Marktgröße für NGS-basierte RNA-Sequenzierung
Studienzeitraum | 2019 - 2029 |
Marktgröße (2024) | USD 3.71 Milliarden |
Marktgröße (2029) | USD 9.27 Milliarden |
CAGR(2024 - 2029) | 20.06 % |
Schnellstwachsender Markt | Asien-Pazifik |
Größter Markt | Nordamerika |
Hauptakteure*Haftungsausschluss: Hauptakteure in keiner bestimmten Reihenfolge sortiert |
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Marktanalyse für NGS-basierte RNA-Sequenzierung
Die Größe des Marktes für NGS-basierte RNA-Sequenzierung wird im Jahr 2024 auf 3,71 Milliarden US-Dollar geschätzt und soll bis 2029 9,27 Milliarden US-Dollar erreichen, was einem durchschnittlichen jährlichen Wachstum von 20,06 % im Prognosezeitraum (2024–2029) entspricht.
Die COVID-19-Pandemie hatte Auswirkungen auf das Wachstum des Marktes für NGS-basierte RNA-Sequenzierung, da die Sequenzierung der nächsten Generation für viele Wissenschaftler, die versuchen, die COVID-19-Pandemie zu stoppen, zum Forschungsinstrument der Wahl geworden ist. Beispielsweise ein Artikel in Laut Frontiers in Cellular and Infection Microbiology vom März 2021 haben Forscher mithilfe der Next-Generation-Sequenzierung (NGS) Hunderte von Coronavirus-Genomen und das SARS-CoV-2-Genom untersucht. Doch aufgrund ihrer vielen Vorteile haben NGS und RNA-Sequenzierung große Fortschritte gemacht mehr technologischer Fortschritt, der Unternehmen und Forscher dazu veranlasst hat, sie stärker zu nutzen. Beispielsweise entwickelte im Februar 2022 eine Gruppe von Forschern verschiedener Institutionen unter der Leitung von Professoren am IIT Jodhpur eine Möglichkeit, künstliche Intelligenz (KI) und Genomsequenzierung zu nutzen um RNA-Variationen des COVID-19-Virus zu erkennen. Der untersuchte Markt wird also wahrscheinlich wachsen, da NGS-Plattformen weltweit immer häufiger in Forschung und Entwicklung eingesetzt werden.
Das Marktwachstum wird unter anderem durch die steigende Anzahl zugelassener Produkte für RNA-Sequenzierungsplattformen und Verbrauchsmaterialien, Fortschritte in der Präzisionsmedizin und die Vorteile der NGS-basierten RNA-Sequenzierung vorangetrieben.
Es wird erwartet, dass die wachsende Zahl von Produktzulassungen und Markteinführungen von RNA-Sequenzierungsplattformen und Verbrauchsmaterialien das Wachstum des Marktes im Prognosezeitraum vorantreiben wird. Beispielsweise brachte Takara Bio USA, Inc. im Oktober 2021 das SMART-Seq Pro-Kit für das ICELL8 cx Single-Cell System auf den Markt, eine automatisierte Einzelzell-RNA-Seq-Lösung, die es Wissenschaftlern ermöglicht, Transkriptomdaten in voller Länge aus mehreren Zellen zu generieren 1.500 Einzelzellen gleichzeitig und aus verschiedensten Probentypen. Ebenfalls im September 2021 veröffentlichte Alithea Genomics seine ersten MERCURIUS BRB-seq-Kits. Diese Kits ermöglichen die Vorbereitung einer RNA-seq-Bibliothek aus einer Vielzahl von RNA-Quellen mit hohem Durchsatz und geringen Kosten.
Das schnelle Aufkommen der Sequenzierungstechnologie der nächsten Generation hat den Bereich der Genomik und medizinischen Diagnose revolutioniert und das traditionelle Modell eines Gen-für-Gen-Ansatzes hin zu einer syndrombasierten Panel-Sequenzierung, diagnostischen Exomsequenzierung (DES) und diagnostischen Genomsequenzierung verändert (DGS) Präzisionsmodell.
Darüber hinaus hat die Weiterentwicklung der Präzisionsmedizin spezifische Strategien für gezielte Therapien und Medikamente für Patienten mit Krebs und Mendelschen Krankheiten hervorgebracht, die sich als besser als traditionelle klinische Praktiken erweisen. Es wird erwartet, dass dies die Nachfrage nach NGS-basierter Sequenzierung ankurbeln und damit das Wachstum des Marktes vorantreiben wird. Laut den vom CDC veröffentlichten Daten wird beispielsweise davon ausgegangen, dass bis Mai 2021 weltweit mehr als 60 Millionen Menschen ihr Genom sequenzieren lassen werden, da Länder die Initiative ergriffen haben, große Bevölkerungsgruppen zu sequenzieren.
Darüber hinaus bietet die NGS-basierte RNA-Sequenzierung gegenüber herkömmlichen Methoden zur Transkriptomanalyse mit kostengünstigen Verfahren mehrere Vorteile, wie z. B. die direkte Quantifizierung und Identifizierung von Transkripten, die einen extrem breiten dynamischen Bereich abdecken, eine empfindliche und genaue Messung der Genexpression ermöglichen und sowohl qualitative als auch qualitative Ergebnisse liefern und quantitative Daten sowie die Offenlegung des vollständigen Transkriptoms. Darüber hinaus eliminiert die NGS-basierte RNA-Sequenzierung Kreuzhybridisierung und suboptimale Hybridisierung, die bei Microarrays auftreten. Daher wird erwartet, dass solche Vorteile ihre Akzeptanz gegenüber anderen herkömmlichen Methoden erhöhen, was wiederum das Marktwachstum im Prognosezeitraum ankurbeln dürfte.
Aufgrund von Faktoren wie zunehmenden Produktzulassungen, Vorteilen der NGS-basierten RNA-Sequenzierung und einem wachsenden Fokus auf Präzisionsmedizin wird daher erwartet, dass der untersuchte Markt im Prognosezeitraum wächst. Allerdings dürften die mangelnde Standardisierung und Interpretation komplexer Daten sowie der Mangel an qualifizierten Fachkräften das Wachstum des Marktes für NGS-basierte RNA-Sequenzierung im Prognosezeitraum behindern.
Markttrends für NGS-basierte RNA-Sequenzierung
Es wird erwartet, dass das Segment Sequenzierungsplattform und Verbrauchsmaterialien im Prognosezeitraum einen erheblichen Marktanteil am Markt für NGS-basierte RNA-Sequenzierung halten wird
Es wird erwartet, dass das Segment der RNA-Sequenzierungsplattformen und Verbrauchsmaterialien im Prognosezeitraum ein deutliches Wachstum auf dem NGS-basierten RNA-Sequenzierungsmarkt verzeichnen wird, was auf Faktoren wie die wachsenden technologischen Fortschritte im Bereich der Sequenzierungstechniken der nächsten Generation und die kontinuierlichen Forschungs- und Entwicklungsbemühungen der Biotechnologie zurückzuführen ist Unternehmen für die Herstellung kostengünstiger und innovativer RNA-Sequenzierungsplattformen für die Krankheitsforschung.
Plattformen und Zubehör für die RNA-Sequenzierung ermöglichen die Messung der Transkriptomexpression durch das Auffinden von Genfusionen, Transkript-Isoformen und einzelnen Nukleotidvarianten. Einige dieser Plattformen sind Illumina HiSeq, SOLiD-Systeme, Ion Torrent, PacBio IsoSeq und Oxford Nanopore Technologies (ONT) Nanopore-Sequenzierung, unter anderem. Diese Plattformen haben die Untersuchung des Transkriptoms revolutioniert, indem sie Forschern die Möglichkeit geben, Veränderungen im Krankheitszustand eines Individuums wahrzunehmen, die zuvor unentdeckt blieben.
Auch die wachsende Zahl an Produkteinführungen trägt zum Marktwachstum bei. Beispielsweise ging Singular Genomics Systems, Inc. im Januar 2022 eine Partnerschaft mit Lexogen ein, um die Kompatibilität der G4-Sequenzierungsplattform mit den Produkten von Lexogen für die RNA-Forschung, insbesondere den QuantSeq-, Corall- und Luthor-Bibliotheksvorbereitungskits, zu demonstrieren. Außerdem brachte Singular Genomics Systems, Inc. im Dezember 2021 die G4 NGS-basierte Sequenzierungsplattform auf den Markt. Die NGS-Plattform kombiniert Spitzentechnologie mit revolutionärer Hochleistungschemie, um Genauigkeit, Flexibilität, Geschwindigkeit und Leistung für eine Vielzahl von Anwendungen, einschließlich der Onkologie- und Immunologieforschung, zu bieten.
Aufgrund von Faktoren wie zunehmenden Produkteinführungen und der Verfügbarkeit verschiedener Plattformen wird daher erwartet, dass das untersuchte Segment im Prognosezeitraum wächst.
Es wird erwartet, dass Nordamerika im Prognosezeitraum einen erheblichen Marktanteil haben wird
Es wird erwartet, dass der Markt für NGS-basierte RNA-Sequenzierung in Nordamerika in den nächsten Jahren erheblich wachsen wird. Große biotechnologische Forschungsunternehmen wie Illumina, Inc., Thermo Fischer Scientific, Inc., Agilent Technologies, Inc., PerkinElmer, Inc. und GeneWise, Inc. sind in der Region ansässig. Zusammen mit der frühen Einführung der NGS-Technologie dürfte dies das Marktwachstum in der Region vorantreiben. Der Markt wächst auch aufgrund der wachsenden Nachfrage nach Sequenzierungsdiensten und -anwendungen der nächsten Generation in der Arzneimittelentwicklung, bei klinischen Verfahren und in der Präzisionsmedizin. sowie der Einsatz modernster Technologie für die Sequenzierung der nächsten Generation.
Laut einem im Februar 2022 in JTO Clinical and Research Reports veröffentlichten Artikel fanden kanadische Forscher heraus, dass der ultrafokussierte RNA-Next-Generation-Sequenzierungsassay eine gute Möglichkeit ist, durch Fokussierung gleichzeitig klinisch signifikante Hotspot-Mutationen und Fusionen bei NSCLC zu finden auf umsetzbare Genziele mit einem einzigen einheitlichen Verfahren. So können mit Hilfe der Sequenzierung der nächsten Generation mehrere molekulare Modifikationen erkannt werden, von denen jede einzigartige analytische Schwierigkeiten mit sich bringt. Es wird erwartet, dass dies die Einführung der RNA-basierten NGS-Sequenzierung zur Untersuchung von Mutationen bei verschiedenen Krankheiten vorantreiben und so das Marktwachstum ankurbeln wird.
Darüber hinaus dürfte die Konzentration des wachsenden Unternehmens auf die Umsetzung verschiedener Geschäftsstrategien wie Zusammenarbeit, Vereinbarungen, Partnerschaften usw. sowie die Einführung weiterer Produkte in der Region das Marktwachstum in den nächsten Jahren vorantreiben, beispielsweise im März 2022 hat das University of Mississippi Medical Center ein klinisches Next-Generation-Sequencing-Gerät (NGS) eingerichtet, das es Ärzten ermöglicht, die DNA-Probe von Krebspatienten schneller und kosteneffizienter zu beurteilen. Außerdem begann Switch Health im Juli 2021 mit Anven Biosciences zusammenzuarbeiten, einem führenden Anbieter von Therapeutika und Diagnostika der nächsten Generation für die personalisierte Medizin. Im Rahmen der Vereinbarung werden Anven und Switch Health zusammenarbeiten, um eine neue Klasse künstlicher Antikörper zu entwickeln, die verwendet werden können als molekulare Diagnostik, um sowohl symptomatische als auch asymptomatische SARS-CoV-2-Infektionen zu finden. Dadurch erhalten kanadische Patienten einen schnelleren, bequemeren und einfacheren Zugang zur Gesundheitsversorgung. Auf die gleiche Weise veröffentlichte Bio-Rad Laboratories, Inc. im Mai 2021 das SEQuoia RiboDepletion Kit für NGS. Dieses Kit entfernt unnötige ribosomale RNA aus der RNA -Sequenzierungsbibliothek und macht den Assay effektiver.
Aufgrund von Dingen wie dem zunehmenden Einsatz der NGS-basierten RNA-Sequenzierung bei Krebs und der zunehmenden Anzahl neuer Produkte und Unternehmensaktivitäten wird erwartet, dass der untersuchte Markt in den nächsten Jahren wachsen wird.
Branchenüberblick über NGS-basierte RNA-Sequenzierung
Der NGS-basierte RNA-Sequenzierungsmarkt ist mit mehreren Akteuren auf der ganzen Welt mäßig wettbewerbsintensiv. Gemessen an den Marktanteilen dominieren derzeit verschiedene große Player den Markt. Aufgrund der zunehmenden Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten wird erwartet, dass im Prognosezeitraum viele regionale Akteure Teil des NGS-basierten RNA-Sequenzierungsmarkts werden. Zu den Hauptakteuren auf dem Markt gehören Illumina, Inc.; Oxford Nanopore Technologies; Agilent Technologies, Inc.; Thermo Fisher Scientific, Inc.; PerkinElmer, Inc.; F. Hoffmann-La Roche Ltd.; Hamilton Company; und Takara Bio, Inc., unter anderem.
Marktführer für NGS-basierte RNA-Sequenzierung
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Illumina, Inc.
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Oxford Nanopore Technologies
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Agilent Technologies, Inc.
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Thermo Fisher Scientific Inc.
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PerkinElmer, Inc.
*Haftungsausschluss: Hauptakteure in keiner bestimmten Reihenfolge sortiert
Marktnachrichten für NGS-basierte RNA-Sequenzierung
- Oktober 2022 PacBio bringt in Zusammenarbeit mit dem Broad Institute of MIT and Harvard und 10x Genomics ein Multiplexed Array Sequencing (MAS-Seq)-Kit auf den Markt. Das Kit ermöglicht die Long-Read-Einzelzell-RNA-Sequenzierung zur weiteren Erkennung und Charakterisierung neuartiger Isoformen, neuartiger Treibermutationen und Krebsfusionsgene.
- März 2022 Quantbio bringt das sparQ RNA-Seq HMR-Kit auf den Markt, ein ultraschnelles RNA-Next-Generation-Sequencing (NGS)-Bibliotheksvorbereitungstool mit integrierter ribosomaler RNA (rRNA) und Globin-mRNA-Depletion. Das neue Kit ermöglicht es den Forschern, in fünf Stunden schnell und einfach hochwertige Bibliotheken gestrandeter Transkriptome aus schwierigen FFPE- oder Menschen-, Maus- und Rattenproben (HMR) mit geringem Aufwand zu erstellen.
NGS-basierter RNA-Sequenzierungsmarktbericht – Inhaltsverzeichnis
1. EINFÜHRUNG
1.1 Studienannahmen und Marktdefinition
1.2 Umfang der Studie
2. FORSCHUNGSMETHODIK
3. ZUSAMMENFASSUNG
4. MARKTDYNAMIK
4.1 Marktübersicht
4.2 Marktführer
4.2.1 Anstieg der Produktzulassungen für RNA-Sequenzierungsplattformen und Verbrauchsmaterialien
4.2.2 Fortschritte in der Präzisionsmedizin
4.2.3 Vorteile der NGS-basierten RNA-Sequenzierung
4.3 Marktbeschränkungen
4.3.1 Mangelnde Standardisierung
4.3.2 Interpretation komplexer Daten und Mangel an Fachkräften
4.4 Porters Fünf-Kräfte-Analyse
4.4.1 Bedrohung durch neue Marktteilnehmer
4.4.2 Verhandlungsmacht von Käufern/Verbrauchern
4.4.3 Verhandlungsmacht der Lieferanten
4.4.4 Bedrohung durch Ersatzprodukte
4.4.5 Wettberbsintensität
5. MARKTSEGMENTIERUNG
5.1 Nach Produkten und Dienstleistungen
5.1.1 Sequenzierungsplattform und Verbrauchsmaterialien
5.1.2 Sequenzierungsdienste
5.2 Durch Technologie
5.2.1 Nanoporensequenzierung
5.2.2 Sequenzierung durch Synthese
5.2.3 Ionen-Halbleiter-Sequenzierung
5.2.4 Einzelmolekül-Echtzeitsequenzierung
5.3 Auf Antrag
5.3.1 Arzneimittelentdeckung
5.3.2 Diagnose
5.3.3 Präzisionsmedizin
5.3.4 Andere Anwendungen
5.4 Vom Endbenutzer
5.4.1 Biotechnologie- und Pharmaunternehmen
5.4.2 Krankenhäuser und Kliniken
5.4.3 Andere Endbenutzer
5.5 Erdkunde
5.5.1 Nordamerika
5.5.1.1 Vereinigte Staaten
5.5.1.2 Kanada
5.5.1.3 Mexiko
5.5.2 Europa
5.5.2.1 Deutschland
5.5.2.2 Großbritannien
5.5.2.3 Frankreich
5.5.2.4 Italien
5.5.2.5 Spanien
5.5.2.6 Rest von Europa
5.5.3 Asien-Pazifik
5.5.3.1 China
5.5.3.2 Japan
5.5.3.3 Indien
5.5.3.4 Australien
5.5.3.5 Südkorea
5.5.3.6 Rest der Asien-Pazifik-Region
5.5.4 Naher Osten und Afrika
5.5.4.1 GCC
5.5.4.2 Südafrika
5.5.4.3 Rest des Nahen Ostens und Afrikas
5.5.5 Südamerika
5.5.5.1 Brasilien
5.5.5.2 Argentinien
5.5.5.3 Rest von Südamerika
6. WETTBEWERBSFÄHIGE LANDSCHAFT
6.1 Firmenprofile
6.1.1 Agilent Technologies, Inc.
6.1.2 Bio-Rad Laboratories, Inc.
6.1.3 F. Hoffmann-La Roche Ltd.
6.1.4 Hamilton Company
6.1.5 Illumina,Inc.
6.1.6 Oxford Nanopore Technologies
6.1.7 PerkinElmer, Inc.
6.1.8 Takara Bio Inc.
6.1.9 Tecan Trading AG
6.1.10 Thermo Fisher Scientific Inc.
7. MARKTCHANCEN UND ZUKÜNFTIGE TRENDS
Segmentierung der NGS-basierten RNA-Sequenzierungsbranche
NGS-basierte RNA-Sequenzierung sei eine Technologie, mit der die Reihenfolge von Nukleotiden in einer RNA-Sequenz ermittelt werden könne, so der Umfang des Berichts. Diese Technik spielt eine entscheidende Rolle bei der Analyse von Transkriptomik und Genexpression. Die NGS-basierte RNA-Sequenzierung ist eine schnellere und zuverlässigere Technologie zur Gewinnung genetischer Informationen aus Proben, und zwar zu geringeren Kosten als je zuvor und bei deutlich höherer Durchsatzleistung. Der NGS-basierte RNA-Sequenzierungsmarkt ist segmentiert nach Produkten und Dienstleistungen (Sequenzierungsplattform und Verbrauchsmaterialien sowie Sequenzierungsdienste), Technologie (Nanoporensequenzierung, Sequenzierung durch Synthese, Ionenhalbleitersequenzierung und Einzelmolekül-Echtzeitsequenzierung), Anwendung ( Arzneimittelforschung, Diagnostik, Präzisionsmedizin und andere), Endverbraucher (Biotechnologie- und Pharmaunternehmen, Krankenhäuser und Kliniken, andere) und Geographie (Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik, Naher Osten und Afrika sowie Südamerika). Der Marktbericht deckt auch die geschätzten Marktgrößen und -trends für 17 verschiedene Länder in wichtigen Regionen weltweit ab. Der Bericht bietet den Wert (in Mio. USD) für die oben genannten Segmente.
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Häufig gestellte Fragen zur NGS-basierten RNA-Sequenzierung-Marktforschung
Wie groß ist der Markt für NGS-basierte RNA-Sequenzierung?
Die Marktgröße für NGS-basierte RNA-Sequenzierung wird im Jahr 2024 voraussichtlich 3,71 Milliarden US-Dollar erreichen und bis 2029 mit einer jährlichen Wachstumsrate von 20,06 % auf 9,27 Milliarden US-Dollar wachsen.
Wie groß ist der Markt für NGS-basierte RNA-Sequenzierung derzeit?
Im Jahr 2024 wird die Marktgröße für NGS-basierte RNA-Sequenzierung voraussichtlich 3,71 Milliarden US-Dollar erreichen.
Wer sind die Hauptakteure auf dem Markt für NGS-basierte RNA-Sequenzierung?
Illumina, Inc., Oxford Nanopore Technologies, Agilent Technologies, Inc., Thermo Fisher Scientific Inc., PerkinElmer, Inc. sind die wichtigsten Unternehmen, die auf dem Markt für NGS-basierte RNA-Sequenzierung tätig sind.
Welches ist die am schnellsten wachsende Region im Markt für NGS-basierte RNA-Sequenzierung?
Schätzungen zufolge wird der asiatisch-pazifische Raum im Prognosezeitraum (2024–2029) mit der höchsten CAGR wachsen.
Welche Region hat den größten Anteil am Markt für NGS-basierte RNA-Sequenzierung?
Im Jahr 2024 hat Nordamerika den größten Marktanteil im Markt für NGS-basierte RNA-Sequenzierung.
Welche Jahre deckt dieser Markt für NGS-basierte RNA-Sequenzierung ab und wie groß war der Markt im Jahr 2023?
Im Jahr 2023 wurde die Größe des Marktes für NGS-basierte RNA-Sequenzierung auf 3,09 Milliarden US-Dollar geschätzt. Der Bericht deckt die historische Marktgröße des Marktes für NGS-basierte RNA-Sequenzierung für die Jahre 2019, 2020, 2021, 2022 und 2023 ab. Der Bericht prognostiziert auch die Größe des Marktes für NGS-basierte RNA-Sequenzierung für die Jahre 2024, 2025, 2026, 2027 , 2028 und 2029.
Branchenbericht zur NGS-basierten RNA-Sequenzierung
Statistiken für den Marktanteil, die Größe und die Umsatzwachstumsrate der NGS-basierten RNA-Sequenzierung im Jahr 2024, erstellt von Mordor Intelligence™ Industry Reports. Die NGS-basierte RNA-Sequenzierungsanalyse umfasst eine Marktprognose bis 2029 und einen historischen Überblick. Holen Sie sich ein Beispiel dieser Branchenanalyse als kostenlosen PDF-Download.