Pharmazeutische Lohnverpackung Marktgröße

Marktanalyse für pharmazeutische Vertragsverpackungen

Die Marktgröße für pharmazeutische Lohnverpackungen wird im Jahr 2024 auf 17,19 Milliarden US-Dollar geschätzt und soll bis 2029 27,45 Milliarden US-Dollar erreichen, was einem durchschnittlichen jährlichen Wachstum von 9,82 % im Prognosezeitraum (2024–2029) entspricht

Da COVID-19 zu einem deutlichen Anstieg der Nachfrage nach Fläschchen, Arzneimitteln und anderen Arzneimitteln führte, beanspruchten die Hersteller in der Branche ihre Ressourcen und drängten auf schnellere Herstellungs- und Verpackungsprozesse. In den ersten Monaten der Pandemie herrschte auf dem Markt ein erheblicher Materialmangel sowohl für CMOs als auch für CPOs; Dies ist auf Lieferkettenprobleme im asiatisch-pazifischen Raum zurückzuführen, der bei pharmazeutischen Rohstoffen und Rohstoffen für die Verpackungsindustrie eine herausragende Stellung einnimmt, was zu einer langsameren Herstellung und Verpackung führte

• Die globale Pharmaindustrie wächst exponentiell, angetrieben durch das globale Wirtschaftswachstum, eine wachsende und alternde Bevölkerung und die Einführung neuer Produkte. Laut IQVIA lag der Umsatz des globalen Pharmamarktes im Jahr 2020 bei 1.265,2 Milliarden US-Dollar und wuchs stetig. Da viele pharmazeutische Anbieter erkannten, dass ihre Gewinne durch die Auslagerung der kommerziellen und klinischen Verpackung an einen pharmazeutischen Auftragnehmer gesteigert werden könnten, nimmt die Lohnverpackung in der Branche zu.
• In den letzten Jahren ist die Zahl der von der US-amerikanischen FDA zugelassenen neuen Medikamente erheblich gestiegen. Nach Angaben der Food and Drug Administration (Center for Drug Evaluation and Research (CDER)) lag die Gesamtzahl der vom CDER im Jahr 2020 zugelassenen neuartigen Arzneimittel beispielsweise bei 53, im Vergleich zu 48 im Vorjahr. Darüber hinaus genehmigte das Generikaprogramm im Laufe des Jahres 948 Generikaanträge bzw. genehmigte diese vorläufig. Der Anstieg der Zahl neuer, von der FDA zugelassener Arzneimittel hat sich positiv auf den globalen Markt für pharmazeutische Auftragsverpackungen ausgewirkt.
• Darüber hinaus wird erwartet, dass Injektionspräparate in den kommenden Jahren einen größeren Marktanteil verzeichnen werden, der andere Verabreichungswege wie die orale Verabreichung übertreffen wird; Aus diesem Grund dürfte die Nachfrage nach injizierbaren Lösungen im Bereich der Vertragsverpackung steigen, und es wird erwartet, dass bedeutende Pharmaanbieter ihre Kapazitäten in diesem Bereich erweitern werden.
• Beispielsweise tätigte Novartis im Januar 2021 eine strategische Investition in das Medikamentenverabreichungsunternehmen Credence MedSystems; Die Investition soll dazu beitragen, die Entwicklung und Skalierung der Arzneimittelverabreichungssysteme von Credence voranzutreiben, wobei der Schwerpunkt zunächst auf dem Sicherheitsspritzensystem Credence Companion liegt.
• Darüber hinaus wird erwartet, dass die Nachfrage nach Outsourcing-Abfülldienstleistungen im größeren Volumenmarkt stabil bleibt. Es wird erwartet, dass der Bedarf an Blisterverpackungs- und Abfülldienstleistungen durch die Erhaltungsmedikamente und die Nachfrage nach effizienten Markteinführungsverpackungsoptionen für neue Produkte getrieben wird, wobei der Schwerpunkt auf 30-60-90-Tage-Präsentationen für Erhaltungsmedikamente liegt.
• Darüber hinaus verpflichten die EU-Verordnungen alle Pharmahersteller zur Einhaltung der Good Manufacturing Practices (GMP) der EU, wenn sie Produkte in die EU liefern möchten. Dann müssen Hersteller und Importeure von einer zuständigen Behörde eines Mitgliedsstaates zugelassen und registriert werden. Die Hersteller und Importeure werden regelmäßig von einer zuständigen EU-Behörde oder einer anderen zugelassenen Behörde überprüft, um die Einhaltung der EU-GMP zu überprüfen. Dieser Prozess gilt überall dort, wo der Hersteller ansässig ist. Wenn ein bestimmtes Unternehmen Produkte importiert, ist der Importeur für die Einhaltung der GMP verantwortlich. Die EU-Gesetzgebung für Arzneimittel ist in The Rules Governing Medicinal Products in the European Union zusammengefasst.