Antikörpertherapeutika der nächsten Generation Marktgröße

Marktanalyse für Antikörpertherapeutika der nächsten Generation

In den nächsten Jahren wird erwartet, dass der Markt für Antikörpertherapeutika der nächsten Generation eine CAGR von 12,1 % verzeichnen wird

Der COVID-19-Ausbruch stellte eine immense Belastung für die Gesundheitsinfrastruktur dar, um fortschrittliche Behandlungen und Impfstoffe zu entwickeln. Aufgrund der hohen Spezifität und Zuverlässigkeit von Antikörpertherapeutika der nächsten Generation erwiesen sich monoklonale Antikörper (mAbs) als leistungsstarke Werkzeuge zur Behandlung und Erkennung zahlreicher Krankheiten, einschließlich SARS und CoV-2, was zur Entwicklung des Sektors der Antikörpertherapeutika der nächsten Generation führte. Wie aus dem im Januar 2022 im Journal of Biomedical Science veröffentlichten Artikel hervorgeht, haben viele Forscher dringend damit begonnen, Antikörper-basierte Assays für den Nachweis von SARS-CoV-2 und Ab-Therapeutika für den Einsatz als COVID-19-Behandlungsmittel zu entwickeln. So wurde beispielsweise im September 2022 Evusheld (Tixagevimab und Cilgavimab, ehemals AZD7442) von AstraZeneca zur Marktzulassung in der Europäischen Union für die Behandlung von Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren mit einem Gewicht von mindestens 40 kg empfohlen, wobei COVID19, die keinen zusätzlichen Sauerstoff benötigen und ein erhöhtes Risiko für eine schwere COVID19 haben. Daher wurde erwartet, dass sich die COVID-19-Pandemie in den kommenden Jahren positiv auf den Markt für Antikörpertherapeutika der nächsten Generation auswirken wird

Der Hauptfaktor, der auf das Wachstum des Marktes zurückzuführen ist, ist die Zunahme der Prävalenz verschiedener chronischer Krankheiten wie rheumatoider Arthritis, entzündlicher Darmerkrankungen, Morbus Crohn und Krebs. Laut der von Medscape im Januar 2022 veröffentlichten Studie liegt die jährliche Inzidenzrate von rheumatoider Arthritis bei etwa 3 Fällen pro 10.000 Menschen, und die Prävalenzrate liegt weltweit bei etwa 1 %. Darüber hinaus veröffentlichte die American Cancer Society im Januar 2021 die Statistik und schätzte, dass im Jahr 2022 in den Vereinigten Staaten mehr als 1,9 Millionen neue Krebsfälle diagnostiziert werden müssen und 609.360 Krebstodesfälle zu verzeichnen sind. Aufgrund ihrer verbesserten Wirksamkeit, erhöhten Sicherheit und Fähigkeit, eine gezielte Behandlung zu ermöglichen, werden Antikörpertherapien der nächsten Generation hauptsächlich zur Behandlung chronischer Krankheiten, einschließlich Krebs und Autoimmunerkrankungen, eingesetzt. Daher wird erwartet, dass der untersuchte Markt aufgrund der steigenden Prävalenz chronischer Krankheiten und seltener Erkrankungen, bei denen Antikörper der nächsten Generation als vorherrschende Therapie dienen, lukrativ expandieren wird

Führende Biotechnologie- und Pharmakonzerne finanzieren zunehmend die Entwicklung neuer therapeutischer Antikörper zur Bekämpfung von entzündlichen Erkrankungen, Krebs und Autoimmunerkrankungen. So gab Seagen im November 2022 die Zulassung einer neuen Indikation für Brentuximab Vedotin, ADCETRIS, für Kinder mit zuvor unbehandeltem Hochrisiko-Hodgkin-Lymphom durch die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) bekannt. Im November 2022 gab ImmunoGen bekannt, dass die US-amerikanische FDA eine beschleunigte Zulassung für ELAHERE (Mirvetuximab Soravtansine-gynx) zur Behandlung von platinresistentem Eierstockkrebs bei Erwachsenen erteilt hat. Darüber hinaus kündigte F-star Therapeutics im Juli 2022 eine Lizenzvereinbarung an, um Takeda eine weltweite, exklusive, gebührenpflichtige Lizenz für die Erforschung, Entwicklung und Vermarktung eines bispezifischen Antikörpers der nächsten Generation gegen ein immunonkologielogisches Ziel unter Verwendung der proprietären Fcab- und mAb2-Plattformen von F-star zu gewähren. Im März 2022 kündigte Bayer an, in den nächsten drei Jahren 2 Milliarden Euro in den Ausbau seiner Produktionskapazitäten für die nächste Generation investieren zu wollen

Daher wird der untersuchte Markt im Prognosezeitraum aufgrund mehrerer Faktoren wahrscheinlich wachsen, wie z. B. wachsende Fortschritte in der monoklonalen Antikörpertechnologie, steigende Inzidenzen chronischer Erkrankungen und zunehmende Initiativen zur Entdeckung und Entwicklung von Antikörpertherapeutika der nächsten Generation. Es wird jedoch erwartet, dass strenge Vorschriften für die Zulassung dieser Therapeutika in Verbindung mit den überhöhten Kosten der nächsten Generation von Antikörpertherapeutika das Marktwachstum während des Studienzeitraums behindern werden