Markt-Trends von Wiederaufbereitung von Einweg-Medizinprodukten in Nordamerika Industrie
Das Segment der sequentiellen Kompressionsstrümpfe der Klasse II steht vor einem robusten Wachstum
- Sequentielle Kompressionsmanschetten sollen den venösen Blutfluss bei Patienten mit tiefer Venenthrombose und Lungenembolie erhöhen. Kompressionsstrümpfe gelten als wiederverwendbar, da sie dem notwendigen Reinigungs- und Sterilisationsprozess standhalten.
- Die Qualität des Geräts und seine physikalischen Eigenschaften werden durch die Wiederaufbereitung wahrscheinlich nicht beeinträchtigt und das Gerät bleibt für den vorgesehenen Verwendungszweck sicher und wirksam. Man geht davon aus, dass Krankenhäuser durch die Wiederaufbereitung von Kompressionsstrümpfen 300.000 US-Dollar einsparen können. Die FDA berichtete, dass in 25 % aller Krankenhäuser in den Vereinigten Staaten, die SUDs verwenden, sequenzielle Kompressionsgeräte etwa 15,8 % der wiederaufbereiteten Gegenstände ausmachen. Kompressionshülsen machen das größte Volumen des Gesamtgeschäfts der SUD-Wiederaufbereitung aus.
- Stryker ist der führende Anbieter von wiederaufbereiteten Kompressionshülsengeräten und verfügt über die FDA-Zulassung für das Produktangebot. Die wiederaufbereiteten Kompressionsgeräte des Unternehmens sollen zur Vorbeugung tiefer Venenthrombosen, zur Linderung postoperativer Schmerzen und Schwellungen, zur Verbesserung der Blutzirkulation und zur Verkürzung der Wundheilungszeit eingesetzt werden.
- Die jährlichen Einsparungen von Stryker für DVT-Kompressorhülsen belaufen sich auf 27.950 USD. Currie Medical Specialties Inc. und Covidien (Medtronic) haben außerdem 510.000 FDA-Zulassungen für die Wiederaufbereitung von Kompressionshülsen erhalten.
- Wiederaufbereitete Kendall SCD Express-Kompressionshülsen und wiederaufbereitete Kendall SCD Comfort-Kompressionshülsen von Covidien (Medtronic) haben am 19. Januar 2017 die FDA-Zulassung erhalten. Medline bietet auch wiederaufbereitete Kompressionshülsen an.
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