Markt-Trends von PD-1- und PD-L1-Inhibitoren Industrie
Für das Segment PD-1-Inhibitoren wird im Prognosezeitraum ein deutliches Wachstum erwartet
- PD-1-Inhibitoren (Programmiertes Zelltodprotein 1) sind eine Klasse von Immuntherapeutika zur Behandlung von Krebs. PD-1 ist ein Protein, das auf der Oberfläche spezifischer Immunzellen, sogenannter T-Zellen, vorkommt. Es trägt zur Regulierung der Immunantwort bei, indem es T-Zellen daran hindert, normale Zellen im Körper anzugreifen. PD-1-Inhibitoren haben bei mehreren Krebsarten erhebliche klinische Vorteile gezeigt und die Behandlungslandschaft revolutioniert, insbesondere für Patienten mit fortgeschrittener oder metastasierter Erkrankung. Sie können dauerhafte Reaktionen hervorrufen und haben in einigen Fällen verbesserte Gesamtüberlebensraten im Vergleich zur herkömmlichen Chemotherapie gezeigt.
- Zu den bekannten Vorteilen von PD-1-Inhibitoren gehören eine verstärkte Immunantwort, eine verbesserte Überlebensrate, eine verringerte Toxizität und eine potenziell lang anhaltende Reaktion. PD-1-Hemmer können mit anderen Krebsbehandlungen wie Chemotherapie, Strahlentherapie, gezielter Therapie oder anderen Immuntherapien kombiniert werden. Kombinationen von PD-1-Inhibitoren mit anderen Wirkstoffen haben synergistische Effekte gezeigt, die zu verbesserten Ansprechraten und Patientenergebnissen führen. PD-1-Inhibitoren sind für die Behandlung mehrerer Krebsarten zugelassen, darunter Melanome, nichtkleinzelliger Lungenkrebs, Nierenzellkarzinom, klassisches Hodgkin-Lymphom, Urothelkarzinom und andere. Zu den am häufigsten verwendeten PD-1-Inhibitoren gehören unter anderem Pembrolizumab (Keytruda), Nivolumab (Opdivo) und Cemiplimab (Libtayo).
- Eine im November 2022 in ASH-Publikationen veröffentlichte Studie enthüllte die Ergebnisse einer offenen Phase-1/2-Studie mit Favezelimab (Anti-LAG-3) plus Pembrolizumab bei rezidiviertem oder refraktärem klassischem Hodgkin-Lymphom (cHL) nach Anti-PD-1-Behandlung. Der Studie zufolge zeigten stark vorbehandelte Patienten mit R/R cHL, deren Krankheit nach einer Anti-PD-1-Therapie fortschritt, eine wirksame Antitumoraktivität und eine tolerierbare Sicherheit. Darüber hinaus wurde laut neuen klinischen Studienergebnissen, die im August 2022 vom National Institute of Health veröffentlicht wurden, festgestellt, dass die Zugabe des Immuntherapeutikums Pembrolizumab (Keytruda) zur Chemotherapie dazu beitragen kann, dass bestimmte Patientinnen mit fortgeschrittenem dreifach negativem Brustkrebs länger leben, als wenn sie dies nur tun würden bekam eine Chemotherapie. Es wird erwartet, dass diese Forschung und Entwicklung zur Unterstützung von PD-1-Inhibitor-Therapien das Gesamtmarktwachstum vorantreiben wird.
- Darüber hinaus waren bedeutende neue Arzneimitteleinführungen im Bereich der PD-1-Inhibitoren ein treibender Faktor für das Wachstum des Segments. Beispielsweise hat die Food and Drug Administration (FDA) im Januar 2023 KEYTRUDA (Pembrolizumab) als adjuvante Behandlung nach chirurgischer Resektion und platinbasierter Chemotherapie für Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) im Stadium IB, II oder IIIA zugelassen..
- Aufgrund der Vorteile, die mit PD-1-Inhibitoren und den Neueinführungen verbunden sind, wird daher erwartet, dass das Segment im Prognosezeitraum ein robustes Wachstum verzeichnen wird.
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Es wird erwartet, dass Nordamerika im Prognosezeitraum einen erheblichen Marktanteil halten wird
- Es wird erwartet, dass der Markt für PD-1- und PD-L1-Inhibitoren in Nordamerika im Prognosezeitraum aufgrund der zunehmenden Prävalenz verschiedener Krebsfälle wie Hautkrebs, Urothelkarzinome und Lungenkrebs in den Vereinigten Staaten und Kanada erheblich wachsen wird , und Mexiko, unter anderen Ländern in der Region. Darüber hinaus sind Produkteinführungen und Investitionen weitere Faktoren, die das Gesamtmarktwachstum in der Region vorantreiben.
- Es wird erwartet, dass die wachsende Krebsbelastung in den Vereinigten Staaten die Nachfrage nach PD-1- und PD-L1-Inhibitoren steigern und dadurch das regionale Marktwachstum ankurbeln wird. Laut den von der American Cancer Society (ACS) im Jahr 2023 veröffentlichten Statistiken stieg beispielsweise die geschätzte Inzidenz von Krebsfällen von 1,91 Millionen im Jahr 2021 auf 1,96 Millionen im Jahr 2023, was einem Anstieg von mehr als 60.000 Fällen in nur zwei Jahren entspricht. Dies zeigt ein schnelles Wachstum der Krebsfälle im Land.
- Darüber hinaus sind steigende Investitionen in die Krebsforschung einer der Schlüsselfaktoren für das Marktwachstum. Beispielsweise wurden im Rahmen des Consolidated Appropriations Act 2022 fast 6.900 Millionen US-Dollar für das National Cancer Institute (NCI) bereitgestellt, was einer Nettosteigerung von 353 Millionen US-Dollar gegenüber dem Geschäftsjahr 2021 entspricht. Der Cancer Moonshot erhielt im Geschäftsjahr 2022 194 Millionen US-Dollar an Fördermitteln, und die Childhood Cancer Data Initiative erhielt 50 Millionen US-Dollar. Die Zuweisung von 6,9 Milliarden US-Dollar an das National Cancer Institute (NCI) ermöglicht mehr Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten, was zu Fortschritten beim Verständnis der Mechanismen und der Entwicklung wirksamerer Hemmmechanismen führt. Die Mittel der Cancer Moonshot und Childhood Cancer Data Initiative unterstützen Forschung und klinische Studien, die zu erweiterten Indikationen und behördlichen Genehmigungen führen können. Letztendlich wird dadurch erwartet, dass die Investitionen und der Patientenzugang zu PD-1- und PD-L1-Inhibitoren steigen und das Marktwachstum im Analysezeitraum gefördert wird.
- Darüber hinaus wird erwartet, dass zunehmende Produkteinführungen in der Region die Verfügbarkeit der Medikamente erhöhen und dadurch das Marktwachstum ankurbeln. Beispielsweise hat die US-amerikanische FDA im März 2023 Zynyz (Retifanlimab-dlwr), einen humanisierten monoklonalen Antikörper, der auf den programmierten Todesrezeptor 1 (PD-1) abzielt, für die Behandlung von Erwachsenen mit metastasiertem oder rezidivierendem lokal fortgeschrittenem Merkelzellkarzinom (MCC) zugelassen ). Ebenso hat die US-FDA im September 2022 Durvalumab (Imfinzi, AstraZeneca UK Limited) in Kombination mit Gemcitabin und Cisplatin für erwachsene Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Gallengangskrebs (BTC) zugelassen. Aufgrund der zunehmenden Forschung und Entwicklung und des Vorhandenseins einer besseren Gesundheitsinfrastruktur sowie der hohen Krebsprävalenz in der Region wird daher erwartet, dass der Markt im Prognosezeitraum eine deutliche Wachstumsrate verzeichnen wird.
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