Markt-Trends von Orale Dünnfilme Industrie
Es wird erwartet, dass das Segment der sublingualen Filme im Prognosezeitraum ein beträchtliches Wachstum verzeichnen wird
Bei der sublingualen Verabreichung wird ein dünner Film unter die Zunge gelegt. Das Medikament löst sich auf und wird über das Gewebe ins Blut aufgenommen. Der sublinguale Weg dient der Verabreichung von Arzneimitteln mit hoher Permeabilität durch die Schleimhaut und wird häufig zur Behandlung akuter Erkrankungen eingesetzt. Es wird erwartet, dass Faktoren wie die wachsende Belastung durch gezielte Krankheiten (einschließlich verschiedener neurologischer Störungen und anderer Krankheiten), Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten im Zusammenhang mit oralen Dünnfilmen, Produkteinführungen sowie kollaborative und strategische Initiativen von Marktteilnehmern das Wachstum des Sublinguals vorantreiben werden Filmsegment im Prognosezeitraum
Auch die verschiedenen Forschungsstudien zur Entwicklung sublingualer Filme für verschiedene Medikamente treiben das Wachstum des Segments voran. Beispielsweise kam der im Februar 2021 veröffentlichte Artikel des Future Science Journal mit dem Titel Entwicklung und Charakterisierung sublingualer Filme zur Verbesserung der Bioverfügbarkeit von Selegilinhydrochlorid zu dem Schluss, dass der Selegilinhydrochloridfilm eine potenzielle Möglichkeit für die sublinguale Arzneimittelabgabe bieten könnte. Die positiven Ergebnisse solcher Studien könnten dazu beitragen, in Zukunft weitere Medikamente zu entwickeln
Das Wachstum des Segments wird auch durch strategische Initiativen wie Partnerschaften und Vereinbarungen zwischen Marktteilnehmern zur Vergrößerung ihrer Reichweite in verschiedenen geografischen Regionen gefördert. Beispielsweise schloss Sunovion Pharmaceuticals Inc. im September 2021 eine Vereinbarung mit BIAL, einem Pharmaunternehmen. Gemäß der Vereinbarung gewährte Sunovion BIAL die exklusiven kommerziellen Lizenzrechte in Europa für den sublingualen Apomorphinfilm (APL-130277). Es ist als KYNMOBI für die akute, intermittierende Behandlung von OFF-Episoden bei Parkinson-Patienten zugelassen
Darüber hinaus treibt die Einführung neuer Produkte durch verschiedene Marktteilnehmer in verschiedenen Regionen das Marktwachstum voran. Beispielsweise gab BioXcel Therapeutics im April 2022 die FDA-Zulassung des sublingualen Films IGALMI (Dexmedetomidin) zur akuten Behandlung von Unruhe im Zusammenhang mit Schizophrenie oder bipolarer I- oder II-Störung bei Erwachsenen bekannt. Aufgrund der oben genannten Faktoren wird erwartet, dass das Segment der sublingualen Filme des Marktes für orale Dünnfilme im Prognosezeitraum wachsen wird
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Für Nordamerika wird im Prognosezeitraum ein deutliches Wachstum erwartet
Es wird erwartet, dass Nordamerika im Prognosezeitraum den gesamten Markt für orale Dünnfilme dominieren wird. Das Wachstum ist auf Faktoren wie steigende Fälle von Zielkrankheiten, den zunehmenden Einsatz von oralen Dünnfilmen aufgrund ihrer zahlreichen Vorteile und Produkteinführungen wichtiger Akteure zurückzuführen. Laut dem im Januar 2022 veröffentlichten JAMA-Artikel gaben beispielsweise 17,1 % der Frauen und 5,6 % der Männer an, im Jahr 2021 in den Vereinigten Staaten Migränesymptome zu haben. Darüber hinaus leiden laut der im September 2022 veröffentlichten Zeitschrift der Migraine Research Foundation jedes Jahr mehr als 39,0 Millionen Amerikaner an Migräne, wobei Frauen dreimal häufiger an Migräne erkranken als Männer. Darüber hinaus ist Schizophrenie laut dem von der kanadischen Regierung im Juli 2020 veröffentlichten Bericht und unserer Analyse eine psychotische Störung, von der etwa 1,0 % der Kanadier betroffen sind. Daher deuten solche Fälle auf ein erhebliches Marktwachstum in dieser Region hin
Wichtige Produkteinführungen, eine hohe Konzentration von Marktteilnehmern oder Herstellern, Akquisitionen und Partnerschaften zwischen wichtigen Akteuren und zunehmende Fälle von Zielkrankheiten in der Region sind einige der Faktoren, die das Wachstum des Marktes für orale Dünnfilme vorantreiben. Darüber hinaus treiben auch die laufenden klinischen Studien das Wachstum des Marktes voran. Beispielsweise wurde die Studie mit dem Titel Vitamin D Replacement Using Oral Thin Film (OTF) Cholecalciferol in Patients Undergoing Hematopoetic Stem Cell Transplantation laut clinictrials.gov im Juni 2021 in den Vereinigten Staaten begonnen und soll bis Juni 2023 abgeschlossen sein. Die positiven Ergebnisse der klinischen Studien könnten zur Entwicklung neuer Produkte führen und so das Wachstum des Marktes ankurbeln
Im Februar 2022 gab Aquestive Therapeutics die FDA-Freigabe eines Prüfantrags für ein neues Arzneimittel (IND) für den oralen Adrenalinfilm AQST-109 bekannt, und im September 2022 gab das Unternehmen den Abschluss einer Lizenz- und Liefervereinbarung für den Buccalfilm Libervant (Diazepam) bekannt mit Pharmanovia auf der ganzen Welt. Aufgrund der oben genannten Faktoren wird daher im Prognosezeitraum mit einem Wachstum des untersuchten Marktes in der nordamerikanischen Region gerechnet
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