Markt-Trends von Antikörpertherapeutika der nächsten Generation Industrie
Es wird erwartet, dass das Segment Antikörper-Wirkstoff-Konjugate den größten Marktanteil auf dem Markt für Antikörpertherapeutika der nächsten Generation halten wird
Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADC) sind ein bedeutender Fortschritt bei Antikörpertherapeutika der nächsten Generation, da die ADC-Technologie das zytotoxische Potenzial der Chemotherapie mit den vorteilhaften Eigenschaften von Antikörpern kombiniert, was zu ADCs mit hoher Spezifität und Effizienz führt. Antikörpertherapien der nächsten Generation zur Behandlung von Krebs werden meist mit ADC-Technologie hergestellt. ADCs werden hergestellt, indem ein Krebsmedikament oder eine andere therapeutische Substanz mit einem Antikörper oder Antikörperfragment verknüpft wird. Laut einer im Juni 2021 in The Oncologist veröffentlichten Studie erwies sich beispielsweise Sacituzumab Govitecan, ein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat, das aus einem humanisierten Anti-Trop-2-Antikörper besteht, der an SN38 konjugiert ist, als wirksames und im Allgemeinen gut verträgliches Mittel, das eine vielversprechende neuartige Therapie für Patientinnen mit metastasiertem dreifach negativem Brustkrebs darstellt
Die hohe Nachfrage nach antikörperbasierter Krebstherapie sowie die weltweit steigende Inzidenz von Brustkrebs, neue technologische Fortschritte und ein rascher Anstieg der Anzahl dieser Konjugate in klinischen Studien werden wahrscheinlich dazu führen, dass das Segment der Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADC) den Markt im Prognosezeitraum dominieren wird. Laut den von BreastCancer.org im Oktober 2022 gemeldeten Statistiken ist Brustkrebs derzeit die häufigste Krebsart weltweit und macht 12,5 % aller jährlichen neuen Krebsfälle weltweit aus. In ähnlicher Weise veröffentlichte die American Cancer Society die Studie im Oktober 2022 und berichtete von schätzungsweise 287.850 neuen Fällen von invasivem Brustkrebs, die voraussichtlich bei Frauen in den USA diagnostiziert werden, sowie von 51.400 neuen Fällen von nicht-invasivem (in situ) Brustkrebs pro Jahr. Aufgrund dieser starken Nachfrage wird der Markt in den nächsten Jahren schnell wachsen
Die steigende Nachfrage nach diesen Antikörpertherapeutika hat zu einem raschen Anstieg der Zulassungsanträge für neue Medikamente für ADCs geführt. Mehrere Akteure sind aktiv an der Entwicklung von Antikörpertherapeutika der nächsten Generation unter Verwendung der ADC-Technologie durch verschiedene Strategien beteiligt. So kündigte Mersana Therapeutics Inc. im Februar 2022 seine Partnerschaft mit Janssen Pharmaceutical Companies für die Erforschung und Entwicklung neuartiger ADCs zur Behandlung zahlreicher Krebsarten an. Darüber hinaus kündigte ImmunoGen Inc. im Juni 2022 eine mehrjährige Forschungszusammenarbeit mit Oxford BioTherapeutics an, um neuartige Antikörper-Wirkstoff-Konjugate zu entwickeln. Diese Art von Kooperationen treibt das Wachstum des Segments voran und treibt den Umsatz des Marktes für Antikörpertherapeutika der nächsten Generation im Prognosezeitraum voran
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Es wird erwartet, dass Nordamerika den Markt für Antikörpertherapeutika der nächsten Generation dominieren wird
Es wird erwartet, dass Nordamerika den gesamten Markt für Antikörpertherapeutika der nächsten Generation während des gesamten Prognosezeitraums dominieren wird. Die Dominanz ist auf mehrere Faktoren zurückzuführen, wie z. B. einen Anstieg von Autoimmunerkrankungen, erhöhte Gesundheitsausgaben, neue Produkteinführungen und ein kontinuierliches Wachstum der F&E-Aktivitäten mit der zunehmenden Anwendung dieser Therapeutika bei der Behandlung verschiedener Erkrankungen
Darüber hinaus treibt die wachsende Inzidenz chronischer Erkrankungen wie Krebs und Asthma den Markt für Antikörpertherapeutika der nächsten Generation voran. Laut einem im September 2022 veröffentlichten Bericht der Asthma and Allergy Foundation of America leiden in den Vereinigten Staaten jedes Jahr etwa 25 Millionen Menschen an Asthma, was einem von dreizehn Amerikanern entspricht.Laut dem von Breast Cancer.Org im Oktober 2022 veröffentlichten Bericht gibt es in den USA mehr als 3,8 Millionen Frauen mit Brustkrebs in der Vorgeschichte (Stand Januar 2022). Daher treibt die Eskalation der Prävalenz chronischer Krankheiten in der Region die Größe des Sektors voran
Darüber hinaus tragen die Präsenz bedeutender Unternehmen in der Region, die schnelle Zulassung von Antikörpertherapien der nächsten Generation und die Verfügbarkeit renommierter Forschungszentren zur Expansion des Marktes bei. Laut dem im November 2022 in Silicon Republic veröffentlichten Artikel hat die US-amerikanische FDA ab 2021 ihr 100. monoklonales Antikörpertherapeutikum zugelassen. So werden beispielsweise im August 2022 Enhertu (Trastuzumab-Deruxtecan) von AstraZeneca und Daiichi Sankyo in den Vereinigten Staaten für die Behandlung von erwachsenen Patientinnen mit inoperablem oder metastasiertem HER2-niedrigem (IHC 1+ oder IHC 2+/ISH-) Brustkrebs zugelassen, die zuvor eine Chemotherapie im metastasierten Setting erhalten haben oder während oder innerhalb von sechs Monaten nach Abschluss der adjuvanten Chemotherapie ein Wiederauftreten der Krankheit entwickelt haben. Im Dezember 2022 erhielt Pyxis Oncology, Inc. von der US-amerikanischen FDA die Genehmigung für den Beginn klinischer Phase-1-Studien für seinen IND-Antrag (Investigational New Drug) von PYX-201, einem neuartigen Antikörper-Wirkstoff-Konjugat-Produktkandidaten (ADC). Es wird erwartet, dass der Markt in den nächsten Jahren voranschreiten wird, angetrieben durch mehrere Zulassungen und viele Produkte, die sich derzeit in der Pipeline befinden. Darüber hinaus wird erwartet, dass das Vorhandensein einer fortschrittlichen Gesundheitsinfrastruktur und gut etablierter direkter Erstattungsrichtlinien im gesamten Prognosezeitraum erheblich zum Marktumsatz beitragen wird
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