Größen- und Anteilsanalyse des Marktes für die Wiederaufbereitung von Einweg-Medizinprodukten in Nordamerika – Wachstumstrends und Prognosen (2024–2029)

Der nordamerikanische Markt für die Wiederaufbereitung von Einweg-Medizinprodukten ist nach Geräten (Geräte der Klasse I, Geräte der Klasse II) und Geografie segmentiert.

Marktgröße für die Wiederaufbereitung von Einweg-Medizinprodukten in Nordamerika

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Studienzeitraum 2019 - 2029
Basisjahr für die Schätzung 2023
Prognosedatenzeitraum 2024 - 2029
Historischer Datenzeitraum 2019 - 2022
CAGR 5.50 %
Marktkonzentration Mittel

Hauptakteure

Nordamerika-Markt für die Wiederaufbereitung von Einweg-Medizinprodukten

*Haftungsausschluss: Hauptakteure in keiner bestimmten Reihenfolge sortiert

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Marktanalyse für die Wiederaufbereitung von Einweg-Medizinprodukten in Nordamerika

Der nordamerikanische Markt für die Wiederaufbereitung von Einweg-Medizinprodukten (SUD) wird im Prognosezeitraum voraussichtlich mit einer jährlichen Wachstumsrate von 5,5 % wachsen. Die zunehmende klinische Dringlichkeit, die Entstehung von medizinischem Abfall im Gesundheitswesen und in Krankenhäusern zu minimieren, gehört zu den Schlüsselfaktoren für das Marktwachstum. Es wird erwartet, dass das Wachstum bei medizinischen Einweggeräten auch durch die Zunahme der von der FDA zugelassenen kritischen und nicht kritischen kardiovaskulären wiederaufbereiteten Geräte vorangetrieben wird, die einen großen Anteil der im Gesundheitswesen verwendeten Einweggeräte ausmachen.

Ein einzelnes Krankenhaus kann jedes Jahr über eine Tonne Geräte aus dem Abfallstrom entfernen. Nach Angaben der Association of Medical Device Reprocessors (AMDR) kauften 2017 mehr als 3.000 US-Krankenhäuser wiederaufbereitete SUDs und sparten durch ihre Recycling- und Umverteilungsinitiativen jährlich mehr als 600.000 US-Dollar ein.

Neben der Kostenreduzierung führt dies auch zu einer ökologischen Nachhaltigkeit. Die SUD-Wiederaufbereitung ist eine der wichtigsten Strategien für die Lieferkette im Gesundheitswesen, um Kosten zu senken und Ressourcen zu optimieren. Es wird erwartet, dass die oben genannten Faktoren in naher Zukunft zur Entwicklung der Industrie beitragen werden. Allerdings stellt der Mangel an speziellen SUD-Wiederaufbereitungsanlagen in Schwellenländern derzeit eine große Chance für diesen Markt dar, während die unbefugte übermäßige Verwendung wiederaufbereiteter SUDs in Schwellenländern derzeit die größte Herausforderung für diesen Markt darstellt.

Markttrends für die Wiederaufbereitung von Einweg-Medizinprodukten in Nordamerika

Das Segment der sequentiellen Kompressionsstrümpfe der Klasse II steht vor einem robusten Wachstum

  • Sequentielle Kompressionsmanschetten sollen den venösen Blutfluss bei Patienten mit tiefer Venenthrombose und Lungenembolie erhöhen. Kompressionsstrümpfe gelten als wiederverwendbar, da sie dem notwendigen Reinigungs- und Sterilisationsprozess standhalten.
  • Die Qualität des Geräts und seine physikalischen Eigenschaften werden durch die Wiederaufbereitung wahrscheinlich nicht beeinträchtigt und das Gerät bleibt für den vorgesehenen Verwendungszweck sicher und wirksam. Man geht davon aus, dass Krankenhäuser durch die Wiederaufbereitung von Kompressionsstrümpfen 300.000 US-Dollar einsparen können. Die FDA berichtete, dass in 25 % aller Krankenhäuser in den Vereinigten Staaten, die SUDs verwenden, sequenzielle Kompressionsgeräte etwa 15,8 % der wiederaufbereiteten Gegenstände ausmachen. Kompressionshülsen machen das größte Volumen des Gesamtgeschäfts der SUD-Wiederaufbereitung aus.
  • Stryker ist der führende Anbieter von wiederaufbereiteten Kompressionshülsengeräten und verfügt über die FDA-Zulassung für das Produktangebot. Die wiederaufbereiteten Kompressionsgeräte des Unternehmens sollen zur Vorbeugung tiefer Venenthrombosen, zur Linderung postoperativer Schmerzen und Schwellungen, zur Verbesserung der Blutzirkulation und zur Verkürzung der Wundheilungszeit eingesetzt werden.
  • Die jährlichen Einsparungen von Stryker für DVT-Kompressorhülsen belaufen sich auf 27.950 USD. Currie Medical Specialties Inc. und Covidien (Medtronic) haben außerdem 510.000 FDA-Zulassungen für die Wiederaufbereitung von Kompressionshülsen erhalten.
  • Wiederaufbereitete Kendall SCD Express-Kompressionshülsen und wiederaufbereitete Kendall SCD Comfort-Kompressionshülsen von Covidien (Medtronic) haben am 19. Januar 2017 die FDA-Zulassung erhalten. Medline bietet auch wiederaufbereitete Kompressionshülsen an.
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Überblick über die Industrie für die Wiederaufbereitung von Einweg-Medizinprodukten in Nordamerika

Der nordamerikanische Markt für die Wiederaufbereitung von Einweg-Medizinprodukten ist mäßig wettbewerbsintensiv und besteht aus mehreren großen Akteuren. Was den Marktanteil angeht, dominieren derzeit einige der großen Player den Markt. Zu den wichtigsten Marktteilnehmern zählen unter anderem Hygia, Medline ReNewal, NEScientific, ReNu Medical und SterilMed. Um eine größere Marktdurchdringung zu erreichen, greifen die großen Player auf verschiedene Strategien wie Fusionen und Übernahmen zurück. Beispielsweise ging Yale New Haven Health im April 2020 eine strategische Partnerschaft mit Medline ein.

Marktführer für die Wiederaufbereitung von Einweg-Medizinprodukten in Nordamerika

  1. Stryker Corporation

  2. SureTek Medical

  3. Medline Industries, Inc

  4. ReNu Medical

  5. Sterilmed Inc. (Johnson & Johnson)

*Haftungsausschluss: Hauptakteure in keiner bestimmten Reihenfolge sortiert

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Marktbericht für die Wiederaufbereitung von Einweg-Medizinprodukten in Nordamerika – Inhaltsverzeichnis

  1. 1. EINFÜHRUNG

    1. 1.1 Studienergebnisse

      1. 1.2 Studienannahmen

        1. 1.3 Umfang der Studie

        2. 2. FORSCHUNGSMETHODIK

          1. 3. ZUSAMMENFASSUNG

            1. 4. MARKTDYNAMIK

              1. 4.1 Marktübersicht

                1. 4.2 Marktführer

                  1. 4.2.1 Kosteneinsparungen durch Wiederaufbereitung von Einweggeräten

                    1. 4.2.2 Regulatorischer Druck zur Reduzierung der Menge an medizinischen Abfällen

                    2. 4.3 Marktbeschränkungen

                      1. 4.3.1 Mögliche Materialveränderung und Kreuzinfektion mit wiederaufbereitetem Gerät

                        1. 4.3.2 Vorgefasste Meinungen zur Qualität wiederaufbereiteter Einweg-Medizinprodukte (SUDs)

                        2. 4.4 Porters Fünf-Kräfte-Analyse

                          1. 4.4.1 Verhandlungsmacht der Lieferanten

                            1. 4.4.2 Verhandlungsmacht von Käufern/Verbrauchern

                              1. 4.4.3 Verhandlungsmacht der Lieferanten

                                1. 4.4.4 Bedrohung durch Ersatzprodukte

                                  1. 4.4.5 Wettberbsintensität

                                2. 5. MARKTSEGMENTIERUNG

                                  1. 5.1 Nach Gerätetyp

                                    1. 5.1.1 Geräte der Klasse I

                                      1. 5.1.1.1 Laparoskopische Greifer

                                        1. 5.1.1.2 Skalpelle

                                          1. 5.1.1.3 Tourniquet-Manschetten

                                            1. 5.1.1.4 Andere Geräte der Klasse I

                                            2. 5.1.2 Geräte der Klasse II

                                              1. 5.1.2.1 Pulsoximeter-Sensoren

                                                1. 5.1.2.2 Sequentielle Kompressionsärmel

                                                  1. 5.1.2.3 Katheter und Führungsdrähte

                                                    1. 5.1.2.4 Andere Geräte der Klasse II

                                                  2. 5.2 Erdkunde

                                                    1. 5.2.1 Nordamerika

                                                      1. 5.2.1.1 Vereinigte Staaten

                                                        1. 5.2.1.2 Kanada

                                                          1. 5.2.1.3 Mexiko

                                                      2. 6. WETTBEWERBSFÄHIGE LANDSCHAFT

                                                        1. 6.1 Firmenprofile

                                                          1. 6.1.1 Hygia

                                                            1. 6.1.2 Medline Industries Inc.

                                                              1. 6.1.3 NEScientific

                                                                1. 6.1.4 ReNu Medical (Arjo)

                                                                  1. 6.1.5 Sterilmed Inc. (Johnson & Johnson)

                                                                    1. 6.1.6 Stryker Corporation

                                                                      1. 6.1.7 SureTek Medical

                                                                        1. 6.1.8 Vanguard

                                                                      2. 7. MARKTCHANCEN UND ZUKÜNFTIGE TRENDS

                                                                        bookmark Sie können Teile dieses Berichts kaufen. Überprüfen Sie die Preise für bestimmte Abschnitte
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                                                                        Die Wiederaufbereitung von Single-Use-Geräten (SUD) umfasst die Reinigung, Desinfektion und Sterilisation sowie die Prüfung und Wiederherstellung der technischen und funktionalen Sicherheit des gebrauchten Geräts. Durch die Wiederaufbereitung von SUDs können Krankenhäuser die Qualität der Patientenversorgung aufrechterhalten und gleichzeitig erhebliche Geldbeträge einsparen.

                                                                        Häufig gestellte Fragen zur Marktforschung für die Wiederaufbereitung von Einweg-Medizinprodukten in Nordamerika

                                                                        Der nordamerikanische Markt für die Wiederaufbereitung von Einweg-Medizinprodukten wird im Prognosezeitraum (2024-2029) voraussichtlich eine jährliche Wachstumsrate von 5,5 % verzeichnen.

                                                                        Stryker Corporation, SureTek Medical, Medline Industries, Inc, ReNu Medical, Sterilmed Inc. (Johnson & Johnson) sind die wichtigsten Unternehmen, die auf dem nordamerikanischen Markt für die Wiederaufbereitung von Einweg-Medizinprodukten tätig sind.

                                                                        Der Bericht deckt die historische Marktgröße des Marktes für die Wiederaufbereitung von Einweg-Medizinprodukten in Nordamerika für die Jahre 2019, 2020, 2021, 2022 und 2023 ab. Der Bericht prognostiziert auch die Größe des Marktes für die Wiederaufbereitung von Einweg-Medizinprodukten in Nordamerika für die Jahre 2024, 2025 , 2026, 2027, 2028 und 2029.

                                                                        Branchenbericht zur Wiederaufbereitung von Einweg-Medizinprodukten in Nordamerika

                                                                        Statistiken für den Marktanteil, die Größe und die Umsatzwachstumsrate von Einweg-Medizinprodukten in Nordamerika im Jahr 2024, erstellt von Mordor Intelligence™ Industry Reports. Die Analyse der Wiederaufbereitung von Einweg-Medizinprodukten in Nordamerika umfasst eine Marktprognose bis 2029 und einen historischen Überblick. Holen Sie sich ein Beispiel dieser Branchenanalyse als kostenlosen PDF-Download.

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