Markt-Trends von Neurostimulationsgeräte Industrie
Es wird erwartet, dass Rückenmarkstimulatoren den Markt im Prognosezeitraum dominieren werden
Es wird erwartet, dass das Segment der Rückenmarkstimulatoren im Prognosezeitraum aufgrund von Faktoren wie der zunehmenden Prävalenz neurologischer Erkrankungen in Verbindung mit anderen Krankheiten wie Depressionen und chronischen Schmerzen und der zunehmenden Einführung technologisch fortschrittlicher Produkte ein deutliches Wachstum verzeichnen wird. Laut dem National Spinal Cord Injury Statistical Center (NSCISC) lag die Inzidenz von Querschnittlähmung in den Vereinigten Staaten im Jahr 2022 bei etwa 334 Millionen. Außerdem betrug die jährliche Inzidenz von traumatischen Rückenmarksverletzungen (tSCI) in den Vereinigten Staaten etwa 54 Fälle pro eine Million Menschen, was etwa 18.000 neuen tSCI-Fällen pro Jahr entspricht. Daher steigt die Nachfrage nach Rückenmarkstimulatoren mit der Zunahme von Rückenmarksverletzungen
Darüber hinaus wird erwartet, dass die Zunahme der Markteinführungen von Rückenmarkstimulatoren, behördlichen Zulassungen und Fortschritte bei dem Gerät das Marktwachstum im Prognosezeitraum unterstützen werden. So erhielt Abbott im Dezember 2022 die FDA-Zulassung für das Eterna-Rückenmarkstimulationssystem (SCS) des Unternehmens, den kleinsten implantierbaren, wiederaufladbaren Rückenmarkstimulator, der derzeit zur Behandlung chronischer Schmerzen erhältlich ist. Darüber hinaus wird erwartet, dass die Markteinführung von mehrphasigen Rückenmarkstimulatoren das Wachstum des Segments ankurbeln wird. So erhielt Biotronik im April 2023 die FDA-Zulassung für Prospera, ein System zur Rückenmarksstimulation (SCS). Das System verfügt über RESONANCE, das erste mehrphasige Stimulationsparadigma, gepaart mit Embrace One. Dieses patientenzentrierte Modell ermöglicht eine proaktive Versorgung, indem es eine automatische, objektive, tägliche Fernüberwachung sowie eine kontinuierliche Verwaltung und Unterstützung bietet. In ähnlicher Weise erhielt der taiwanesische Medizinproduktehersteller GIMER Medical im September 2022 von der FDA die bedingte Zulassung für die Investigational Device Exemption (IDE) für das Rückenmarkstimulationssystem des Unternehmens. Das implantierbare Gerät zielt darauf ab, mit seiner patentierten Technologie chronische Schmerzen von Patienten zu lindern. Das NeuroBlock SCS-System von GIMER Medical bietet eine effektive Schmerzbehandlung, indem es eine neuartige hochfrequente Stimulation von 500 kHz an das Rückenmark freisetzt
Aufgrund der Zunahme von Rückenmarksverletzungen und des Anstiegs der behördlichen Zulassungen und strategischen Produkteinführungen durch die Hauptakteure wird daher erwartet, dass das untersuchte Segment im Prognosezeitraum wachsen wird
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Es wird erwartet, dass Nordamerika im Prognosezeitraum ein deutliches Wachstum verzeichnen wird
Es wird erwartet, dass Nordamerika aufgrund der steigenden geriatrischen Bevölkerung, zunehmender neurologischer Erkrankungen und strategischer Produkteinführungen durch die Hauptakteure ein gesundes Wachstum des Marktes für Neurostimulationsgeräte verzeichnen wird. Laut dem Update 2022 der Parkinson's Foundation leben beispielsweise fast eine Million Menschen in den Vereinigten Staaten mit der Parkinson-Krankheit (PD). Diese Zahl wird bis 2030 voraussichtlich auf 1,2 Millionen ansteigen. Parkinson ist nach der Alzheimer-Krankheit die zweithäufigste neurodegenerative Erkrankung. Darüber hinaus leben laut dem im November 2021 von Parkinson's Canada veröffentlichten Bericht mehr als 100.000 Kanadier mit Parkinson, und bei mehr als 25 Menschen wird jeden Tag die Parkinson-Krankheit diagnostiziert. Daher wird die hohe Prävalenz neurologischer Erkrankungen wahrscheinlich das Marktwachstum in Nordamerika ankurbeln
Darüber hinaus wird erwartet, dass die Präsenz von Hauptakteuren und ihre strategischen Produkteinführungen, Partnerschaften und Kooperationen das Marktwachstum im Prognosezeitraum unterstützen werden. Beispielsweise hat die Boston Scientific Corporation im Januar 2021 den WaveWriter Alpha auf den Markt gebracht, ein Portfolio von Rückenmarkstimulatoren (SCS), das Therapieoptionen zur personalisierten Schmerzlinderung kombiniert. In ähnlicher Weise erhielt Nevro Corp im Januar 2022 von der FDA die Genehmigung für eine erweiterte Kennzeichnung für sein Senza Spinal Cord Stimulation (SCS)-System zur Behandlung von nicht-chirurgischen refraktären Rückenschmerzen (NSRBP). Außerdem erhielt Medtronic im Januar 2022 die FDA-Zulassung für seinen wiederaufladbaren Neurostimulator Intellis und den wiederaufladbaren Neurostimulator Vanta zur Behandlung chronischer Schmerzen im Zusammenhang mit diabetischer peripherer Neuropathie (DPN)
Daher wird erwartet, dass die zunehmenden Fälle neurologischer Erkrankungen und die zunehmenden Unternehmensaktivitäten in der Region das Marktwachstum im Prognosezeitraum steigern werden
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