Markt-Trends von Pharmakovigilanz Industrie
Es wird erwartet, dass das Segment Pharmaunternehmen einen großen Marktanteil halten wird
Es wird erwartet, dass Pharmaunternehmen einen großen Marktanteil halten und dies auch im Prognosezeitraum tun werden
In den letzten Jahren wurden Medikamente in deutlich höherem Maße konsumiert und entwickelt. Die Einnahme von Arzneimitteln über einen längeren Zeitraum durch eine große Bevölkerungsgruppe kann dazu führen, dass bei Patienten das Risiko besteht, dass sie unerwünschte und manchmal gefährliche Nebenwirkungen verspüren. Beispielsweise hat Aurobindo Pharma USA im Oktober 2022 Quinapril- und Hydrochlorothiazid-Tabletten USP 20 mg/12,5 mg aufgrund des Vorhandenseins von Nitrosamine Drug Substance Related Impurity (NDSRI) und N-Nitroso-Quinapril vom US-Markt zurückgerufen. Daher wird erwartet, dass auch der wachsende Bedarf der Regulierungsbehörden an medizinischen Informationen das Wachstum dieses Segments ankurbeln wird
Die zunehmende Nutzung von Pharmakovigilanzdiensten durch Pharmaunternehmen treibt das Wachstum des Segments im Prognosezeitraum voran. Im September 2021 ging IQVIA beispielsweise eine transformative Zusammenarbeit mit NRx Pharmaceuticals ein, um Pharmakovigilanzdienste und medizinische Informationen zur Vorbereitung potenzieller regulatorischer Maßnahmen bereitzustellen
Darüber hinaus ist Öko-Pharmakovigilanz laut der im Februar 2022 in Frontiers in Drug Safety and Regulation veröffentlichten Studie in den letzten Jahren zu einem wichtigen Thema geworden und von entscheidender Bedeutung für die Verringerung des Risikos, dass pharmazeutische Schadstoffe die Umwelt verschmutzen. Pharmaunternehmen könnten daher Pharmakovigilanz-Dienste einsetzen, um die Umweltverschmutzung zu reduzieren und so das Marktwachstum voranzutreiben
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Es wird erwartet, dass Nordamerika einen erheblichen Marktanteil hält und dies auch im Prognosezeitraum tun wird
Nordamerika hält einen großen Marktanteil im Bereich der Pharmakovigilanz und wird voraussichtlich noch einige Jahre seine Vormachtstellung behalten
Da Pharmakovigilanz-Aktivitäten aufgrund hoher Kosten auf Auftragsforschungsorganisationen (CROs) verlagert werden, verlagert sich der Pharmakovigilanz-Ansatz in den Vereinigten Staaten von einer passiven zu einer proaktiven Rolle im Gesundheitssystem. Laut dem im März 2020 veröffentlichten Bericht des Institute of Medicine von Christopher Cheney starben jährlich fast 98.000 Amerikaner aufgrund von Medikationsfehlern. Die Schätzungen der jährlichen Todesfälle von Patienten aufgrund von Medikationsfehlern sind seitdem stetig auf 440.000 Menschen gestiegen, was Medikationsfehler zur dritthäufigsten Todesursache des Landes macht. Daher besteht die Notwendigkeit, die aktuellen Protokolle für eine schnelle Kommunikation zwischen Gesundheitsdienstleistern und der Food and Drug Administration zu ändern. Da die Pharmakovigilanz eine entscheidende Rolle bei der Arzneimittelbewertung und der Prävention unerwünschter Wirkungen spielt, dürfte die Nachfrage nach solchen Dienstleistungen in naher Zukunft steigen
Darüber hinaus sind die Hauptakteure auch an Produkteinführungen und strategischen Kooperationen beteiligt, um ihre Marktpositionen zu stärken. Beispielsweise startete ArisGlobal im Dezember 2021 den Go-Live des USFDA Adverse Event Reporting System (FAERS II), einer elektronischen Plattform für Sicherheitsberichte, die auf LifeSphere MultiVigilance basiert. Darüber hinaus brachte Saama Technologies Inc. im Oktober 2020 die neuen Active Safety Analytics for Pharma (ASAP)-Produkte auf den Markt. ASAP ist eine der ersten validierten Pharmakovigilanzlösungen, die das Sentinel Common Data Model der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) und die TreeScan-Methodik zur Erkennung von Sicherheitssignalen nutzt
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