Markt-Trends von Oligonukleotidsynthese Industrie
Therapeutisches Segment wird voraussichtlich eine hohe CAGR verzeichnen
Es wird erwartet, dass das Therapeutika-Segment im Prognosezeitraum ein deutliches Wachstum des Oligonukleotidsynthesemarktes verzeichnen wird, was auf Faktoren wie die zunehmende Prävalenz chronischer und seltener Krankheiten sowie die zunehmende Verwendung von Oligonukleotiden in der Arzneimittelentwicklung und zunehmende Produkteinführungen zurückzuführen ist
Oligonukleotid-Therapeutika werden als Therapeutika klassifiziert, die Antisense-Oligonukleotide oder kleine interferierende RNAs (siRNAs) verwenden, um auf RNA oder Protein abzuzielen. Zu den Oligonukleotidtherapien gehören Lockvögel, die die Transkription verhindern, indem sie sich auf Transkriptionsfaktoren konzentrieren, die Expression komplementärer microRNA (miRNA) zu bestimmten mRNAs regulieren und die Translation bestimmter Proteine aus mRNA begrenzen. Laut einem im Februar 2022 in Future Medicine veröffentlichten Artikel sind Oligonukleotidtherapeutika beispielsweise eine der anpassungsfähigsten Plattformen für die Entwicklung von Medikamenten für seltene Krankheiten
Auch der Fokus des wachsenden Unternehmens auf die Umsetzung verschiedener Geschäftsstrategien wie Kooperationen, Finanzierung usw. trägt zum Marktwachstum bei. Beispielsweise erwarb Ceptur Therapeutics, Inc. im Januar 2022 erfolgreich 75 Millionen US-Dollar in einer Serie-A-Finanzierungsrunde unter der Leitung von venBio Partners und Qiming Venture Partners USA, um RNA-Therapeutika auf Basis der proprietären U1-Adaptertechnologie voranzutreiben, einem bivalenten Oligonukleotid, das die Sequenzierung einbezieht -spezifische mRNA und U1 kleines ribonukleäres Kernprotein. Das kleine ribonukleare Kernprotein U1 ist eine allgegenwärtige intrazelluläre Maschine, die die Transkription und das Spleißen reguliert. Der Einsatz synthetischer Oligonukleotide, die mit U1-snRNP interagieren, bietet die Möglichkeit, den wichtigsten Transkriptomregulator zu kooptieren, um mRNA gezielt zu regulieren
Darüber hinaus wird erwartet, dass zunehmende Produkteinführungen und Zulassungen die Nachfrage nach Oligonukleotid-Arzneimitteln erhöhen und das Marktwachstum vorantreiben werden. Beispielsweise genehmigte die USFDA im Februar 2021 eine Amondys 45 (Casimersen)-Injektion zur Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) bei Patienten mit einer bestätigten Mutation des DMD-Gens
Darüber hinaus entwickeln verschiedene Unternehmen Oligonukleotid-Therapeutika, deren Einsatz in der Pharma- und Biotechnologieindustrie voraussichtlich zunehmen und das Marktwachstum ankurbeln wird. Laut Clinicaltrials.gov entwickelt TME Therapeutics beispielsweise seit Juli 2022 STNM01, das in einer klinischen Phase-I-Studie zur Behandlung von inoperablem Bauchspeicheldrüsenkrebs evaluiert wird. Darüber hinaus entwickelt Nitto Biopharma ND-L02-s0201 im Rahmen einer Phase-II-Studie und wird auf idiopathische Lungenfibrose (IPF) untersucht
Aufgrund von Faktoren wie der zunehmenden Unternehmensaktivität bei der Umsetzung verschiedener Geschäftsstrategien zur Entwicklung von Arzneimitteln auf Oligonukleotidbasis und zunehmenden Produkteinführungen wird daher erwartet, dass das untersuchte Segment im Prognosezeitraum ein Wachstum verzeichnen wird
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Nordamerika wird voraussichtlich einen erheblichen Anteil am untersuchten Markt einnehmen
Es wird erwartet, dass Nordamerika im Prognosezeitraum den Markt dominieren wird. Die Faktoren, die zum Marktwachstum beitragen, sind die zunehmende Prävalenz chronischer und seltener Krankheiten in der Bevölkerung, steigende Forschungs- und Entwicklungsausgaben der Unternehmen sowie die Präsenz wichtiger Marktteilnehmer in der Region
Den Cancer Facts and Figures 2022 zufolge werden in den Vereinigten Staaten im Jahr 2022 voraussichtlich über 1,9 Millionen neue Krebsfälle diagnostiziert. Außerdem werden laut den von Breastcancer.org veröffentlichten Statistiken für 2022 schätzungsweise 287.850 neue Fälle von invasivem Brustkrebs und 51.400 neue Fälle von invasivem Brustkrebs diagnostiziert Es wird erwartet, dass im Jahr 2022 in den Vereinigten Staaten neue Fälle von nicht-invasivem (in situ) Brustkrebs diagnostiziert werden. Die wachsende Krebsbelastung der Bevölkerung erhöht den Bedarf an fortschrittlichen Therapeutika, erhöht die Nachfrage nach Oligonukleotid-Therapeutika und treibt das Marktwachstum voran
Laut den von IDF veröffentlichten Statistiken für 2022 lebten im Jahr 2021 in Kanada etwa 2,9 Millionen Menschen mit Diabetes. Diese Zahl wird bis 2030 bzw. 2045 voraussichtlich 3,2 Millionen bzw. 3,4 Millionen erreichen. Daher erhöht der erwartete Anstieg der Diabetikerpopulation im Land die Nachfrage nach Antisense-Oligonukleotiden bei der Entwicklung von Antidiabetika, da sie die Expression krankheitsverursachender Gene auf RNA- und Proteinebene reduzieren können. Es wird erwartet, dass dies das Marktwachstum im Prognosezeitraum ankurbeln wird
Es wird erwartet, dass die zunehmende Entwicklung von Medikamenten und zunehmende regionale Produkteinführungen das Marktwachstum ankurbeln werden. Beispielsweise genehmigte die USFDA im Januar 2022 die Einschlussinjektion (Leqvio), ein innovatives kleines Inclisiran-RNA-Medikament, zur Anwendung mit Diät und Statintherapie bei Erwachsenen mit heterozygoter familiärer Hypercholesterinämie (HeFH) oder klinischer atherosklerotischer Herz-Kreislauf-Erkrankung (ASCVD), die dies benötigen zusätzliche Senkung des Low-Density-Lipoprotein-Cholesterins (LDL-C)
Darüber hinaus führt TME Pharma Agis laut Clinicaltrials.gov ab Juli 2022 eine klinische Phase-II-Studie zu Olaptesed Pegol (NOX – A12) in Kombination mit Pembrolizumab und nanoliposomalem Irinotecan/5-FU/Leucovorin oder Gemcitabin/nab-Paclitaxel durch Patienten mit mikrosatellitenstabilem metastasiertem Bauchspeicheldrüsenkrebs
Darüber hinaus tragen die zunehmenden Investitionen der Unternehmen zur Steigerung der Produktion von Oligonukleotid-Arzneimitteln und zur Anlagenerweiterung zum Marktwachstum bei. Beispielsweise gab die Nitto Denko Corporation im März 2021 ihren Plan bekannt, etwa 25 Milliarden JPY (227 Millionen US-Dollar) in ihre in den USA ansässige Tochtergesellschaft Nitto Denko Avecia Inc. und andere Unternehmen zu investieren, um die Produktionskapazität ihres therapeutischen Oligonukleotids zu erhöhen Geschäft
Daher wird erwartet, dass Faktoren wie die steigende Krebslast, zunehmende Produkteinführungen und -zulassungen, wachsende Unternehmensaktivitäten auch bei der Durchführung klinischer Studien und die zunehmende Konzentration des Unternehmens auf Investitionen in das Oligonukleotidgeschäft das Marktwachstum in Nordamerika ankurbeln werden Region im Prognosezeitraum
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