Globale Orphan Drugs Marktgröße

Marktanalyse für Orphan Drugs

Die globale Marktgröße für Orphan Drugs wird im Jahr 2024 auf 217,35 Milliarden US-Dollar geschätzt und soll bis 2029 294,17 Milliarden US-Dollar erreichen, was einem jährlichen Wachstum von 6,24 % im Prognosezeitraum (2024–2029) entspricht

Der COVID-19-Ausbruch ist ein beispielloses Problem für die öffentliche Gesundheit, das erhebliche Auswirkungen auf den weltweiten Orphan-Drug-Markt hatte, da Krankenhaus- und Gesundheitsdienste aufgrund sozialer Ausgrenzung stark eingeschränkt wurden und die Lieferkette behindert wurde. Aufgrund der Kritik, dass die Behandlung von Covid-19 als seltene Krankheit unaufrichtig sei, hat die US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (FDA) im September 2020 Gilead Science die Orphan-Drug-Kennzeichnung für eine potenzielle Behandlung von Covid-19 entzogen. Solche Fälle können das Marktwachstum während der Pandemie behindern. Daher wird erwartet, dass die Pandemie erhebliche Auswirkungen auf den untersuchten Markt haben wird

Zu den Faktoren, die für das Wachstum dieses Marktes verantwortlich sind, zählen die Marktexklusivität für Orphan-Drug-Entwickler, die zunehmende Prävalenz seltener Krankheiten und eine günstige Regierungspolitik

Weltweit hat die Prävalenz seltener Krankheiten in der Weltbevölkerung in den letzten Jahren zugenommen. Um dieses Problem anzugehen, haben sowohl Entwicklungs- als auch Industrieländer Vorschriften erlassen, die die Entwicklung von Medikamenten für seltene Krankheiten fördern und sicherstellen, dass diese Medikamente für Patienten leicht verfügbar bleiben. Nach Angaben des Genetic and Rare Diseases (GARD) Information Center vom Mai 2022 leidet jeder zehnte Amerikaner (oder 30 Millionen Menschen) an einer seltenen Krankheit, und es gibt etwa 7.000 bekannte seltene Krankheiten. Darüber hinaus sind laut im September 2021 von GlobalGenes aktualisierten Daten weltweit mehr als 400 Millionen Menschen von seltenen Krankheiten betroffen. 80 % der seltenen Krankheiten sind genetisch bedingt. Darüber hinaus gaben Pharmaunternehmen laut der im März 2022 veröffentlichten Studie mit dem Titel Seltene Krankheiten Aufrechterhaltung der Dynamik im Jahr 2021 insgesamt 22,9 Milliarden US-Dollar für die Erforschung seltener Erkrankungen aus, was einem Wachstum von 28 % gegenüber 2020 entspricht Entwicklungsausgaben für seltene Krankheiten eröffnen Möglichkeiten für innovative Orphan Drugs. Daher wird erwartet, dass das Marktwachstum im Analysezeitraum (2022–2027) ankurbelt

Darüber hinaus unterstützen günstige staatliche Richtlinien für die Zulassung und Produktion von Orphan Drugs das Marktwachstum. Zu den Ländern mit dem anerkannten Orphan Drug Act (ODA) gehören die Vereinigten Staaten, Japan, Australien und Europa. Japan, in dem etwa 99 % seiner Bürger krankenversichert sind, hat kürzlich seine Orphan-Drug-Kriterien von weniger als 50.000 Patienten auf weniger als 180.000 Patienten ausgeweitet, um Patienten, Kostenträgern und Anbietern mehr Möglichkeiten zu bieten, Erfolge bei der Bekämpfung seltener Krankheiten zu erzielen. In Europa ist die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) die zentrale Organisation zur Erleichterung der Entwicklung und Zulassung von Arzneimitteln für seltene Krankheiten. Die Zulassungen waren in den letzten fünf Jahren in der gesamten Europäischen Union konstant hoch

Darüber hinaus fördern auch zunehmende Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten bei der Entwicklung neuer Therapien für seltene Krankheiten das Marktwachstum. Laut ClinicalTrails.gov wird beispielsweise im Dezember 2021 eine Studie mit dem Titel Oral Health-Related Quality of Life of Patients With Rare Diseases a Qualitative Approach (RaroDentAXE3) im Rahmen der Untersuchung von Assistance Publique – Hôpitaux de Paris erwartet bis Dezember 2022 abgeschlossen sein. Daher wird erwartet, dass die steigende Zahl von Studien zu seltenen Krankheiten das Marktwachstum im Prognosezeitraum ankurbeln wird

Daher wird erwartet, dass alle oben genannten Faktoren das Marktwachstum im Prognosezeitraum ankurbeln werden. Allerdings bremst ein begrenzter Patientenpool für klinische Studien und Marketing das Marktwachstum