Markt-Trends von Viskochirurgische Geräte für die Augenheilkunde Industrie
Das Segment Kataraktchirurgie wird voraussichtlich ein gesundes Wachstum verzeichnen
Die wesentlichen Faktoren, die das Wachstum im Segment der Kataraktchirurgie vorantreiben dürften, sind die zunehmende Prävalenz von Katarakten und die wachsende geriatrische Bevölkerung weltweit. Laut der im Januar 2021 im Sage Journal veröffentlichten Forschungsstudie gab es beispielsweise im Jahr 2020 in Ostafrika zwischen 3.000 und 10.000 neue Fälle pro Million Einwohner. Mit mehr als 0,5 Millionen Fällen von Blindheit und 1,2 Millionen Fällen von Blindheit Bei einer schweren Sehbehinderung war Katarakt in Äthiopien die Hauptursache für vermeidbare Blindheit und Sehstörungen. Katarakt ist die zweithäufigste Ursache für Sehstörungen bei Menschen jeden Alters und macht 50 % aller Fälle von Blindheit und 33 % aller Fälle von Sehschwäche weltweit aus, was auf einen weltweiten Anstieg von Katarakt und Katarakt-bedingten Erkrankungen hinweist. Daher steigt die Nachfrage nach Kataraktchirurgiegeräten zur Behandlung, was das Wachstum in den Segmenten ankurbelt
Darüber hinaus wird erwartet, dass eine wachsende Zahl von Kataraktoperationen die Nachfrage nach dem Markt für viskochirurgische Geräte im Prognosezeitraum ankurbeln wird. Nach Angaben der Organisation für wirtschaftliche Zusammenarbeit und Entwicklung (OECD) stieg die Zahl der Kataraktoperationen in Irland im Jahr 2022 auf 25.942 im Jahr 2020, und die Zahl der Kataraktoperationen in Israel stieg im Jahr 2020 auf 71.920. Darüber hinaus stieg die Zahl der in Korea durchgeführten Kataraktoperationen auf 702.621 im Jahr 2020. Es wird daher erwartet, dass die steigende Zahl an Kataraktoperationen die Nachfrage auf dem Markt für viskochirurgische Geräte ankurbeln und damit das Segmentwachstum ankurbeln wird
Darüber hinaus wird der Markt durch die Produkteinführung der wichtigsten Marktteilnehmer im Prognosezeitraum weiter ausgebaut. Beispielsweise berichtete Bausch + Lomb im April 2021, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) das dispersive ophthalmologische Viskochirurgiegerät (OVD) ClearVisc für den Einsatz in der Augenchirurgie zugelassen hat
Daher wird erwartet, dass alle oben genannten Faktoren das Marktwachstum im Prognosezeitraum ankurbeln werden
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Es wird erwartet, dass Nordamerika im Prognosezeitraum einen erheblichen Marktanteil halten wird
Es wird erwartet, dass Nordamerika aufgrund der zunehmenden Alterung der Bevölkerung, des verbesserten Zugangs zu ophthalmologischen Pflegeeinrichtungen, der steigenden Gesundheitsausgaben und der gut ausgebauten Gesundheitsinfrastruktur einen erheblichen Marktanteil am globalen Markt für ophthalmologische Viskochirurgiegeräte halten wird. Nach Angaben der Centers for Disease Control and Prevention 2021 waren im Jahr 2020 in den Vereinigten Staaten etwa 30,1 Millionen Menschen von Katarakten betroffen. Darüber hinaus leiden nach den von den Centers for Disease Control and Prevention im Jahr 2020 veröffentlichten Daten rund 8,96 Millionen Amerikaner an nicht korrigierbarem Katarakt Aufgrund der zunehmenden Epidemien von Diabetes und anderen chronischen Krankheiten in den Vereinigten Staaten wird es bis 2050 zu Sehbehinderungen kommen. Daher wird erwartet, dass die zunehmende Prävalenz von Augenerkrankungen das Marktwachstum im Prognosezeitraum ankurbeln wird
Darüber hinaus wird erwartet, dass eine ältere Bevölkerung, die anfälliger für Augenkrankheiten ist, die Marktexpansion unterstützen wird. Laut Statistics Canada waren im April 2022 7 Millionen Menschen oder 19,0 % der Bevölkerung in Kanada im Jahr 2021 65 Jahre oder älter. Die Zahl der Senioren ab 65 Jahren verdoppelt sich alle sechs Jahre im Vergleich zu Kindern im Alter von 0 bis 14 Jahren Es wird erwartet, dass der Anstieg der geriatrischen Bevölkerung das Marktwachstum im Prognosezeitraum ankurbeln wird
Darüber hinaus dürften verschiedene organische und anorganische Strategien der Marktteilnehmer das Marktwachstum unterstützen. Beispielsweise erhielt die Glaukos Corporation im August 2022 die 510(k)-Zulassung der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für den iStent Infinity. Es handelt sich um ein trabekuläres Mikrobypass-System, das für den Einsatz in einem eigenständigen Verfahren zur Senkung des erhöhten Augeninnendrucks (IOD) bei Patienten mit primärem Offenwinkelglaukom vorgesehen ist, die durch vorherige medizinische und chirurgische Therapie nicht kontrolliert werden können
Daher wird erwartet, dass alle oben genannten Faktoren das Marktwachstum im Prognosezeitraum ankurbeln werden
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