Marktgröße von Nordamerika Diagnose und Behandlung von Gebärmutterkrebs Industrie
Studienzeitraum | 2019 - 2029 |
Basisjahr für die Schätzung | 2023 |
Marktgröße (2024) | USD 9,57 Milliarden |
Marktgröße (2029) | USD 11,77 Milliarden |
CAGR(2024 - 2029) | 4.22 % |
Marktkonzentration | Niedrig |
Hauptakteure*Haftungsausschluss: Hauptakteure in keiner bestimmten Reihenfolge sortiert |
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Marktanalyse für die Diagnose und Behandlung von Gebärmutterkrebs in Nordamerika
Die Marktgröße für die Diagnostik und Behandlung von Gebärmutterkrebs in Nordamerika wird im Jahr 2024 auf 9,57 Milliarden US-Dollar geschätzt und soll bis 2029 11,77 Milliarden US-Dollar erreichen, was einem durchschnittlichen jährlichen Wachstum von 4,22 % im Prognosezeitraum (2024–2029) entspricht
Die COVID-19-Pandemie hatte Auswirkungen auf die Gesundheitssysteme weltweit und hatte erhebliche Auswirkungen auf den nordamerikanischen Markt für die Diagnose und Behandlung von Gebärmutterkrebs. Laut dem im November 2021 von Cancer Connect veröffentlichten Artikel stellten Ärzte des Dana Farber Cancer Institute beispielsweise fest, dass es während der COVID-19-Pandemie zu einem Rückgang der Diagnosen der sechs häufigsten Krebsarten – Brust und Darm – um 46,0 % kam , Lungen-, Bauchspeicheldrüsen-, Magen- und Speiseröhrenkrebs in Nordamerika. Darüber hinaus standen in der COVID-19-Ära fast 88,0 % der Krebsbehandlungszentren vor Herausforderungen bei der Bereitstellung der üblichen Krebsversorgung, und zwar aus vielen Gründen, darunter Präventivmaßnahmen, Mangel an persönlicher Schutzausrüstung und Personalmangel, wie aus dem in veröffentlichten NCBI-Forschungsartikel hervorgeht 2021. Mit der Wiederaufnahme aller nicht unbedingt notwendigen Operationen und medizinischen Anforderungen hat der Markt jedoch begonnen, an Fahrt zu gewinnen. Es wird erwartet, dass sich der Aufwärtstrend im Prognosezeitraum fortsetzt
Die Haupttreiber für den Markt sind das steigende Bewusstsein für Gebärmutterkrebs und die verfügbaren Therapien, die zunehmende Zahl von Gebärmutterkrebsfällen, Innovationen in der Arzneimittelentwicklung und die daraus resultierenden technologischen Fortschritte. Beispielsweise werden nach Schätzungen der American Cancer Society für Gebärmutterkrebs in den Vereinigten Staaten im Jahr 2023 etwa 66.200 neue Fälle von Krebs des Gebärmutterkörpers (Uteruskörper oder Corpus) diagnostiziert und etwa 13.030 Frauen werden sterben an Krebserkrankungen des Gebärmutterkörpers im Jahr 2023. Dieselbe Quelle gab auch an, dass Gebärmutterkrebs hauptsächlich Frauen nach der Menopause betrifft. Das Durchschnittsalter von Frauen, bei denen Gebärmutterkrebs diagnostiziert wird, liegt bei 60 Jahren. Bei Frauen unter 45 Jahren ist dies ungewöhnlich. Daher ist zu erwarten, dass zunehmende Fälle von Gebärmutterkrebs die Nachfrage nach Diagnose und Behandlung von Gebärmutterkrebs ankurbeln und damit das Marktwachstum ankurbeln
Auch die zunehmende Produktzulassung zur Behandlung von Gebärmutterkrebsdiagnostik dürfte das Marktwachstum im Prognosezeitraum ankurbeln. Beispielsweise erteilte die US-amerikanische FDA im April 2021 eine beschleunigte Zulassung für Jemperli (Dostarlimab) zur Behandlung von Patienten mit rezidivierendem oder fortgeschrittenem Endometriumkarzinom, das unter oder nach einer vorherigen Behandlung mit platinhaltiger Chemotherapie fortgeschritten ist und deren Krebserkrankungen ein spezifisches genetisches Merkmal aufweisen, das als bekannt ist dMMR, bestimmt durch einen von der FDA zugelassenen Test. Ebenso gab Merck bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) KEYTRUDA, die Anti-PD-1-Therapie von Merck, als Einzelwirkstoff für die Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Endometriumkarzinom mit hoher Mikrosatelliteninstabilität (MSI-H) zugelassen hat. oder Mismatch-Repair-defizient (dMMR), wie durch einen von der FDA zugelassenen Test festgestellt, bei denen es nach vorheriger systemischer Therapie in irgendeinem Umfeld zu einem Fortschreiten der Krankheit kommt und die nicht für eine kurative Operation oder Bestrahlung in Frage kommen. Daher wird erwartet, dass sich zunehmende Produktzulassungen im Prognosezeitraum positiv auf das Marktwachstum auswirken werden
Allerdings dürften die geringe Erfolgsquote bei klinischen Studien zu Krebsmedikamenten, die hohen Kosten für Forschung und Entwicklung sowie die hohen Kosten im Zusammenhang mit der Behandlung das Marktwachstum im Prognosezeitraum behindern