Markt-Trends von Pruritus-Therapeutika Industrie
Das Kortikosteroid-Segment wird im Prognosezeitraum voraussichtlich einen erheblichen Anteil halten
Kortikosteroide sind das Medikament der ersten Wahl zur Behandlung von Pruritus und werden häufig zur Linderung von Neurodermitis oder Psoriasis eingesetzt. Es wird erwartet, dass das Segment im Prognosezeitraum ein Wachstum verzeichnen wird. Es wird erwartet, dass die steigende Nachfrage nach rezeptfreien topischen Kortikosteroiden ein potenzieller Treiber für das Marktwachstum in diesem Segment sein wird
Das Segment der Kortikosteroide dürfte mit der wachsenden geriatrischen Bevölkerung zunehmen, da die alternde Bevölkerung anfälliger für chronische Hauterkrankungen wie Neurodermitis und Psoriasis ist. Laut WPP beträgt beispielsweise die Bevölkerung im Alter von 65 Jahren und älter in Afrika südlich der Sahara im Jahr 2022 3,0 % und wird im Jahr 2030 voraussichtlich 3,3 % betragen; in Nordafrika und Westasien wird sie im Jahr 2022 auf 5,5 % und im Jahr 2030 auf 7,0 % geschätzt. In Zentral- und Südasien wird sie im Jahr 2022 auf 6,4 % und im Jahr 2030 auf 8,1 % prognostiziert in Europa und Nordamerika 18,7 % im Jahr 2022 und voraussichtlich 22,0 % im Jahr 2030. Da Hautkrankheiten in der geriatrischen Bevölkerung häufiger vorkommen, dürfte das Wachstum des Segments mit zunehmender Bevölkerung zunehmen
Laut Frontiers ist atopische Dermatitis (AD) eine der häufigsten entzündlichen Hauterkrankungen beim Menschen, von der ab 2021 bis zu 20 % der Kinder und 10 % der Erwachsenen in Ländern mit höherem Einkommen betroffen sind. Seit kurzem sind topische Kortikosteroide ( TCS) und Calcineurininhibitoren (TCI) sind die verfügbaren topischen Behandlungen zur Behandlung leichter bis mittelschwerer AD. Es wird geschätzt, dass die weltweit hohe Inzidenz von Hautkrankheiten wie atopischer Dermatitis und die Vorteile von Kortikosteroiden bei deren Behandlung letztendlich das Segmentwachstum steigern werden
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Nordamerika dürfte im Prognosezeitraum den Markt für Pruritus-Therapeutika dominieren
Es wird erwartet, dass Nordamerika aufgrund von Faktoren wie der steigenden Inzidenz dermatologischer Erkrankungen, der starken Präsenz von Branchenakteuren in der Region, einer besseren Gesundheitsinfrastruktur und dem Bewusstsein der Bevölkerung und der Interessenvertreter der Gesundheitsbranche für die in der Region verfügbaren Technologien den Markt dominieren wird
Die Fortschritte in der Technologie und zunehmende Produktzulassungen sowie Kooperationen und Übernahmen durch wichtige Akteure tragen zum Marktwachstum bei. Beispielsweise arbeitete MC2 Therapeutics, ein europäisches Unternehmen, im August 2020 mit EPI Health, LLC für die gemeinsame Vermarktung seiner Wynzora-Creme auf dem US-Markt zusammen. Außerdem erhielt MC2 Therapeutics im Juli 2020 die USFDA-Zulassung von Wynzora für die Behandlung von Plaque-Psoriasis bei Erwachsenen. Darüber hinaus führt MC2 Therapeutics derzeit eine klinische Phase-2-Studie mit der MC2-25 PAD-Creme zur Behandlung von urämischem Pruritus durch.
Darüber hinaus gab Cara Therapeutics, ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, im Juni 2020 den erfolgreichen Abschluss seiner Phase-II-Dosisfindungsstudie mit oralem Korsuva für mittelschweren bis schweren Pruritus im Zusammenhang mit chronischen Nierenerkrankungen bekannt und wird voraussichtlich die Wettbewerbsfähigkeit in der Branche stärken Prognosezeitraum durch seine neuartige und proprietäre Produktklasse auf dem Markt. Es wird erwartet, dass solche Kooperationen und die Entwicklung klinischer Studien das Marktwachstum ankurbeln
Es wird erwartet, dass zunehmende klinische Studienaktivitäten von Marktteilnehmern für atopische Dermatitis (AD) das Marktwachstum ankurbeln werden, da schwere AD mit Pruritus verbunden ist. Beispielsweise zeigten im August 2021 die klinischen Phase-3-Studien ADvocate 1 und ADvocate 2 von Eli Lilly and Company positive Ergebnisse für Lebrikizumab. Das Medikament zeigte deutliche Verbesserungen, mit einer Hautheilung von mindestens 75 % bei mehr als der Hälfte der Menschen mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis (AD). Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat Lebrikizumab (mAb) einen Fast-Track-Status für mittelschwere bis schwere AD bei erwachsenen und jugendlichen Patienten erteilt. Es wird erwartet, dass solche Entwicklungen das Marktwachstum in der Region ankurbeln werden
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