PD-1- und PD-L1-Inhibitoren Marktgröße

Marktanalyse für PD-1- und PD-L1-Inhibitoren

Der Markt für PD-1- und PD-L1-Inhibitoren wird im Jahr 2023 auf 45,80 Milliarden US-Dollar geschätzt. Es wird erwartet, dass er bis 2028 104,59 Milliarden US-Dollar erreichen wird, mit einem CAGR von 17,96 % im Prognosezeitraum

• Die COVID-19-Pandemie hat zu weitreichenden Störungen in der Krebsbehandlung geführt, darunter Verzögerungen bei Diagnose und Behandlung sowie die Aussetzung klinischer Studien in der Anfangsphase der Pandemie. Laut dem im Juni 2022 in der National Library of Medicine veröffentlichten Artikel gab es beispielsweise einen Rückgang oder eine Verzögerung bei onkologischen chirurgischen Eingriffen, Krebsvorsorgetests und Klinikbesuchen sowie einen deutlichen Rückgang bei neu diagnostizierten Krebspatienten in der Anfangsphase der Pandemie. Da PD-1- und PD-L1-Inhibitoren explizit in der Krebsbehandlung eingesetzt werden, war das Marktwachstum während des Ausbruchs leicht rückläufig. Darüber hinaus wirkten sich auch die Verzögerung, der Entzug und die Ablehnung der FDA-Zulassung für die medikamentöse Therapie PD-1 und PD-L1 auf den untersuchten Markt aus. Beispielsweise berichtete BeiGene im Juli 2022 über die Verzögerung bei der Einführung neuer PD-1-Krebsimmuntherapien, Tislelizumab, bei zuvor behandeltem Plattenepithelkarzinom des Ösophagus (ESCC). Als Grund für die Unfähigkeit der Behörde, Inspektionen in China durchzuführen, nannte die FDA ausschließlich COVID-bedingte Reisebeschränkungen. Verzögerungen bei der Arzneimittelzulassung und Standortinspektion durch die FDA, ein Rückgang der klinischen Forschung und eine verzögerte Krebsbehandlung während COVID-19 wirkten sich allesamt erheblich auf den Markt aus. Da jedoch mehrere staatliche Initiativen und Untersuchungen die Sicherheit der PD-1- und PD-L1-Inhibitor-Therapie bei COVID-19-Patienten nach der Impfung belegen, gewann der Markt in der letzten Phase der Pandemie deutlich an Tempo und wird diesen Trend wahrscheinlich auch im Laufe der Zeit fortsetzen kommenden Jahren, so die Analyse.
• Es wird erwartet, dass Faktoren wie steigende Investitionen in Forschung und Entwicklung (FE), klinische Studien der biopharmazeutischen Industrie, zunehmende Initiativen der Regulierungsbehörden für schnelle Zulassungen und die wachsende Belastung durch verschiedene Krebsarten das Wachstum des untersuchten Marktes insgesamt ankurbeln werden. Mehrere Unternehmen und Forschungseinrichtungen haben sich auf die Entwicklung neuer PD-1-Inhibitoren zur Behandlung verschiedener Krebsarten konzentriert. Beispielsweise meldete Jacobio im März 2022 Forschungs- und Entwicklungsausgaben in Höhe von 421 Mio. RMB (5,89 Mio. USD), was einem Anstieg von 83 % gegenüber 2021 entspricht. Das Unternehmen schloss die klinische Phase-I-Studie von AB-3312 und die empfohlene Dosis für Monotherapie und Kombination ab Therapie mit PD-1-Inhibitor wurde bestimmt. Dieser Anstieg an Studien unterstreicht das Wachstum der Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten im Markt für PD-1- und PD-L1-Inhibitoren, was auf eine robuste Pipeline an Therapien hinweist und die weitere Erforschung neuartiger Therapieansätze fördert, was das Marktwachstum ankurbelt.
• Die weltweit steigenden Krebsfälle sind einer der Hauptfaktoren, die das Marktwachstum im Prognosezeitraum ankurbeln. Laut dem von der WHO im Februar 2022 veröffentlichten Bericht erkranken beispielsweise jedes Jahr etwa 400.000 Kinder an Krebs, und die häufigste Krebsart variiert von Land zu Land. Ebenso wird laut dem von der American Cancer Society im Januar 2023 veröffentlichten Bericht erwartet, dass bis Ende 2023 in den Vereinigten Staaten rund 1,9 Millionen Menschen an Krebs leiden werden. Ein Protein, das in T-Zellen (Immunzellen) vorkommt, hilft bei der Bewältigung der körpereigenen Abwehrkräfte Immunreaktionen. Wenn PD-1 an ein anderes Protein namens PD-L1 bindet, hilft es, zu verhindern, dass T-Zellen andere Zellen, einschließlich Krebszellen, abtöten. Daher wird erwartet, dass zunehmende Krebsfälle aufgrund ihrer vielversprechenden Ergebnisse die Nachfrage nach PD-1- und PD-L1-Inhibitoren ankurbeln und dadurch das Marktwachstum im Prognosezeitraum ankurbeln werden.
• Darüber hinaus wird erwartet, dass mehrere Zulassungen und klinische Studienaktivitäten wichtiger Akteure das Marktwachstum ankurbeln werden. Beispielsweise hat die China National Medical Products Administration (NMPA) im Februar 2023 den PD-1-Inhibitor Tislelizumab von BeiGene in Kombination mit einer Fluoropyrimidin- und Platin-Chemotherapie zugelassen

Therapie zur Erstbehandlung von Patienten mit lokal fortgeschrittenem inoperablem oder metastasiertem G/GEJ-Adenokarzinom mit hoher PD-L1-Expression. Ebenso hat die FDA im November 2022 Cemiplimab in Kombination mit einer platinbasierten Chemotherapie als Erstlinientherapie bei erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenem NSCLC zugelassen, die keine EGFR-, ALK- oder ROS1-Mutationen aufweisen. Darüber hinaus wurden mit Stand Juni 2023 fast 841 klinische Studien zu PD-1-Inhibitoren und 606 klinische Studien zu PD-L1-Inhibitoren bei Krebs registriert. Aufgrund der wachsenden Zahl von Produktzulassungen und klinischen Studien wird daher erwartet, dass der Markt im Prognosezeitraum erheblich wächst.

Daher wird erwartet, dass zunehmende Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten in Verbindung mit einer wachsenden Zahl von Krebsfällen und Arzneimittelzulassungen das Marktwachstum im Prognosezeitraum ankurbeln werden. Allerdings dürften das hohe Komplikationsrisiko im Zusammenhang mit der sehr teuren onkologischen Behandlung und Herausforderungen in der Entwicklung mit Unsicherheit im Regulierungsprozess und hohen Kosten klinischer Studien das Marktwachstum im Prognosezeitraum bremsen.