Markt-Trends von Globale neuroendokrine Tumorbehandlung Industrie
Es wird erwartet, dass das Segment Somatostatin-Analoga (SSAs) einen großen Marktanteil im Markt für die Behandlung neuroendokriner Tumoren halten wird.
Die Somatostatin-Analoga (SSAs) stellen das Hauptsegment im Markt für neuroendokrine Tumorbehandlungen dar. Die Somatostatin-Analoga (SSAs) sind die am weitesten verbreiteten Medikamente zur Behandlung von neuroendokrinen Karzinomen, da sie das Krebswachstum und die Krebssymptome kontrollieren und auf Biomarker abzielen. Aufgrund der sicheren Behandlungsverfahren, die von SSAs angeboten werden, haben sie den größten Umsatzanteil
SSAs werden im Allgemeinen zur Behandlung von Patienten eingesetzt, die gegen Strahlentherapie und chirurgische Eingriffe resistent sind. Viele SSAs befinden sich daher derzeit in der Phase der klinischen Erprobung und warten auf die Zulassung, sodass der Markt im Prognosezeitraum voraussichtlich ein hohes Wachstum verzeichnen wird. In einem im Januar 2022 im Journal of Oncology veröffentlichten Artikel mit dem Titel Vergleich von Somatostatin-Analoga bei der Behandlung fortgeschrittener gastroenteropankreatischer neuroendokriner Tumoren wurde die Wirkung zweier Somatostatin-Analoga bei der Behandlung neuroendokriner Tumoren erörtert. Der Artikel wies darauf hin, dass die Somatostatin-Analoga eine der am meisten bevorzugten Behandlungsmethoden für neuroendokrine Tumoren seien. Die zunehmende Verbreitung von Somatostatin-Analoga zur neuroendokrinen Tumorbehandlung trägt zum Wachstum des untersuchten Marktes bei
In einem weiteren Artikel, der im September 2021 in der Zeitschrift Patient-Reported Outcomes mit dem Titel Patientenzufriedenheit mit der langwirksamen injizierbaren Somatostatin-Analogon-Therapie bei neuroendokrinen Tumoren veröffentlicht wurde, wurde eine qualitative Umfrage durchgeführt, in der die Erfahrungen der Patienten mit der Somatostatin-Analogon-Therapie untersucht wurden. Die Studie zeigte, dass die Zufriedenheit mit der Injektion von lang wirkendem SSA bei den behandelten Patienten hoch ist. Es wird erwartet, dass diese Vorteile der Somatostatin-Analoga im Prognosezeitraum zum Wachstum des Marktes beitragen werden
Mehrere wichtige Marktteilnehmer haben sich auf die Forschung und Entwicklung von Somatostatin-Amalogen für die neuroendokrine Tumorbehandlung konzentriert. Im März 2022 berichtete Amyrt Pharma plc über die erfolgreiche Bioverfügbarkeitsstudie für Mycapssa (Octreotid-Kapseln) in einer geplanten Phase-3-Studie zur Behandlung von Karzinoidsymptomen im Zusammenhang mit neuroendokrinen Tumoren (NET). Die Studie zeigte, dass Mycapssa-Dosen von bis zu 80 mg zu der gewünschten Bioverfügbarkeit und Dosisproportionalität bei einem akzeptablen Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil führten. Der Anstieg der Forschung und Entwicklung solcher Somatostatin-Analoga zur Behandlung neuroendokriner Tumoren trägt im Prognosezeitraum zum Wachstum des untersuchten Segments bei
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Es wird erwartet, dass Nordamerika einen erheblichen Marktanteil halten wird und dies auch im Prognosezeitraum (2022 – 2027) tun wird.
Es wird erwartet, dass der zunehmende Einsatz hochentwickelter Techniken und Systeme im Bereich der neuroendokrinen Tumorbehandlung und die technologischen Fortschritte bei der Krebstherapie das Wachstum des Marktes in der nordamerikanischen Region ankurbeln werden. Das hohe Bewusstsein der Bevölkerung für die Verfügbarkeit innovativer Therapeutika in der neuroendokrinen Tumorbehandlung im Markt trägt zum hohen Marktwachstum in der Region bei
Die steigende Zahl neuroendokriner Krebsfälle in der nordamerikanischen Region trägt zum Wachstum des Marktes für neuroendokrine Tumorbehandlungen bei. Laut der im Februar 2022 aktualisierten neuroendokrinen Tumorstatistik der American Society of Clinical Oncology wird in den Vereinigten Staaten jedes Jahr bei mehr als 12.000 Menschen ein neuroendokriner Tumor diagnostiziert, und etwa 175.000 Menschen leben mit dieser Diagnose. In dem Artikel heißt es auch, dass die Zahl der Fälle in den letzten Jahren gestiegen sei
Nach Angaben des National Center for Advancing Translational Sciences – Genetic and Rare Diseases Information Center, die im November 2021 aktualisiert wurden, waren in den Vereinigten Staaten etwa 3.000 bis 30.000 Menschen von einem Karzinoidtumor betroffen, der sich normalerweise im Magen-Darm-Trakt oder in der Lunge entwickelt. Es wird erwartet, dass die weite Verbreitung neuroendokriner Krebsfälle in der Region zum Marktwachstum beitragen wird
Die jüngste Zulassung neuroendokriner Tumorbehandlungsmedikamente durch die Food and Drug Administration in der Region der Vereinigten Staaten trägt im Prognosezeitraum zum Wachstum des untersuchten Marktes bei. Beispielsweise hat die US-amerikanische Food and Drug Administration im August 2021 Belzutifan (Welireg) zugelassen, einen Hypoxie-induzierbaren Faktor-Inhibitor für erwachsene Patienten mit von-Hippel-Lindau-Krankheit, die eine Therapie gegen assoziiertes Nierenzellkarzinom, Hämangioblastome des Zentralnervensystems usw. benötigen neuroendokrine Tumoren der Bauchspeicheldrüse, die keine sofortige Operation erfordern. Der Anstieg der Zulassung solcher Medikamente trägt im Prognosezeitraum zum Wachstum des Marktes für neuroendokrine Behandlungen in der Region USA bei. In dieser Region gibt es auch unterstützende Versicherungspolicen, die neuroendokrine Behandlungen erleichtern, wie Medicare, Medicaid und Tricare, die das Gesamtwachstum des Marktes vorantreiben
Daher ist bekannt, dass der zunehmende Bedarf an Technologie zur Behandlung neuroendokriner Tumoren in Verbindung mit zunehmenden Investitionen im Gesundheitswesen das Wachstum des Marktes in dieser Region vorantreibt
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