Markt-Trends von Begleitende Diagnosegeräte für Nordamerika Industrie
Das Segment In-situ-Hybridisierung (ISH) wird im Prognosezeitraum voraussichtlich die schnellste Wachstumsrate aufweisen
Es wird erwartet, dass das Brustkrebssegment im Prognosezeitraum aufgrund von Faktoren wie der steigenden Belastung durch Brustkrebsfälle, dem wachsenden Bewusstsein für Brustkrebs und der zunehmenden Zulassung neuer Produkte ein deutliches Wachstum auf dem Markt für Begleitdiagnostikgeräte verzeichnen wird
Die zunehmende Inzidenz und Prävalenz von Brustkrebs in der Bevölkerung erhöht die Nachfrage nach einer wirksamen und sicheren Verabreichung eines Arzneimittels oder eines biologischen Produkts zur Behandlung von Brustkrebs, was nur durch begleitende Diagnosegeräte möglich ist, und treibt so das Marktwachstum voran. Laut den von der Canadian Cancer Society im Mai 2022 veröffentlichten Statistiken ist Brustkrebs beispielsweise die häufigste bösartige Erkrankung und die zweithäufigste krebsbedingte Todesursache bei kanadischen Frauen. Der gleichen Quelle zufolge wird erwartet, dass im Jahr 2022 bei 28.600 kanadischen Frauen Brustkrebs diagnostiziert wird, was 25 % aller neuen Krebsfälle bei Frauen im Jahr 2022 entspricht. Darüber hinaus werden laut den von der ACS veröffentlichten Statistiken für 2023 etwa 297.790 neue Fälle von Brustkrebs diagnostiziert Im Jahr 2023 werden in den USA voraussichtlich invasiver Brustkrebs und 55.720 neue Fälle von duktalem Carcinoma in situ (DCIS) diagnostiziert
Darüber hinaus erhöhen die zunehmenden Zulassungen neuer Produkte die Verfügbarkeit fortschrittlicher Diagnosegeräte in der Region, was voraussichtlich auch das Wachstum des Segments im Prognosezeitraum ankurbeln wird. Beispielsweise erhielt Roche im Oktober 2022 die FDA-Zulassung der Vereinigten Staaten für seinen monoklonalen Kaninchen-Primärantikörper PATHWAY anti-HER2/neu (4B5), das erste Begleitdiagnostikum zur Identifizierung metastasierter Brustkrebspatientinnen mit niedriger HER2-Expression, für die Enhertu (Familie) Trastuzumab Deruxtecan-nxki) kann als gezielte Behandlung in Betracht gezogen werden
Aufgrund der oben genannten Faktoren, wie der hohen Belastung durch Brustkrebs und der zunehmenden Einführung neuer Produkte, wird daher erwartet, dass der untersuchte Markt im Prognosezeitraum wachsen wird
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Es wird erwartet, dass die Vereinigten Staaten im Prognosezeitraum einen erheblichen Marktanteil haben werden
Es wird erwartet, dass die Vereinigten Staaten im Prognosezeitraum aufgrund von Faktoren wie der steigenden Belastung durch Krebserkrankungen, der wachsenden Nachfrage nach personalisierten Arzneimitteln und gezielter Therapie sowie hohen Gesundheitsausgaben einen erheblichen Marktanteil am Markt für Begleitdiagnostik in der nordamerikanischen Region halten werden wachsende technologische Fortschritte bei Geräten
Die steigende Inzidenz und Prävalenz verschiedener Krebsarten im Land erhöht die Notwendigkeit einer Früherkennung von Krebs und der Diagnose der Erkrankung. Es wird erwartet, dass dies das Marktwachstum im Land ankurbeln wird. Laut den von ACS veröffentlichten Statistiken für 2023 wird beispielsweise erwartet, dass im Jahr 2023 in den Vereinigten Staaten etwa 1.958.310 neue Krebsfälle diagnostiziert werden. Darüber hinaus werden laut derselben Quelle schätzungsweise 238.340 neue Fälle von Lungenkrebs und 153.020 neue Fälle von Dickdarm/Rektum diagnostiziert Es wird erwartet , dass im Jahr 2023 in den Vereinigten Staaten 297.790 Fälle von Brustkrebs diagnostiziert werden
Darüber hinaus erhöht die wachsende Zahl neuer Produkteinführungen und Produktzulassungen die Verfügbarkeit neuartiger Diagnosegeräte im Land und treibt so das Marktwachstum voran. Beispielsweise erteilte die US-amerikanische FDA im August 2022 dem Oncomine Dx Target-Test von Thermo Fisher Scientific die Vorabzulassung als Begleitdiagnostikum (CDx), um bei der Identifizierung von Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) zu helfen, deren Tumore den epidermalen Wachstumsfaktorrezeptor tragen ( EGFR) Exon20-Insertionsmutationen für eine mögliche Behandlung mit der gezielten Therapie mit RYBREVANT. Außerdem hat die US-amerikanische FDA im Oktober 2021 den Ki-67 IHC MIB-1 pharmDx (Dako Omnis) von Agilent zugelassen, der bei der Identifizierung von Patientinnen mit Brustkrebs im Frühstadium (EBC) mit hohem Risiko für ein Wiederauftreten der Erkrankung hilft
Aufgrund der oben genannten Faktoren, wie der hohen Belastung durch Krebserkrankungen und der Einführung neuer Produkte, wird daher erwartet, dass der untersuchte Markt in den Vereinigten Staaten im Prognosezeitraum wachsen wird
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