Begleitende Diagnosegeräte für Nordamerika Marktgröße

Marktanalyse für Begleitdiagnosegeräte in Nordamerika

Für den nordamerikanischen Markt für Begleitdiagnosegeräte wird im Prognosezeitraum ein durchschnittliches jährliches Wachstum von 18,5 % erwartet

COVID-19 hat das Wachstum des Marktes für Begleitdiagnosegeräte beeinflusst. Laut einem im Mai 2022 von Systematic Reviews in Pharmacy veröffentlichten Artikel wurden beispielsweise serologische Antikörpertests als begleitende Diagnostik der SARS-CoV-2-Impfung eingesetzt, um die Impfpläne gegen COVID-19 zu verbessern. Darüber hinaus bot die SARS-CoV-2-Impfbegleitdiagnostik laut derselben Quelle mehrere Vorteile, darunter einen langanhaltenden, zuverlässigen Immunschutz durch Überwachung mit einer bestimmten Testkombination und damit die medizinische Sicherheit vor COVID-19. Dies hat die Nachfrage nach Begleitdiagnostika während der Pandemie erhöht. Darüber hinaus hat das Aufkommen neuer oder behandlungsresistenter Varianten die Nachfrage nach alternativen Therapien und schnellen Begleitdiagnostika zur Bekämpfung akuter Infektionen sowie zum Verständnis der kurz- und langfristigen Auswirkungen von Varianten auf die Gesundheit erhöht. Somit verzeichnete der untersuchte Markt ein deutliches Wachstum und wird voraussichtlich im Prognosezeitraum wachsen

Es wird erwartet, dass Faktoren wie die steigende Nachfrage und das Bewusstsein für personalisierte Medikamente und zielgerichtete Therapien, zunehmende Fälle von unerwünschten Arzneimittelwirkungen und technologische Fortschritte bei den Geräten das Marktwachstum im Prognosezeitraum ankurbeln werden

Der Fokus des wachsenden Unternehmens auf die Umsetzung verschiedener Schlüsselstrategien wie Zusammenarbeit, Partnerschaften und andere, um den Zugang zu personalisierten Arzneimitteln zu verbessern und das Bewusstsein für gezielte Therapien in der Bevölkerung zu schärfen, dürfte die Akzeptanz therapiebegleitender Diagnosetests steigern. Dies wiederum dürfte das Marktwachstum ankurbeln. Beispielsweise unterzeichnete Hoffmann-La Roche Limited, Kanada, im Mai 2021 eine gemeinsame Initiative mit BC Cancer und dem Canadian Personalized Healthcare Innovation Network (CPHIN), um gemeinsam in British Columbia ein Real-World-Evidence-Framework (RWE) zu schaffen. Die PREDiCT-Initiative generiert und bewertet RWE, die zur Gestaltung neuer nachhaltiger Erstattungswege für personalisierte Krebsbehandlungen genutzt werden können

Darüber hinaus wird erwartet, dass ein Anstieg der Forschung und Entwicklung zielgerichteter Therapien auch die Nachfrage nach begleitenden Diagnosetests und -geräten erhöhen und so zum Marktwachstum beitragen wird. Beispielsweise hat die US-amerikanische FDA im Mai 2021 Rybrevant (Amivantamab) als gezielte Therapie zur Behandlung erwachsener Patienten mit nichtkleinzelligem Lungenkrebs zugelassen, deren Tumoren Exon-20-Insertionsmutationen des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors (EGFR) aufweisen

Darüber hinaus wird erwartet, dass die zunehmenden Aktivitäten des Unternehmens bei der Entwicklung technologisch fortschrittlicher Produkte sowie die zunehmenden Einführungen und Zulassungen neuer Produkte das Marktwachstum in der Region im Prognosezeitraum stärken werden. Im Juli 2021 brachte Labcorp beispielsweise die therascreen KRAS PCR Mutation Analysis auf den Markt, ein Begleitdiagnostikum zur Identifizierung von Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), die für eine Therapie mit LUMAKRAS (Sotorasib) in Frage kommen. In ähnlicher Weise hat QIAGEN NV im Mai 2021 nach den USA einen erweiterten Umfang an Companion Diagnostic (CDx)-Ansprüchen für das therascreen KRAS RGQ PCR Kit als Begleitdiagnostikum zur Unterstützung der Identifizierung von Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) eingeführt die möglicherweise für eine Behandlung mit LUMAKRAST-Zulassung in Frage kommen

Aufgrund der oben genannten Faktoren wird daher erwartet, dass der untersuchte Markt im Prognosezeitraum wächst. Allerdings dürften die hohen Kosten der Arzneimittelentwicklung und der damit verbundenen klinischen Studien das Wachstum des Marktes für Begleitdiagnostikgeräte im Prognosezeitraum behindern