Markt-Trends von Behandlung seltener neurologischer Erkrankungen Industrie
Es wird erwartet, dass das Segment der kleinen Moleküle einen großen Anteil am Markt für die Behandlung seltener neurologischer Erkrankungen hält
Ein kleines Molekül ist ein Medikament, das aufgrund seines geringen Molekulargewichts schnell in Zellen eindringen kann. Das Segment hält einen erheblichen Anteil am Markt für die Behandlung seltener neurologischer Erkrankungen und dürfte im Prognosezeitraum aufgrund der höheren Kosten für biologische Arzneimittel einen ähnlichen Trend aufweisen
Einem im August 2021 im Neurotherapeutics Journal veröffentlichten Forschungsartikel zufolge können kleine Moleküle zur Behandlung genetischer Epilepsien und seltener oder extrem seltener genetischer Epilepsien eingesetzt werden. Der Vorteil der kleinen Moleküle liegt in ihrer Größe, die den Zugang zu extrazellulären und intrazellulären Zielen für die Modulation diskreter Proteinfunktionen, wie etwa der Ionenkanalsteuerung, ermöglicht. Diese Substanzen können außerdem schneller, in großen Mengen und zu wirtschaftlichen Kosten hergestellt werden, was sie für die Entwicklung von Arzneimitteln für seltene Erkrankungen in den kommenden Jahren nützlich macht. Solche Forschungsstudien dürften Chancen eröffnen und die Nachfrage nach kleinen Molekülen zur Entwicklung seltener neurologischer Erkrankungen erhöhen
Darüber hinaus wurde die Umfrage zu Forschungsprioritäten laut einem im März 2021 im Orphanet Journal of Rare Diseases veröffentlichten Artikel von der ERN-Arbeitsgruppe für Forschung und Register für seltene neurologische Erkrankungen (ERN-RND) konzipiert. Dabei wurden sowohl Patientenvertreter als auch Angehörige der Gesundheitsberufe gebeten, fünf Forschungsthemen für seltene neurologische Erkrankungen zu priorisieren, da die Einbeziehung der Patienten in die Forschung die Wirkung der Forschung und die Wahrscheinlichkeit einer Übernahme in die klinische Praxis erhöht. Solche Studien werden das Bewusstsein für seltene Krankheiten schärfen und zu einer hohen Nachfrage nach Behandlungsmöglichkeiten mit kleinen Molekülen führen
Darüber hinaus wird das Wachstum des Segments mithilfe der Zusammenarbeit zwischen Marktteilnehmern hauptsächlich durch die Erforschung und Entdeckung kleiner Moleküle für seltene neurologische Erkrankungen getragen. Beispielsweise gingen Servier und Nymirum im Juli 2021 eine strategische Zusammenarbeit ein, um RNA-modulierende Medikamente zur Behandlung neurologischer Erkrankungen zu identifizieren und zu entwickeln. Im Rahmen der Kooperationsvereinbarung wird Nymirum seine proprietäre DART-Plattform (Dynamic Atomic-Resolution RNA Targeting Platform) nutzen, um neuartige niedermolekulare Therapeutika für mehrere neurologische Ziele zu entdecken
Daher sind die zunehmende Inzidenz seltener neurologischer Erkrankungen weltweit, die zunehmende Konzentration auf beschleunigte Zulassungen, technologische Fortschritte und das wachsende Bewusstsein für die Früherkennung seltener neurologischer Erkrankungen die Schlüsselfaktoren für das Segment der kleinen Moleküle
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Es wird erwartet, dass Nordamerika im Prognosezeitraum einen erheblichen Marktanteil halten wird
Es wird erwartet, dass Nordamerika einen erheblichen Anteil am Markt für die Behandlung seltener neurologischer Erkrankungen haben wird, da die Behandlung seltener Erkrankungen erstattet werden kann, die Inzidenz seltener neurologischer Erkrankungen zunimmt und die Forschung und Entwicklung (FE) in der Region zunimmt
Laut dem im Januar 2022 veröffentlichten Orphanet-Bericht und einem im März 2022 aktualisierten StatPearls-Artikel werden in den Vereinigten Staaten jährlich etwa 350 Fälle der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (CJD) diagnostiziert. Sporadische CJD ist die häufigste Form der menschlichen Prionenerkrankung und das mittlere Erkrankungsalter liegt bei 61 Jahren. Daher wird erwartet, dass die hohe Prävalenz in der Region die Nachfrage nach dem Markt für die Behandlung seltener neurologischer Erkrankungen im Prognosezeitraum ankurbeln wird
Darüber hinaus tragen die strategischen Initiativen der Marktteilnehmer wie Produkteinführungen, Zulassungen, Kooperationen und Partnerschaften zum Wachstum des untersuchten Marktes bei. Beispielsweise erhielt Novartis im Dezember 2021 von der US-amerikanischen FDA die Fast-Track-Zulassung für Branaplam (LMI070) zur Behandlung der Huntington-Krankheit (HD). Es wird erwartet, dass die Produkteinführungen und -zulassungen den Markt in der Region im Prognosezeitraum ankurbeln werden
Darüber hinaus fördern steigende Gesundheitsausgaben für Forschung und Entwicklung sowie das Vorhandensein einer gut ausgebauten Gesundheitsinfrastruktur das Wachstum des gesamten regionalen Marktes in hohem Maße. Laut der Aktualisierung des National Institutes of Health (NIH) RePORT 2022 beliefen sich die Forschungsausgaben für die Huntington-Krankheit beispielsweise im Jahr 2020 auf 49 Millionen US-Dollar und im Jahr 2021 auf 46 Millionen US-Dollar. Die geschätzten Forschungs- und Entwicklungsausgaben für die Huntington-Krankheit belaufen sich im Jahr 2022 auf 48 Millionen US-Dollar Die Vereinigten Staaten. Es wird erwartet, dass die hohen Ausgaben für seltene neurologische Erkrankungen das Marktwachstum in der Region im Prognosezeitraum steigern werden
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