Pharmazeutische Auftragsentwicklungs- und Fertigungsorganisation (CDMO) Marktgröße

Marktanalyse für Vertragsentwicklungs- und Fertigungsorganisationen (CDMO).

Die Marktgröße für pharmazeutische Auftragsentwicklungs- und Fertigungsorganisationen wird im Jahr 2024 auf 238,47 Milliarden US-Dollar geschätzt und soll bis 2029 330,36 Milliarden US-Dollar erreichen, was einem durchschnittlichen jährlichen Wachstum von 6,74 % im Prognosezeitraum (2024–2029) entspricht

• Fortschrittliche Fertigungstechniken und -prozesse sollen dem CMO-Markt zum Wachstum verhelfen. Von CMOs wird erwartet, dass sie dank neuer Betriebsstrategien wie der kontinuierlichen Fertigung die Effizienz ihrer Herstellungsprozesse verbessern, Abfall minimieren und Kosten senken. Es wird erwartet, dass das Wachstum kleiner und mittlerer Pharmaunternehmen, die für einen wachsenden Teil der Zulassungen neuer Medikamente verantwortlich sind und häufig über keine Produktionskapazitäten verfügen, eine treibende Kraft für die Einführung neuer Produktionstechnologien durch CMOs sein wird.
• Aufgrund der steigenden Nachfrage nach Generika und Biologika, der kapitalintensiven Natur der Branche und der komplexen Herstellungsanforderungen erkannten immer mehr Pharmaunternehmen die potenzielle Rentabilität der Zusammenarbeit mit einem CMO für die klinische und kommerzielle Herstellung. Angesichts der anhaltenden Expansion der Pharmaindustrie, insbesondere seit Beginn der COVID-19-Pandemie, müssen innovative Pharmaunternehmen ihre Pipelines mit neuen Medikamenten füllen. Ihnen fehlt die Finanzierung, um Waren zu erforschen, zu schaffen und zu produzieren. Daher ist der Bedarf an CMOs von entscheidender Bedeutung.
• Wachstum des Marktes für Generika, hohe Akzeptanz niedermolekularer Medikamente für ein breites Spektrum von Krankheiten, Patentablauf verschiedener Medikamente, fortschrittliche Herstellungstechniken für aktive pharmazeutische Inhaltsstoffe (API), fertige Dosierungsformulierungen (FDF), wachsende Anforderungen an fortschrittliche Prozesse und Produktionstechnologien zur Erfüllung regulatorischer Anforderungen, zunehmende Deals wie Fusionen, Übernahmen und andere Investitionen, eine erhöhte Nachfrage nach generischen Injektionsmitteln, eine wachsende Pipeline an COVID-19-Impfstoffen und der Produktion von Biologika sowie eine wachsende geriatrische Bevölkerung tragen zu den Treibern des CMO-Marktes bei.
• Mit dem Aufkommen der personalisierten Medizin wird das Einheitsmodell obsolet. Da die Industrie versucht, klinische Studien zugänglicher und patientenfreundlicher zu gestalten, ist Technologie zu einem Schlüsselelement in Auftragsforschungsorganisationen geworden. Um einen Wettbewerbsvorteil zu wahren und sicherzustellen, dass sie ihren Kunden das gesamte Lösungsspektrum bieten können, stehen CROs an vorderster Front bei der Implementierung der neuesten Technologien und Tools. Die Einführung dieser neuen Technologien hat CROs dabei geholfen, effektiver zu arbeiten, die Forschungsgeschwindigkeit zu erhöhen und so das Wachstum des CRO-Marktes voranzutreiben.
• Die in Forschung und Entwicklung investierten Kosten steigen kontinuierlich, doch die wertvollen Ergebnisse dieser Prozesse werden immer seltener. Viele Pharmaunternehmen haben in AP-Biologika- und Injektionsfähigkeitsprojekte investiert. Darüber hinaus sind Pharmaunternehmen auf der Suche nach Anbietern, die Dienstleistungen in den Bereichen Auftragsfertigung, Vertragsverpackung und Qualitätsprüfung anbieten. Darüber hinaus haben externe Logistikdienstleister wie DHL ihre Servicekapazitäten um Vertragsverpackungsdienste erweitert. Darüber hinaus müssen CMOs angesichts des zunehmenden Wandels bei Formulierungen und Technologien größere Beträge investieren, um Agilität zu erreichen und schnellere Änderungen im Fertigungsaufbau zu ermöglichen. All diese Faktoren können das Wachstum des untersuchten Marktes einschränken.
• Die CMO/CDMO-Dienstleistungsbranche ist in der einzigartigen Lage, Arzneimittelentwicklern bei der Bewältigung einiger durch die COVID-19-Pandemie verursachter Schwierigkeiten zu helfen. Die Pharma- und Biopharmaindustrie war in vielerlei Hinsicht von dieser Pandemie betroffen, darunter die Logistik der Lieferkette, die Arzneimittelentwicklung, klinische Studien, Lieferungen und die Herstellung. Die COVID-19-Pandemie hat Initiativen zur digitalen Transformation in der gesamten Pharmaindustrie vorangetrieben, insbesondere in der klinischen Entwicklung. Der Bedarf an einer schnelleren klinischen Entwicklung nahm zu, da sich in diesem Zeitraum COVID-19, Nicht-COVID-19-Medikamente und Behandlungen weiterentwickelten.