Markt-Trends von Behandlung globaler myeloproliferativer Störungen (MPD). Industrie
Für das Myelofibrose-Segment wird im Prognosezeitraum ein Wachstum erwartet
Myelofibrose ist eine Gruppe seltener Knochenmarkkrebsarten, bei denen das Knochenmark durch Narbengewebe ersetzt wird und keine gesunden Blutzellen bilden kann. Sie wird als eine Form der chronischen Leukämie eingestuft und gehört zu einer Gruppe von Bluterkrankungen, die als myeloproliferative Erkrankungen bezeichnet werden. Sie wird auch primäre Myelofibrose, chronische idiopathische Myelofibrose oder Myelosklerose mit myeloischer Metaplasie genannt
Die zunehmende Forschungsarbeit und die steigende Inzidenz von Myelofibrose sind die Hauptfaktoren für das Segmentwachstum. Laut der im Oktober 2021 veröffentlichten Studie mit dem Titel Real-World Survival of US Patients with Intermediate-to-High-Risk Myelofibrosis Impact of Ruxolitinib Approval basiert beispielsweise die geschätzte Inzidenz primärer Myelofibrose auf bevölkerungsbasierten Studien in den Vereinigten Staaten beträgt etwa 0,3 pro 100.000 Personenjahre
In ähnlicher Weise gilt die primäre Myelofibrose laut dem im Juni 2020 veröffentlichten Artikel der Leukemia Foundation als eine der seltenen chronischen Erkrankungen, und etwa 1 von 100.000 Einwohnern wurde mit primärer Myelofibrose diagnostiziert. Sie kann in jedem Alter auftreten, wird aber meist später im Leben, im Alter zwischen 60 und 70 Jahren, diagnostiziert. Es wurde auch berichtet, dass etwa 20,0 % der Menschen bei der Erstdiagnose keine Symptome einer primären Myelofibrose hatten. Darüber hinaus wird erwartet, dass die kontinuierliche Einführung von Medikamenten zur Behandlung von Myelofibrose das Segmentwachstum vorantreiben wird. Beispielsweise gab Active Biotech AB im Mai 2022 bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) Tasquinimod den Orphan Drug Designation für die Behandlung von Myelofibrose verliehen hat.
Aufgrund der oben genannten Faktoren wird daher erwartet, dass das Segment im Prognosezeitraum ein erhebliches Wachstum verzeichnen wird
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Es wird erwartet, dass Nordamerika im Prognosezeitraum den Markt für die Behandlung myeloproliferativer Erkrankungen (MPD) dominieren wird
Es wird erwartet, dass Nordamerika im Prognosezeitraum den Gesamtmarkt für die Behandlung myeloproliferativer Erkrankungen (MPD) dominieren wird. Das Wachstum ist auf Faktoren wie zunehmende Fälle von myeloproliferativen Erkrankungen, steigende Forschungs- und Entwicklungsinvestitionen und zunehmende Forschungsarbeiten zur Entwicklung neuartiger Behandlungen für myeloproliferative Erkrankungen in der Region zurückzuführen. Beispielsweise gab Bristol Myers Squibb Canada (BMS) im September 2020 bekannt, dass Health Canada INREBIC (Fedratinib) zugelassen hat, ein neues einmal täglich einzunehmendes orales Medikament zur Behandlung von Erwachsenen mit einer vergrößerten Milz und den damit verbundenen Symptomen, die durch Intermediate-2 oder verursacht werden Hochrisiko-primäre Myelofibrose, Myelofibrose nach Polyzythämie vera oder Myelofibrose nach essentieller Thrombozythämie. Daher können solche Fälle das Wachstum der Region vorantreiben
Wichtige Produkteinführungen, eine hohe Konzentration von Marktteilnehmern oder Herstellerpräsenz sowie Akquisitionen und Partnerschaften zwischen wichtigen Akteuren, steigende FE-Investitionen wichtiger Akteure in den Vereinigten Staaten und zunehmende Forschungsarbeiten sind einige der Faktoren, die das Wachstum der myeloproliferativen Erkrankungen (MPD) vorantreiben. Behandlungsmarkt im Land. Laut der im April 2021 veröffentlichten Studie mit dem Titel Next Generation Therapeutics for the Treatment of Myelofibrosis werden beispielsweise derzeit nicht auf Januskinase ( JAK)-Inhibitoren basierende Therapien in präklinischen und klinischen Umgebungen untersucht. Obwohl JAK-Inhibitoren für die Behandlung von Myelofibrose zugelassen sind, haben sie keinen wesentlichen Einfluss auf das Fortschreiten der Krankheit und viele Patienten sind aufgrund gleichzeitig bestehender Zytopenien nicht geeignet. Darüber hinaus haben auch Patienten, die auf die JAK-Hemmung nicht ansprechen, eine düstere Überlebensrate. Um ein solches Szenario zu überwinden, werden daher Forschungsarbeiten durchgeführt, um die Störung wirksamer zu bekämpfen
Aufgrund der oben genannten Faktoren wird daher ein Wachstum des untersuchten Marktes in der Region Nordamerika erwartet
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