet wird. Die Quelle gab außerdem an, dass mehr als 66 % der 120 Millionen Menschen, die weltweit von der Sichelzellenanämie betroffen sind, in Afrika leben. Täglich werden in Afrika etwa 1.000 Kinder mit dieser Krankheit geboren, was sie zur häufigsten genetisch erworbenen Krankheit in der Region macht. Daher sind die hohe Prävalenz der Sichelzellenanämie und die zunehmenden Sensibilisierungskampagnen für die Behandlung dieser Krankheit einige der wichtigsten Markttreiber

Auch die zunehmende Forschung und Entwicklung im Bereich der Sichelzellenanämie könnte den Markt ankurbeln. Beispielsweise wurden im Mai 2022 mehrere tägliche Dosen von GBT601, der experimentellen oralen Therapie von Global Blood Therapeutics (GBT) gegen Sichelzellanämie (SCD), bei sechs Patienten in einer klinischen Phase-I-Studie gut vertragen und zeigten vielversprechende pharmakologische und Wirksamkeitssignale Versuch

Daher wird erwartet, dass Faktoren wie die steigende Prävalenz der Sichelzellenanämie, die zunehmenden Sensibilisierungskampagnen und die zunehmende Forschung und Entwicklung das Marktwachstum ankurbeln werden. Es wird jedoch erwartet, dass die hohen Behandlungskosten dieses Wachstum bremsen