Onkologiebasiertes In-vivo-CRO Marktgröße

Onkologiebasierte In-vivo-CRO-Marktanalyse

Der auf Onkologie basierende In-vivo-CRO-Markt wird im Prognosezeitraum voraussichtlich eine jährliche Wachstumsrate von 7,3 % verzeichnen

Die COVID-19-Pandemie hat die Gesundheitssysteme weltweit beeinträchtigt und auch erhebliche Auswirkungen auf den Onkologie-basierten In-vivo-CRO-Markt gehabt. Es wird jedoch erwartet, dass Initiativen wie die Erteilung einer Genehmigung für die Impfstoffproduktion das Marktwachstum steigern werden. Beispielsweise gewährte die Gastro-Intestinal Research Foundation (GIRF) in Chicago Elicio Therapeutics im September 2022 einen Zuschuss in Höhe von 2,8 Millionen US-Dollar zur Finanzierung der Forschung für zwei therapeutische Krebsimpfstoffe. ELI-007 wird zur Bekämpfung von BRAF-Genmutationen entwickelt, während ELI-008 zur Bekämpfung von p53-Hotspot-Mutationen in soliden Tumoren wie Darmkrebs, Melanom und nichtkleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) entwickelt wird. Daher hat die COVID-19-Pandemie Auswirkungen auf den Onkologie-basierten In-Vivo-CRO-Markt. Es wird jedoch erwartet, dass die Initiativen wichtiger Marktteilnehmer das Marktwachstum im Prognosezeitraum steigern werden

Zu den Faktoren, die das Marktwachstum antreiben, zählen zunehmende Patientenhilfsprogramme (Patient Assistance Programs, PAPs), zunehmende staatliche Initiativen zur Aufklärung über Krebs, die steigende Prävalenz von Krebs weltweit, wichtige Forschungs- und Entwicklungsinitiativen wichtiger Akteure und die steigende Nachfrage nach personalisierter Medizin. Laut dem Faktenblatt Globocan 2021 wurden weltweit schätzungsweise 19.292.789 neue Krebsfälle diagnostiziert, wobei es weltweit fast 9.958.133 Todesfälle durch Krebs gab. Nach Schätzungen der Internationalen Agentur für Krebsforschung (IARC) wird die weltweite Belastung durch Krebs bis 2040 voraussichtlich auf 27,5 Millionen neue Krebsfälle und 16,3 Millionen Todesfälle weltweit ansteigen. Die hohe Krankheitslast steigert die Nachfrage nach der Auslagerung von FE-Aktivitäten für eine wirksame Arzneimittelentwicklung/-behandlung. Es wird daher erwartet, dass die zunehmende Inzidenz von Krebsfällen den Bedarf an fortschrittlichen Krebstherapien zur wirksamen Behandlung von Patienten erhöhen wird. Der Impfstoff gegen dendritische Zellen (DC) kann durch die In-vitro-Kultur von DC (autologe dendritische Zellen des Patienten) und tumorassoziiertem Antigen erreicht werden. Die geringe Toxizität von DC-Impfstoffen in klinischen Studien ermöglicht optimistische Vorhersagen ihrer Anwendbarkeit in der breiteren klinischen Praxis und erhöht dadurch ihre Anpassungsfähigkeit. Beispielsweise arbeiten Forscher im Moffitt Cancer Center im Dezember 2021 an der Entwicklung eines Impfstoffs gegen dendritische Zellen, der auf HER3 abzielt, ein Protein, das am Wachstum und der Ausbreitung vieler verschiedener Krebsarten beteiligt ist, darunter Blasen-, Brust-, Lungenadenokarzinom, Prostata und Magen

In ähnlicher Weise führte Bioanalytical Systems, Inc. im November 2021 seine neue Dienstleistungsmarke für Auftragsforschung, Inotiv, ein. Inotiv vertritt den Zusammenschluss der Seventh Wave Laboratories und Smithers Avanza Toxicology Services des Unternehmens und beschäftigt sich mit In-vivo-Toxikologie, Pharmakologie, Bioanalyse, Arzneimittelstoffwechsel und pharmakokinetischen Lösungen. Angesichts der oben genannten Faktoren wird daher erwartet, dass der Onkologie-basierte In-vivo-CRO-Markt im Prognosezeitraum ein enormes Wachstum verzeichnen wird

Allerdings behindern die Verfügbarkeit von Alternativen und Qualitätsprobleme bei CRO das Marktwachstum