Markt-Trends von Globale NGS-Probenvorbereitung Industrie
Für das Diagnostiksegment wird im Prognosezeitraum ein erhebliches Wachstum erwartet
NGS kann Hunderte und Tausende von Genen oder ganze Genome schnell sequenzieren. Die durch NGS erkannten Sequenzvarianten/Mutationen werden häufig zur Krankheitsdiagnose, Prognose, therapeutischen Entscheidung und Nachsorge von Patienten verwendet
Die Forschung und Behandlung von Krebs wurde durch Next-Generation-Sequenzierung stark verändert. Die NGS einzelner Krebspatientengenome wird mithilfe der NGS-Basisgenomsequenzierung durchgeführt und hat sich als eine der schnellsten und kostengünstigsten Methoden herausgestellt. Beispielsweise veröffentlichte die European Society for Medical Oncology (ESMO), der Berufsverband der medizinischen Onkologie, im August 2021 ihre ersten Empfehlungen zum Einsatz von Next-Generation-Sequencing (NGS) bei Patienten mit metastasiertem Krebs. Den ESMO-Empfehlungen zufolge könnte NGS eine Alternative zur Polymerase-Kettenreaktion (PCR) bei Dickdarmkrebs sein. NGS kann zur gleichzeitigen Identifizierung mehrerer Gene und ihrer Mutationen geeignet sein, indem es Millionen von DNA-Ablesungen sequenziert und therapeutische Entscheidungen vorantreibt. Es wird prognostiziert, dass dies zu einer zunehmenden Akzeptanz der Sequenzierungsprobenvorbereitung der nächsten Generation für die Arzneimittelentwicklung führen wird
Die Fortschritte in der Technologie, zunehmende Produktzulassungen und -einführungen, Partnerschaften und Kooperationen wichtiger Akteure treiben auch das Wachstum im Diagnostiksegment voran. Beispielsweise erweiterten QIAGEN und INOVIO im Februar 2021 ihre Partnerschaft, um ein Begleitdiagnostikum mit Next-Generation-Sequencing (NGS) für INOVIOs VGX-3100 zur Behandlung fortgeschrittener zervikaler Dysplasie zu entwickeln. Darüber hinaus erhielt Guardant Health Inc. im August 2020 die Zulassung der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für Guardant360 CDx, das zwei kombinierte Technologien, Flüssigbiopsie und NGS, in einem Diagnosetest verwendet. Daher könnten die zunehmende Produktzulassung im Zusammenhang mit NGS-Diagnostika und Produkteinführungen neue Möglichkeiten für das Segment schaffen, weshalb im Prognosezeitraum mit einem erheblichen Segmentwachstum gerechnet wird
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Für Nordamerika wird im Prognosezeitraum ein deutliches Wachstum erwartet
In Nordamerika wird aufgrund von Faktoren wie dem steigenden Bedarf an Diagnosetools zur Identifizierung gesundheitlicher Ungleichheiten und der zunehmenden Belastung durch Infektionskrankheiten und chronische Krankheiten in der Region ein beträchtliches Marktwachstum erwartet. Der zunehmende technologische Fortschritt, Produkteinführungen, Partnerschaften und Übernahmen durch die wichtigsten Marktteilnehmer führen zu einem zunehmenden Marktwachstum in Nordamerika. Beispielsweise schlossen Illumina Inc. und Nashville Biosciences LLC, eine Tochtergesellschaft des Vanderbilt University Medical Center (VUMC), im Januar 2022 eine mehrjährige Vereinbarung zur Beschleunigung der Medikamentenentwicklung durch groß angelegte Genomik und den Aufbau einer klinisch-genomischen Ressource unter Verwendung der Next-Generation-Sequencing-Plattformen (NGS) von Illumina. Es wird erwartet, dass solche Initiativen das Wachstum des NGS-Probenvorbereitungsmarkts in Nordamerika vorantreiben werden
Wichtige Produkteinführungen, hohe Konzentration von Marktteilnehmern oder Herstellerpräsenz sowie Akquisitionen und Partnerschaften zwischen wichtigen Akteuren und erhöhte Finanzierung durch die Bundesregierung und private Akteure sowie zunehmende Einführung der NGS-Technologie durch Nichtregierungs- und Regierungsstellen in den Vereinigten Staaten Staaten sind einige der Faktoren, die das Wachstum des Marktes für NGS-Probenvorbereitung im Land vorantreiben. Im April 2021 wurde beispielsweise Resolution Bioscience, ein führendes Unternehmen in der Forschung und Vermarktung von auf Next-Generation-Sequencing (NGS) basierenden Präzisions-Onkologielösungen, von Agilent Technologies übernommen. In ähnlicher Weise stellte die Intelligence Advanced Research Projects Activity im Januar 2020 in den Vereinigten Staaten dem Broad Institute und der Harvard University sowie DNA Script 23,0 Millionen US-Dollar zur Verfügung. Die Organisationen arbeiten seit mehr als vier Jahren zusammen, um die Möglichkeit zu prüfen, die enzymatische DNA-Synthese-Technologie und NGS in einem einzigen Instrument zu kombinieren. Daher wird erwartet, dass solche positiven Entwicklungen das Marktwachstum in den Vereinigten Staaten im Prognosezeitraum ankurbeln werden
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