NGS-basierte RNA-Sequenzierung Marktgröße

Marktanalyse für NGS-basierte RNA-Sequenzierung

Die Größe des Marktes für NGS-basierte RNA-Sequenzierung wird im Jahr 2024 auf 3,71 Milliarden US-Dollar geschätzt und soll bis 2029 9,27 Milliarden US-Dollar erreichen, was einem durchschnittlichen jährlichen Wachstum von 20,06 % im Prognosezeitraum (2024–2029) entspricht

Die COVID-19-Pandemie hatte Auswirkungen auf das Wachstum des Marktes für NGS-basierte RNA-Sequenzierung, da die Sequenzierung der nächsten Generation für viele Wissenschaftler, die versuchen, die COVID-19-Pandemie zu stoppen, zum Forschungsinstrument der Wahl geworden ist. Beispielsweise ein Artikel in Laut Frontiers in Cellular and Infection Microbiology vom März 2021 haben Forscher mithilfe der Next-Generation-Sequenzierung (NGS) Hunderte von Coronavirus-Genomen und das SARS-CoV-2-Genom untersucht. Doch aufgrund ihrer vielen Vorteile haben NGS und RNA-Sequenzierung große Fortschritte gemacht mehr technologischer Fortschritt, der Unternehmen und Forscher dazu veranlasst hat, sie stärker zu nutzen. Beispielsweise entwickelte im Februar 2022 eine Gruppe von Forschern verschiedener Institutionen unter der Leitung von Professoren am IIT Jodhpur eine Möglichkeit, künstliche Intelligenz (KI) und Genomsequenzierung zu nutzen um RNA-Variationen des COVID-19-Virus zu erkennen. Der untersuchte Markt wird also wahrscheinlich wachsen, da NGS-Plattformen weltweit immer häufiger in Forschung und Entwicklung eingesetzt werden

Das Marktwachstum wird unter anderem durch die steigende Anzahl zugelassener Produkte für RNA-Sequenzierungsplattformen und Verbrauchsmaterialien, Fortschritte in der Präzisionsmedizin und die Vorteile der NGS-basierten RNA-Sequenzierung vorangetrieben

Es wird erwartet, dass die wachsende Zahl von Produktzulassungen und Markteinführungen von RNA-Sequenzierungsplattformen und Verbrauchsmaterialien das Wachstum des Marktes im Prognosezeitraum vorantreiben wird. Beispielsweise brachte Takara Bio USA, Inc. im Oktober 2021 das SMART-Seq Pro-Kit für das ICELL8 cx Single-Cell System auf den Markt, eine automatisierte Einzelzell-RNA-Seq-Lösung, die es Wissenschaftlern ermöglicht, Transkriptomdaten in voller Länge aus mehreren Zellen zu generieren 1.500 Einzelzellen gleichzeitig und aus verschiedensten Probentypen. Ebenfalls im September 2021 veröffentlichte Alithea Genomics seine ersten MERCURIUS BRB-seq-Kits. Diese Kits ermöglichen die Vorbereitung einer RNA-seq-Bibliothek aus einer Vielzahl von RNA-Quellen mit hohem Durchsatz und geringen Kosten

Das schnelle Aufkommen der Sequenzierungstechnologie der nächsten Generation hat den Bereich der Genomik und medizinischen Diagnose revolutioniert und das traditionelle Modell eines Gen-für-Gen-Ansatzes hin zu einer syndrombasierten Panel-Sequenzierung, diagnostischen Exomsequenzierung (DES) und diagnostischen Genomsequenzierung verändert (DGS) Präzisionsmodell

Darüber hinaus hat die Weiterentwicklung der Präzisionsmedizin spezifische Strategien für gezielte Therapien und Medikamente für Patienten mit Krebs und Mendelschen Krankheiten hervorgebracht, die sich als besser als traditionelle klinische Praktiken erweisen. Es wird erwartet, dass dies die Nachfrage nach NGS-basierter Sequenzierung ankurbeln und damit das Wachstum des Marktes vorantreiben wird. Laut den vom CDC veröffentlichten Daten wird beispielsweise davon ausgegangen, dass bis Mai 2021 weltweit mehr als 60 Millionen Menschen ihr Genom sequenzieren lassen werden, da Länder die Initiative ergriffen haben, große Bevölkerungsgruppen zu sequenzieren

Darüber hinaus bietet die NGS-basierte RNA-Sequenzierung gegenüber herkömmlichen Methoden zur Transkriptomanalyse mit kostengünstigen Verfahren mehrere Vorteile, wie z. B. die direkte Quantifizierung und Identifizierung von Transkripten, die einen extrem breiten dynamischen Bereich abdecken, eine empfindliche und genaue Messung der Genexpression ermöglichen und sowohl qualitative als auch qualitative Ergebnisse liefern und quantitative Daten sowie die Offenlegung des vollständigen Transkriptoms. Darüber hinaus eliminiert die NGS-basierte RNA-Sequenzierung Kreuzhybridisierung und suboptimale Hybridisierung, die bei Microarrays auftreten. Daher wird erwartet, dass solche Vorteile ihre Akzeptanz gegenüber anderen herkömmlichen Methoden erhöhen, was wiederum das Marktwachstum im Prognosezeitraum ankurbeln dürfte

Aufgrund von Faktoren wie zunehmenden Produktzulassungen, Vorteilen der NGS-basierten RNA-Sequenzierung und einem wachsenden Fokus auf Präzisionsmedizin wird daher erwartet, dass der untersuchte Markt im Prognosezeitraum wächst. Allerdings dürften die mangelnde Standardisierung und Interpretation komplexer Daten sowie der Mangel an qualifizierten Fachkräften das Wachstum des Marktes für NGS-basierte RNA-Sequenzierung im Prognosezeitraum behindern