Behandlung seltener neurologischer Erkrankungen Marktgröße

Marktanalyse für die Behandlung seltener neurologischer Erkrankungen

Der Markt für die Behandlung seltener neurologischer Erkrankungen wird im Prognosezeitraum voraussichtlich eine jährliche Wachstumsrate von 8,6 % verzeichnen

COVID-19 hatte tiefgreifende Auswirkungen auf den Markt für die Behandlung seltener neurologischer Erkrankungen, da elektive Eingriffe, einschließlich neurologischer Behandlung und Diagnose, abgesagt wurden, was sich auf den Markt auswirkte. Auch die klinischen Studien wurden aufgrund der COVID-19-Beschränkungen ausgesetzt, was den Arzneimittelprüfungs- und Zulassungsprozess verzögerte. Einige Forschungsartikel berichteten über die hohe Prävalenz seltener neurologischer Erkrankungen nach der Einnahme von COVID-19-Impfstoffen. Laut der im Juni 2021 im Nature Journal veröffentlichten Studie wurde beispielsweise die Häufigkeit des Guillain-Barre-Syndroms in Indien und England nach der Einnahme des COVID-19-Impfstoffs auf zehnmal höher geschätzt als erwartet. Allerdings begann sich der Markt zu erholen, seit die Beschränkungen aufgehoben wurden und die Behandlung seltener neurologischer Erkrankungen wieder aufgenommen wurde

Darüber hinaus wirken sich die zunehmende Prävalenz seltener neurologischer Erkrankungen, vielversprechende Pipeline-Medikamente zur Behandlung seltener neurologischer Erkrankungen und günstige Regierungsrichtlinien weltweit zur Beschleunigung diagnostischer Prozesse aktiv auf das Wachstum des untersuchten Marktes aus

Zu den seltenen neurologischen Erkrankungen zählen unter anderem Amyotrophe Lateralsklerose (ALS), Duchenne-Muskeldystrophie, vertikale Blickparese und die Huntington-Krankheit. Laut dem im Januar 2022 veröffentlichten Orphanet-Bericht beträgt die Prävalenz der chronisch entzündlichen demyelinisierenden Polyneuropathie in Europa 3,7 pro 100.000 Personen, und die Prävalenz von ALS liegt im Jahr 2021 weltweit bei 3,85 und in der Europäischen Union (EU) bei 5,2. Laut derselben Quelle beträgt Die Prävalenz der Huntington-Krankheit liegt in der EU im Jahr 2021 bei 12,0. Die hohe Prävalenz seltener neurologischer Erkrankungen dürfte die Nachfrage nach ihrer Behandlung ankurbeln, was voraussichtlich die Markteinführung weiterer Medikamente vorantreiben und letztendlich das Marktwachstum in der Prognose steigern wird Zeitraum

Darüber hinaus wird erwartet, dass die strategischen Initiativen wichtiger Akteure, wie Produkteinführungen, Produktzulassungen, Forschungsstudien und Partnerschaften, das Marktwachstum vorantreiben. Beispielsweise gab Novartis im August 2021 die Aufhebung einer teilweisen Unterbrechung klinischer Studien bekannt und leitete eine neue, zulassungsrelevante Phase-3-Studie mit intrathekalem OAV-101 bei älteren Patienten mit spinaler Muskelatrophie ein. Außerdem gab Novartis im Januar 2022 bekannt, dass das US-Berufungsgericht für den Federal Circuit (CAFC) seine Entscheidung erlassen hat, mit der die Gültigkeit des US-Patents Nr. 9.187.405 bestätigt wird, das ein Dosierungsschema für Gilenya abdeckt. Es wird erwartet, dass die zunehmenden klinischen Studienaktivitäten und die Einführung von Arzneimitteln zur Behandlung seltener neurologischer Erkrankungen das Marktwachstum im Prognosezeitraum ankurbeln werden

Aufgrund von Faktoren wie der steigenden Belastung durch seltene neurologische Erkrankungen und der Nachfrage nach Behandlung dieser Krankheiten wird daher erwartet, dass zunehmende klinische Studien zur Entwicklung einer neuen Intervention das Marktwachstum im Analysezeitraum steigern werden. Es wird jedoch erwartet, dass die hohen Kosten für die Behandlung seltener neurologischer Erkrankungen das Wachstum des Marktes für die Behandlung seltener neurologischer Erkrankungen behindern