Markt-Trends von Gentests für seltene Krankheiten Industrie
Es wird erwartet, dass die Whole-Exome-Sequenzierung (WES) im Prognosezeitraum ein deutliches Wachstum verzeichnen wird
Es wird erwartet, dass das Segment der Sequenzierung des gesamten Exoms im Prognosezeitraum aufgrund der zunehmenden Anwendungen von WES in der klinischen Diagnose und der wachsenden Nachfrage nach der Diagnose seltener Krankheiten sowie der zunehmenden Forschung und Entwicklung im Bereich Genomik und Next-Gen ein deutliches Wachstum verzeichnen wird. Generationenfolge und steigende Nachfrage nach personalisierter Medizin
Die hohe Akzeptanz des Gentesttools zur Sequenzierung des gesamten Exoms treibt das Wachstum des Segments voran. Diese Technik zielt nur auf Exons ab, die 1–2 % des gesamten Genoms ausmachen und 80 % aller krankheitsverursachenden Mutationen enthalten. Es wird erwartet, dass solche kontinuierlichen technologischen Entwicklungen genaue und schnelle Ergebnisse liefern. In einem im November 2021 im BMJ Journal veröffentlichten Artikel wurde beispielsweise berichtet, dass WES ausgewählten Patienten für die Routinediagnose seltener genetischer Erkrankungen im Kindesalter zur Verfügung steht. Der Artikel berichtete auch, dass die Sequenzierung der nächsten Generation die Sequenzierung von Hunderten oder Tausenden von Genen in kurzer Zeit und zu wesentlich geringeren Kosten ermöglicht
Es wird geschätzt, dass die strategischen Aktivitäten wichtiger Akteure das Segment im Prognosezeitraum weiter vorantreiben werden. Beispielsweise erhielt das Labor von BGI Australia im Oktober 2022 die Akkreditierung der NATA für die Durchführung klinischer WES in Australien. Diese Akkreditierung wird es BGI Australia ermöglichen, Dienstleistungen für klinische Labore, Krankenhäuser und andere Partner bereitzustellen, um Veränderungen im Exom zu erkennen, die zu seltenen genetischen und pädiatrischen Erkrankungen beitragen
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Nordamerika wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein deutliches Wachstum verzeichnen
Aufgrund der hohen Prävalenz seltener Krankheiten, einer großen Anzahl von Krankheitsregistern, der Präsenz einer beträchtlichen Anzahl von Forschungs- und Entwicklungseinrichtungen für extrem seltene Krankheiten und umfangreicher Investitionen in die Diagnose wird erwartet, dass Nordamerika im Prognosezeitraum ein deutliches Wachstum verzeichnen wird Krankheit. Beispielsweise berichtete das Genetic Rare Diseases Information Center (GARD) im Jahr 2021, dass es etwa 7.000 bekannte Fälle seltener Krankheiten gab, die etwa 1 von 10 Menschen ausmachten, und dass im Jahr 2020 30 Millionen Menschen in den Vereinigten Staaten an einer seltenen Krankheit litten. 2021. Daher erhöht die hohe Prävalenz seltener Krankheiten die Nachfrage nach fortschrittlichen Testgeräten für seltene Krankheiten und treibt so das Wachstum des Marktes in der Region voran
Auch die Initiativen der Regierung, die laufenden klinischen Studien für Arzneimitteltests finanziell zu unterstützen und zu finanzieren, um die hohe Prävalenz dieser Krankheiten in den Vereinigten Staaten zu überwinden, unterstützen das Wachstum des Marktes. Beispielsweise führte die US-amerikanische FDA im Oktober 2020 den Orphan Drug Act durch und vergab für die nächsten vier Jahre über 16 Millionen US-Dollar für sechs klinische Forschungsstudien an Industrie und Wissenschaft. Somit unterstützen die zunehmenden staatlichen Mittel die Forschung für neue Arzneimittelstudien und treiben das Wachstum des Marktes in der Region voran
Auch die strategischen Partnerschaften zwischen wichtigen Marktteilnehmern, die Einführung neuer Produkte sowie Fusionen und Übernahmen haben das Marktwachstum in der Region vorangetrieben. Beispielsweise hat Genomenon im November 2021 mit Alexion und AstraZeneca Rare Disease zusammengearbeitet, um die Behandlung und Diagnose seltener Krankheiten leichter zugänglich zu machen. Ziel der Zusammenarbeit ist es, die Gentestlabore mit den Daten auszustatten, die sie für die Diagnose seltener Krankheiten benötigen
Neben steigender Prävalenz und zunehmenden Zulassungen wird erwartet, dass die unterstützende Gesundheitsinfrastruktur, Regierungsinitiativen und technologische Fortschritte in Nordamerika den Markt antreiben werden. Beispielsweise ging Centogene im April 2021 eine Partnerschaft mit Takeda Pharmaceutical Company Limited ein, um Patienten durch Zugang zu den Testfunktionen von Centogene für genetische Krankheiten zu diagnostizieren. Somit befeuern solche technologischen Entwicklungen das Wachstum des Marktes in der Region
Aufgrund der hohen Prävalenz seltener Krankheiten, einer großen Anzahl von Krankheitsregistern, des Vorhandenseins einer beträchtlichen Anzahl von Forschungs- und Entwicklungseinrichtungen für extrem seltene Krankheiten und umfangreicher Investitionen in die Diagnose von Krankheiten wird erwartet, dass die Region im Laufe des Jahres ein deutliches Wachstum verzeichnen wird Prognosezeitraum
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