Markt-Trends von Geräte zur Herzrhythmus-Steuerung für Nordamerika Industrie
Das Segment der implantierbaren Herzschrittmacher wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein deutliches Wachstum verzeichnen
Ein Herzschrittmacher ist ein winziges Gerät, das elektrische Impulse verwendet und in die Brust implantiert wird, um die Regulierung des Herzschlags zu unterstützen. Es schützt das Herz davor, zu langsam zu schlagen. Es kann auch einen schnellen Herzrhythmus steuern und die Herzkammern koordinieren
Es wird erwartet, dass das Segment der implantierbaren Herzschrittmacher (ICPS) im Prognosezeitraum aufgrund von Faktoren wie der zunehmenden Belastung durch Herz-Kreislauf-Erkrankungen wie Herzrhythmusstörungen, Herzinsuffizienz, Herzinfarkt und anderen ein deutliches Wachstum auf dem Markt für Herzrhythmus-Managementgeräte verzeichnen wird. Darüber hinaus ist die wachsende geriatrische Bevölkerung anfälliger für Herz-Kreislauf-Erkrankungen, was voraussichtlich auch die Nachfrage nach Herzschrittmachern erhöhen und damit das Segmentwachstum vorantreiben wird
Die steigenden Produkteinführungen erhöhen die Verfügbarkeit neuartiger Herzschrittmachergeräte, was wiederum voraussichtlich das Segmentwachstum im Prognosezeitraum ankurbeln wird. Beispielsweise berichtete Abbott im Februar 2022 über die ersten Patientenimplantationen eines elektrodenlosen Zweikammer-Schrittmachersystems im Rahmen seiner zulassungsrelevanten klinischen Studie AVEIR DR i2i. Außerdem entwickelten die Forscher der Northwestern University und der George Washington University (GW) im Juni 2021 den ersten transienten Herzschrittmacher überhaupt, ein drahtloses, batterieloses, vollständig implantierbares Schrittmachergerät. Alle Teile des Herzschrittmachers sind biokompatibel und lösen sich im Laufe von fünf bis sieben Wochen nach und nach in den Bioflüssigkeiten des Körpers auf, ohne dass eine chirurgische Entfernung erforderlich ist. In ähnlicher Weise implantierte die Cleveland Clinic im März 2022 im Rahmen einer globalen klinischen Studie erfolgreich ein Zweikammer-Schrittmachersystem ohne Elektroden beim ersten Patienten in den Vereinigten Staaten, um Herzrhythmuspatienten durch ein weniger invasives Verfahren mit weniger Komplikationen einen gezielteren Ansatz zu bieten
Aufgrund der oben genannten Faktoren wird daher erwartet, dass der untersuchte Markt im Prognosezeitraum wächst
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Es wird erwartet, dass die Vereinigten Staaten im Prognosezeitraum einen erheblichen Marktanteil haben werden
Aufgrund von Faktoren wie der hohen Belastung durch Herz-Kreislauf-Erkrankungen, dem zunehmenden technologischen Fortschritt, steigenden Gesundheitsausgaben und der wachsenden Nachfrage nach ambulanten oder häuslichen Dienstleistungen wird erwartet, dass die Vereinigten Staaten im Prognosezeitraum einen erheblichen Anteil am Markt für Herzrhythmus-Managementgeräte halten werden zur Herzüberwachung
Die zunehmende Prävalenz von Herz-Kreislauf-Erkrankungen ist der Schlüsselfaktor für die Nachfrage nach Herzrhythmus-Management-Geräten im Land. Laut den von der AHA im Juni 2021 veröffentlichten Statistiken wird beispielsweise erwartet, dass bis 2035 schätzungsweise mehr als 130 Millionen Erwachsene in den Vereinigten Staaten an irgendeiner Art von Herzerkrankung leiden werden. Daher ist die Zahl der Fälle von Herzinsuffizienz in der Bevölkerung hoch erhöht das Risiko von Vorhofflimmern und Herzrhythmusstörungen, was eine regelmäßige Überwachung der Herzfrequenz und der Sauerstoffsättigung erfordert, um ein weiteres Risiko für das Herz zu verhindern, das zu einem plötzlichen Tod führt, was die Nachfrage nach Herzrhythmus-Management-Geräten im Land ankurbelt
Darüber hinaus wurde laut einer im Juli 2021 veröffentlichten Forschungsstudie beobachtet, dass bis 2050 voraussichtlich etwa 6 bis 12 Millionen Menschen in den Vereinigten Staaten an Vorhofflimmern leiden werden und bis 2060 17,9 Millionen Menschen Es wird erwartet, dass die Belastung der Bevölkerung durch kardiovaskuläre Gesundheitsprobleme die Nachfrage nach einer regelmäßigen Herzüberwachung ankurbeln wird. Es wird erwartet, dass dies das Marktwachstum im Prognosezeitraum ankurbeln wird
Darüber hinaus konzentriert sich das wachsende Unternehmen auf die Umsetzung verschiedener Schlüsselstrategien wie Akquisitionen, die Einführung neuer Produkte und Kooperationen, die ebenfalls zum Marktwachstum in der Region beitragen. Beispielsweise erhielt Abbott im April 2022 die US-amerikanische FDA-Zulassung für den leitungslosen Einkammer-Schrittmacher Aveir (VR) zur Behandlung von Patienten in den USA mit langsamem Herzrhythmus. Mithilfe einer minimalinvasiven Methode wird der leitungslose Herzschrittmacher von Aveir in den rechten Ventrikel des Herzens implantiert, um langsamere Herzrhythmen als normal zu behandeln. Außerdem gab AliveCor im Juni 2021 bekannt, dass das Unternehmen die unabhängige diagnostische Testeinrichtung (IDTF) CardioLabs übernommen hat, einen führenden Anbieter von Überwachungs- und Herzdiagnostikdiensten. Die Übernahme ist ein Eckpfeiler der Mission von AliveCor, seine umfassenden kardiologischen Dienstleistungen auf Patienten auszudehnen, denen von ihren Gesundheitsdienstleistern Überwachungsgeräte verschrieben werden
Aufgrund der oben genannten Faktoren, wie der hohen Belastung durch Herz-Kreislauf-Erkrankungen und der wachsenden Unternehmensaktivitäten, wird daher erwartet, dass der untersuchte Markt im Prognosezeitraum wächst
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