Marktgröße für die Diagnose und Behandlung von Gebärmutterkrebs in Nordamerika
| Studienzeitraum | 2019 - 2029 |
| Basisjahr für die Schätzung | 2023 |
| Marktgröße (2024) | USD 9.57 Milliarden |
| Marktgröße (2029) | USD 11.77 Milliarden |
| CAGR(2024 - 2029) | 4.22 % |
| Marktkonzentration | Niedrig |
Hauptakteure
*Haftungsausschluss: Hauptakteure in keiner bestimmten Reihenfolge sortiert |
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Marktanalyse für die Diagnose und Behandlung von Gebärmutterkrebs in Nordamerika
Die Marktgröße für die Diagnostik und Behandlung von Gebärmutterkrebs in Nordamerika wird im Jahr 2024 auf 9,57 Milliarden US-Dollar geschätzt und soll bis 2029 11,77 Milliarden US-Dollar erreichen, was einem durchschnittlichen jährlichen Wachstum von 4,22 % im Prognosezeitraum (2024–2029) entspricht.
Die COVID-19-Pandemie hatte Auswirkungen auf die Gesundheitssysteme weltweit und hatte erhebliche Auswirkungen auf den nordamerikanischen Markt für die Diagnose und Behandlung von Gebärmutterkrebs. Laut dem im November 2021 von Cancer Connect veröffentlichten Artikel stellten Ärzte des Dana Farber Cancer Institute beispielsweise fest, dass es während der COVID-19-Pandemie zu einem Rückgang der Diagnosen der sechs häufigsten Krebsarten – Brust und Darm – um 46,0 % kam , Lungen-, Bauchspeicheldrüsen-, Magen- und Speiseröhrenkrebs in Nordamerika. Darüber hinaus standen in der COVID-19-Ära fast 88,0 % der Krebsbehandlungszentren vor Herausforderungen bei der Bereitstellung der üblichen Krebsversorgung, und zwar aus vielen Gründen, darunter Präventivmaßnahmen, Mangel an persönlicher Schutzausrüstung und Personalmangel, wie aus dem in veröffentlichten NCBI-Forschungsartikel hervorgeht 2021. Mit der Wiederaufnahme aller nicht unbedingt notwendigen Operationen und medizinischen Anforderungen hat der Markt jedoch begonnen, an Fahrt zu gewinnen. Es wird erwartet, dass sich der Aufwärtstrend im Prognosezeitraum fortsetzt.
Die Haupttreiber für den Markt sind das steigende Bewusstsein für Gebärmutterkrebs und die verfügbaren Therapien, die zunehmende Zahl von Gebärmutterkrebsfällen, Innovationen in der Arzneimittelentwicklung und die daraus resultierenden technologischen Fortschritte. Beispielsweise werden nach Schätzungen der American Cancer Society für Gebärmutterkrebs in den Vereinigten Staaten im Jahr 2023 etwa 66.200 neue Fälle von Krebs des Gebärmutterkörpers (Uteruskörper oder Corpus) diagnostiziert und etwa 13.030 Frauen werden sterben an Krebserkrankungen des Gebärmutterkörpers im Jahr 2023. Dieselbe Quelle gab auch an, dass Gebärmutterkrebs hauptsächlich Frauen nach der Menopause betrifft. Das Durchschnittsalter von Frauen, bei denen Gebärmutterkrebs diagnostiziert wird, liegt bei 60 Jahren. Bei Frauen unter 45 Jahren ist dies ungewöhnlich. Daher ist zu erwarten, dass zunehmende Fälle von Gebärmutterkrebs die Nachfrage nach Diagnose und Behandlung von Gebärmutterkrebs ankurbeln und damit das Marktwachstum ankurbeln.
Auch die zunehmende Produktzulassung zur Behandlung von Gebärmutterkrebsdiagnostik dürfte das Marktwachstum im Prognosezeitraum ankurbeln. Beispielsweise erteilte die US-amerikanische FDA im April 2021 eine beschleunigte Zulassung für Jemperli (Dostarlimab) zur Behandlung von Patienten mit rezidivierendem oder fortgeschrittenem Endometriumkarzinom, das unter oder nach einer vorherigen Behandlung mit platinhaltiger Chemotherapie fortgeschritten ist und deren Krebserkrankungen ein spezifisches genetisches Merkmal aufweisen, das als bekannt ist dMMR, bestimmt durch einen von der FDA zugelassenen Test. Ebenso gab Merck bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) KEYTRUDA, die Anti-PD-1-Therapie von Merck, als Einzelwirkstoff für die Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Endometriumkarzinom mit hoher Mikrosatelliteninstabilität (MSI-H) zugelassen hat. oder Mismatch-Repair-defizient (dMMR), wie durch einen von der FDA zugelassenen Test festgestellt, bei denen es nach vorheriger systemischer Therapie in irgendeinem Umfeld zu einem Fortschreiten der Krankheit kommt und die nicht für eine kurative Operation oder Bestrahlung in Frage kommen. Daher wird erwartet, dass sich zunehmende Produktzulassungen im Prognosezeitraum positiv auf das Marktwachstum auswirken werden.
Allerdings dürften die geringe Erfolgsquote bei klinischen Studien zu Krebsmedikamenten, die hohen Kosten für Forschung und Entwicklung sowie die hohen Kosten im Zusammenhang mit der Behandlung das Marktwachstum im Prognosezeitraum behindern.
Markttrends für die Diagnose und Behandlung von Gebärmutterkrebs in Nordamerika
Das Segment Immuntherapie wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein beträchtliches Wachstum verzeichnen
Bei der Immuntherapie handelt es sich um eine Behandlung, bei der Medikamente dem Immunsystem einer Person helfen, Krebszellen zu erkennen und abzutöten. Eine Immuntherapie wird zur Behandlung bestimmter Formen von Gebärmutterschleimhautkrebs durchgeführt, die sich ausgebreitet haben oder erneut aufgetreten sind. Bei der Immuntherapie handelt es sich um eine Behandlung, die das Immunsystem einer Person zur Krebsbekämpfung nutzt. Eine Immuntherapie kann die Funktionsweise des Immunsystems bei der Suche und Bekämpfung von Krebszellen stärken oder verändern. Die Immuntherapie stimuliert die endogene Immunantwort, insbesondere gegen Tumorzellen, und ist die neue Grenze der Krebsbehandlung. Es stehen mehrere Verbindungen zur Verfügung, die auf unterschiedliche biologische Wege abzielen. Einige dieser Wirkstoffe sind bereits für die Behandlung nicht-gynäkologischer bösartiger Erkrankungen wie Lungenkrebs und Melanom zugelassen. Auch bei der Behandlung von Gebärmutterkrebs könnten sie eine wichtige Rolle spielen.
Zunehmende Produktzulassungen und zunehmende Produkteinführungen sind die Haupttreiber für das Segmentwachstum. Beispielsweise hat Karyopharm Therapeutics Inc., ein kommerzielles Pharmaunternehmen, das Pionierarbeit bei neuartigen Krebstherapien leistet, im März 2022 ein Update zu seinen Gesprächen mit der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) über seinen zuvor geplanten ergänzenden New Drug Application (sNDA) bereitgestellt. Der Antrag basiert auf den Daten der Phase-3-SIENDO-Studie, in der Selinexor als Erstlinien-Erhaltungstherapie nach einer Chemotherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem oder rezidivierendem Endometriumkarzinom untersucht wird. In ähnlicher Weise genehmigte die Food and Drug Administration im März 2022 Pembrolizumab (Keytruda, Merck) als Einzelwirkstoff für Patienten mit fortgeschrittenem Endometriumkarzinom, das eine hohe Mikrosatelliteninstabilität (MSI-H) oder einen Mismatch-Reparatur-Defekt (dMMR) aufweist, wie von festgestellt einem von der FDA zugelassenen Test, bei denen es nach vorheriger systemischer Therapie in irgendeinem Umfeld zu einem Fortschreiten der Erkrankung kommt und die nicht für eine kurative Operation oder Bestrahlung in Frage kommen. Daher wird erwartet, dass das Segment aufgrund solcher Fälle im Prognosezeitraum ein beträchtliches Segmentwachstum verzeichnen wird.
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Für die Vereinigten Staaten wird im Prognosezeitraum ein beträchtliches Wachstum erwartet
Wichtige Produkteinführungen, eine hohe Konzentration von Marktteilnehmern oder Herstellerpräsenz, Akquisitionen und Partnerschaften zwischen wichtigen Akteuren sowie steigende Gesundheitsausgaben in den Vereinigten Staaten sind einige Faktoren, die das Wachstum des US-amerikanischen Marktes für die Diagnostik und Behandlung von Gebärmutterkrebs vorantreiben. Beispielsweise wurden laut United States Research and Development Funding and Performance Fact Sheet, 2022, die FE-Ausgaben in den Vereinigten Staaten im Jahr 2021 auf 580 Milliarden US-Dollar geschätzt, wovon 96,5 Milliarden US-Dollar in die Grundlagenforschung investiert wurden, also 115,0 Milliarden US-Dollar auf angewandte Forschung und 368,5 Milliarden US-Dollar wurden im Entwicklungssektor eingesetzt. Es wird erwartet, dass solch hohe Investitionen die Forschung, Entwicklung und Zulassung von Medikamenten gegen Gebärmutterkrebs im Land beschleunigen und das Marktwachstum ankurbeln.
Es wird erwartet, dass auch die zunehmenden Produktzulassungen und -einführungen im Land das Marktwachstum steigern werden. Beispielsweise erhielten Myovant Sciences und Pfizer im August 2022 in den USA die FDA-Zulassung für MYFEMBREE, eine einmal täglich einzunehmende Behandlung zur Behandlung mittelschwerer bis starker Schmerzen im Zusammenhang mit Endometriose. MYFEMBREE ist auch für die Behandlung starker Menstruationsblutungen im Zusammenhang mit Uterusmyomen bei Frauen vor der Menopause zugelassen. Myovant und Pfizer werden die gemeinsame Vermarktung von MYFEMBREE in den Vereinigten Staaten fortsetzen und das Produkt wird ab sofort verfügbar sein. Aufgrund dieser Faktoren wird erwartet, dass der Markt des Landes erheblich wachsen wird.
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Branchenüberblick für die Diagnose und Behandlung von Gebärmutterkrebs in Nordamerika
Der Markt für die Diagnostik und Behandlung von Gebärmutterkrebs umfasst Global Player, die sich auf den Bereich Onkologie konzentrieren und konsolidiert sind. Zu den großen Unternehmen auf diesem Markt gehören unter anderem Merck Co. Ltd, Pfizer Inc. und AbbVie Inc.. Angesichts der zunehmenden Forschung der Pharmaindustrie zur Entwicklung besserer Therapeutika und Diagnostika für verschiedene Krebsarten wird davon ausgegangen, dass in der kommenden Zukunft mehr Unternehmen in den Markt eintreten werden.
Marktführer in Nordamerika für die Diagnostik und Behandlung von Gebärmutterkrebs
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AbbVie Inc.
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Merck & Co. Ltd
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Pfizer Inc.
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Becton Dickinson and Company
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Bristol-Myers Squibb Company
*Haftungsausschluss: Hauptakteure in keiner bestimmten Reihenfolge sortiert
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Marktnachrichten für die Diagnose und Behandlung von Gebärmutterkrebs in Nordamerika
- Februar 2023 GSK gab bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) die vollständige Zulassung für Jemperli (Dostarlimab-gxly) für die Behandlung erwachsener Patienten mit rezidivierendem oder fortgeschrittenem Mismatch-Repair-defizientem Endometriumkarzinom (dMMR) gemäß Bestimmung der FDA erteilt hat FDA der Vereinigten Staaten.
- März 2022 Die Food and Drug Administration hat Pembrolizumab (Keytruda, Merck) als Monotherapie für Patienten mit fortgeschrittenem Endometriumkarzinom zugelassen, das eine hohe Mikrosatelliteninstabilität (MSI-H) oder einen Mismatch-Reparatur-Defekt (dMMR) aufweist, wie von der FDA zugelassen Test, die nach vorheriger systemischer Therapie in irgendeinem Umfeld an einem Fortschreiten der Erkrankung leiden und nicht für eine kurative Operation oder Bestrahlung in Frage kommen.
Marktbericht für die Diagnose und Behandlung von Gebärmutterkrebs in Nordamerika – Inhaltsverzeichnis
1. EINFÜHRUNG
1.1 Studienannahmen und Marktdefinition
1.2 Umfang der Studie
2. FORSCHUNGSMETHODIK
3. ZUSAMMENFASSUNG
4. MARKTDYNAMIK
4.1 Marktübersicht
4.2 Marktführer
4.2.1 Steigendes Bewusstsein für Gebärmuttererkrankungen und die verfügbaren Therapien
4.2.2 Steigende Gesundheitsausgaben
4.2.3 Innovation in der Arzneimittelentwicklung und nachfolgende technologische Fortschritte
4.3 Marktbeschränkungen
4.3.1 Geringe Erfolgsquote bei klinischen Studien für Krebsmedikamente und hohe Kosten für Forschung und Entwicklung
4.3.2 Hohe Kosten im Zusammenhang mit der Behandlung
4.4 Porters Fünf-Kräfte-Analyse
4.4.1 Verhandlungsmacht von Käufern/Verbrauchern
4.4.2 Verhandlungsmacht der Lieferanten
4.4.3 Bedrohung durch neue Marktteilnehmer
4.4.4 Bedrohung durch Ersatzprodukte
4.4.5 Wettberbsintensität
5. MARKTSEGMENTIERUNG (Marktgröße nach Wert – USD)
5.1 Nach Krebstyp
5.1.1 Endometriumkarzinom
5.1.2 Uterussarkom
5.2 Nach Verfahren
5.2.1 Behandlung
5.2.1.1 Operation
5.2.1.2 Immuntherapie
5.2.1.3 Strahlentherapie
5.2.1.4 Chemotherapie
5.2.1.5 Andere Behandlungen
5.2.2 Diagnose
5.2.2.1 Biopsie
5.2.2.2 Ultraschall
5.2.2.3 Hysteroskopie
5.2.2.4 Dilatation und Kürettage
5.2.2.5 Andere Diagnostik
5.3 Erdkunde
5.3.1 Nordamerika
5.3.1.1 Vereinigte Staaten
5.3.1.2 Kanada
5.3.1.3 Mexiko
6. WETTBEWERBSFÄHIGE LANDSCHAFT
6.1 Firmenprofile
6.1.1 AbbVie Inc.
6.1.2 Becton, Dickinson and Company
6.1.3 Bristol-Myers Squibb Company
6.1.4 F. Hoffmann-La Roche Ltd
6.1.5 GlaxoSmithKline PLC
6.1.6 Merck & Co. Inc.
6.1.7 Novartis AG
6.1.8 Pfizer Inc.
6.1.9 Takeda Pharmaceutical Company Limited
7. MARKTCHANCEN UND ZUKÜNFTIGE TRENDS
Branchensegmentierung für die Diagnostik und Behandlung von Gebärmutterkrebs in Nordamerika
Gemäß dem Umfang des Berichts handelt es sich bei Gebärmutterkrebs um eine häufige Krebsart des weiblichen Fortpflanzungssystems, die ihren Ursprung in der Gebärmutterschleimhaut hat. Zu den mit dieser Krebserkrankung verbundenen Risikofaktoren zählen Übergewicht und früh einsetzende Monatsblutungen.
Der nordamerikanische Markt für die Diagnose und Behandlung von Gebärmutterkrebs ist nach Krebsart (Endometriumkrebs, Gebärmuttersarkom), Verfahren (Operation, Immuntherapie, Strahlentherapie, Chemotherapie und andere Behandlungen), Diagnostik (Biopsie, Ultraschall, Hysteroskopie, Dilatation und Kürettage usw.) segmentiert andere Diagnostik) und Geographie (Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik, Naher Osten, Afrika und Südamerika).
Der Bericht bietet den Wert (in USD) für die oben genannten Segmente.
| Nach Krebstyp | ||
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| Nach Verfahren | ||||||||||||
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| Erdkunde | ||||||||
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Häufig gestellte Fragen zur Marktforschung für Gebärmutterkrebsdiagnostik und -behandlung in Nordamerika
Wie groß ist der nordamerikanische Markt für die Diagnose und Behandlung von Gebärmutterkrebs?
Es wird erwartet, dass der nordamerikanische Markt für die Diagnostik und Behandlung von Gebärmutterkrebs im Jahr 2024 9,57 Milliarden US-Dollar erreichen und bis 2029 mit einer jährlichen Wachstumsrate von 4,22 % auf 11,77 Milliarden US-Dollar wachsen wird.
Wie groß ist der Markt für Gebärmutterkrebsdiagnostik und -behandlung in Nordamerika derzeit?
Im Jahr 2024 wird der nordamerikanische Markt für Gebärmutterkrebsdiagnostik und -behandlung voraussichtlich 9,57 Milliarden US-Dollar erreichen.
Wer sind die Hauptakteure auf dem nordamerikanischen Markt für die Diagnose und Behandlung von Gebärmutterkrebs?
AbbVie Inc., Merck & Co. Ltd, Pfizer Inc., Becton Dickinson and Company, Bristol-Myers Squibb Company sind die wichtigsten Unternehmen, die auf dem nordamerikanischen Markt für Gebärmutterkrebsdiagnostik und -behandlung tätig sind.
Welche Jahre deckt dieser nordamerikanische Markt für Gebärmutterkrebsdiagnostik und -behandlung ab und wie groß war der Markt im Jahr 2023?
Im Jahr 2023 wurde die Marktgröße für die Diagnostik und Behandlung von Gebärmutterkrebs in Nordamerika auf 9,18 Milliarden US-Dollar geschätzt. Der Bericht deckt die historische Marktgröße des Marktes für Gebärmutterkrebsdiagnostik und -behandlung in Nordamerika für die Jahre 2019, 2020, 2021, 2022 und 2023 ab. Der Bericht prognostiziert auch die Marktgröße für Gebärmutterkrebsdiagnostik und -behandlung in Nordamerika für die Jahre 2024, 2025, 2026 , 2027, 2028 und 2029.
Branchenbericht zur Diagnose und Behandlung von Gebärmutterkrebs in Nordamerika
Statistiken für den Marktanteil, die Größe und die Umsatzwachstumsrate von Uteruskrebsdiagnostik und -behandlung in Nordamerika im Jahr 2024, erstellt von Mordor Intelligence™ Industry Reports. Die Analyse zur Diagnose und Behandlung von Gebärmutterkrebs in Nordamerika umfasst eine Marktprognose für die Jahre 2024 bis 2029 und einen historischen Überblick. Holen Sie sich ein Beispiel dieser Branchenanalyse als kostenlosen PDF-Download.
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