| Studienzeitraum | 2019 - 2029 |
| Basisjahr für die Schätzung | 2023 |
| CAGR | 4.90 % |
| Schnellstwachsender Markt | Asien-Pazifik |
| Größter Markt | Nordamerika |
| Marktkonzentration | Niedrig |
Hauptakteure*Haftungsausschluss: Hauptakteure in keiner bestimmten Reihenfolge sortiert |
Marktanalyse für die Behandlung myeloproliferativer Störungen
Es wird erwartet, dass der Markt für die Behandlung myeloproliferativer Erkrankungen (MPD) im Prognosezeitraum eine jährliche Wachstumsrate von 4,9 % verzeichnen wird.
Der Ausbruch der COVID-19-Pandemie hat die Pharmaindustrie in einen Wettlauf um die Entwicklung sowohl therapeutischer als auch präventiver Arzneimittel getrieben. Weltweit exponentiell zunehmende Fälle des Coronavirus machen die Entwicklung neuartiger Behandlungsmethoden erforderlich, wobei mehrere klinische Studien im Gange sind. Unterdessen konzentrieren sich die Hersteller von Medikamenten zur Behandlung myeloproliferativer Erkrankungen (MPD) auf die Entwicklung biologischer Impfstoffe und Medikamente, die auch bei der Diagnose und Behandlung von COVID-19 eingesetzt werden können.
Der Ausbruch der Pandemie wirkte sich positiv auf den Markt aus, da die Zahl der Fälle chronischer myeloproliferativer Neoplasien (MPN) und damit verbundener Erkrankungen zunahm. Laut dem im September 2021 veröffentlichten Artikel der American Society of Hematology wurde beispielsweise erwartet, dass Menschen, die an Myelofibrose mittlerer Stufe 2 oder Hochrisiko-Myelofibrose leiden, ein höheres Risiko für unerwünschte Folgen haben, wenn sie sich mit COVID-19 infizieren. Darin heißt es auch, dass thromboembolische (TE) Komplikationen bei Patienten, die an COVID-19 erkrankt waren, zunahmen, insbesondere im fortgeschrittenen Stadium der Erkrankung. Das erhöhte Risiko thromboembolischer (TE) Komplikationen bei COVID-19 stellte für Patienten mit myeloproliferativen Neoplasien ein ernstes Problem dar, da bereits ein Risiko für Erkrankungen im Zusammenhang mit thrombotischen und/oder hämorrhagischen Komplikationen bestand. Daher hatte ein solcher Anstieg der Fälle von myeloproliferativer Störung (MPD) zu einem Anstieg der Behandlungsraten geführt. Somit erlebte der Markt während der Pandemie einen positiven Einfluss.
Die steigenden Forschungs- und Entwicklungsinvestitionen zur Entwicklung neuartiger Behandlungen und die starke Präsenz von Pipeline-Medikamenten sind die Hauptfaktoren, die das Marktwachstum vorantreiben. Laut dem im Dezember 2021 von der Europäischen Kommission veröffentlichten Bericht haben beispielsweise die in der Europäischen Union ansässigen Unternehmen ihre Investitionen in Forschung und Entwicklung im Gesundheitsbereich um bis zu 10,3 % erhöht. Darüber hinaus wurde berichtet, dass Unternehmen in den USA und China ihre gesamten Forschungs- und Entwicklungsinvestitionen um 9,1 % bzw. 18,1 % erhöhten. Die in den USA und China ansässigen Unternehmen haben ihren Anteil an Forschung und Entwicklung im Gesundheitssektor während der Coronavirus-Krise erhöht, wobei die USA auf 17,9 % und China auf 30,7 % zulegten. Daher wird erwartet, dass ein solches Szenario die Forschungsarbeiten im Zusammenhang mit Krankheiten, klinischen Studien und neuartigen Behandlungen zur Bekämpfung von Störungen beschleunigen wird. Darüber hinaus ist die zunehmende Zahl myeloproliferativer Erkrankungen einer der Haupttreiber für den Markt. Laut der im Mai 2022 veröffentlichten Studie mit dem Titel Myeloproliferative Neoplasmen traten myeloproliferative Neoplasien beispielsweise häufiger bei Männern auf, mit einer Inzidenzrate von etwa 2,4 neuen Fällen pro 100.000 gegenüber 1,4 neuen Fällen pro 100.000 bei Frauen. Daher wird aufgrund solcher Fälle im Prognosezeitraum mit einem erheblichen Marktwachstum gerechnet.
Allerdings dürften mit Medikamenten verbundene Nebenwirkungen das Marktwachstum im Prognosezeitraum behindern.
Markttrends zur Behandlung myeloproliferativer Störungen
Für das Myelofibrose-Segment wird im Prognosezeitraum ein Wachstum erwartet
Myelofibrose ist eine Gruppe seltener Knochenmarkkrebsarten, bei denen das Knochenmark durch Narbengewebe ersetzt wird und keine gesunden Blutzellen bilden kann. Sie wird als eine Form der chronischen Leukämie eingestuft und gehört zu einer Gruppe von Bluterkrankungen, die als myeloproliferative Erkrankungen bezeichnet werden. Sie wird auch primäre Myelofibrose, chronische idiopathische Myelofibrose oder Myelosklerose mit myeloischer Metaplasie genannt.
Die zunehmende Forschungsarbeit und die steigende Inzidenz von Myelofibrose sind die Hauptfaktoren für das Segmentwachstum. Laut der im Oktober 2021 veröffentlichten Studie mit dem Titel Real-World Survival of US Patients with Intermediate-to-High-Risk Myelofibrosis Impact of Ruxolitinib Approval basiert beispielsweise die geschätzte Inzidenz primärer Myelofibrose auf bevölkerungsbasierten Studien in den Vereinigten Staaten beträgt etwa 0,3 pro 100.000 Personenjahre.
In ähnlicher Weise gilt die primäre Myelofibrose laut dem im Juni 2020 veröffentlichten Artikel der Leukemia Foundation als eine der seltenen chronischen Erkrankungen, und etwa 1 von 100.000 Einwohnern wurde mit primärer Myelofibrose diagnostiziert. Sie kann in jedem Alter auftreten, wird aber meist später im Leben, im Alter zwischen 60 und 70 Jahren, diagnostiziert. Es wurde auch berichtet, dass etwa 20,0 % der Menschen bei der Erstdiagnose keine Symptome einer primären Myelofibrose hatten. Darüber hinaus wird erwartet, dass die kontinuierliche Einführung von Medikamenten zur Behandlung von Myelofibrose das Segmentwachstum vorantreiben wird. Beispielsweise gab Active Biotech AB im Mai 2022 bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) Tasquinimod den Orphan Drug Designation für die Behandlung von Myelofibrose verliehen hat..
Aufgrund der oben genannten Faktoren wird daher erwartet, dass das Segment im Prognosezeitraum ein erhebliches Wachstum verzeichnen wird.
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Es wird erwartet, dass Nordamerika im Prognosezeitraum den Markt für die Behandlung myeloproliferativer Erkrankungen (MPD) dominieren wird
Es wird erwartet, dass Nordamerika im Prognosezeitraum den Gesamtmarkt für die Behandlung myeloproliferativer Erkrankungen (MPD) dominieren wird. Das Wachstum ist auf Faktoren wie zunehmende Fälle von myeloproliferativen Erkrankungen, steigende Forschungs- und Entwicklungsinvestitionen und zunehmende Forschungsarbeiten zur Entwicklung neuartiger Behandlungen für myeloproliferative Erkrankungen in der Region zurückzuführen. Beispielsweise gab Bristol Myers Squibb Canada (BMS) im September 2020 bekannt, dass Health Canada INREBIC (Fedratinib) zugelassen hat, ein neues einmal täglich einzunehmendes orales Medikament zur Behandlung von Erwachsenen mit einer vergrößerten Milz und den damit verbundenen Symptomen, die durch Intermediate-2 oder verursacht werden Hochrisiko-primäre Myelofibrose, Myelofibrose nach Polyzythämie vera oder Myelofibrose nach essentieller Thrombozythämie. Daher können solche Fälle das Wachstum der Region vorantreiben.
Wichtige Produkteinführungen, eine hohe Konzentration von Marktteilnehmern oder Herstellerpräsenz sowie Akquisitionen und Partnerschaften zwischen wichtigen Akteuren, steigende FE-Investitionen wichtiger Akteure in den Vereinigten Staaten und zunehmende Forschungsarbeiten sind einige der Faktoren, die das Wachstum der myeloproliferativen Erkrankungen (MPD) vorantreiben. Behandlungsmarkt im Land. Laut der im April 2021 veröffentlichten Studie mit dem Titel Next Generation Therapeutics for the Treatment of Myelofibrosis werden beispielsweise derzeit nicht auf Januskinase ( JAK)-Inhibitoren basierende Therapien in präklinischen und klinischen Umgebungen untersucht. Obwohl JAK-Inhibitoren für die Behandlung von Myelofibrose zugelassen sind, haben sie keinen wesentlichen Einfluss auf das Fortschreiten der Krankheit und viele Patienten sind aufgrund gleichzeitig bestehender Zytopenien nicht geeignet. Darüber hinaus haben auch Patienten, die auf die JAK-Hemmung nicht ansprechen, eine düstere Überlebensrate. Um ein solches Szenario zu überwinden, werden daher Forschungsarbeiten durchgeführt, um die Störung wirksamer zu bekämpfen.
Aufgrund der oben genannten Faktoren wird daher ein Wachstum des untersuchten Marktes in der Region Nordamerika erwartet.
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Überblick über die Branche für die Behandlung myeloproliferativer Erkrankungen
Der Markt für die Behandlung myeloproliferativer Erkrankungen (MPD) ist aufgrund der Präsenz einiger weniger wichtiger Unternehmen, die sowohl global als auch regional tätig sind, von Natur aus konsolidiert. Die Wettbewerbslandschaft umfasst eine Analyse einiger internationaler und lokaler Unternehmen, die über Marktanteile verfügen und bekannt sind, darunter unter anderem AbbVie, Bristol-Myers Squibb, Incyte Corporation, Mylan NV, Novartis AG und Pfizer.
Marktführer bei der Behandlung myeloproliferativer Erkrankungen
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Novartis AG
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Bristol-Myers Squibb
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Incyte Corporation
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Takeda Pharmaceutical Company Limited
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Viatris (Mylan N.V.)
- *Haftungsausschluss: Hauptakteure in keiner bestimmten Reihenfolge sortiert
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Marktnachrichten zur Behandlung myeloproliferativer Störungen
- Im Februar 2022 hat die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) Pacritinib (Vonjo) zugelassen, einen oralen Kinasehemmer mit Spezifität für JAK2, IRAK1 und CSF1R. Es wird zur Behandlung von primärer oder sekundärer Myelofibrose mit mittlerem oder hohem Risiko eingesetzt, wobei das erste speziell für Patienten mit stark niedriger Thrombozytenzahl (Thrombozytopenie) bestimmt ist.
- Im Dezember 2021 hat die US-amerikanische Food and Drug Administration Ropeginterferon α-2b [Besremi] zur Behandlung der Polyzythämie vera zugelassen.
Segmentierung der Branche für die Behandlung myeloproliferativer Störungen
Gemäß dem Umfang des Berichts werden myeloproliferative Erkrankungen (MPD) auch als myeloproliferative Neoplasien bezeichnet. Hierbei handelt es sich um die einzigartige Gruppe hämatopoetischer Stammzellerkrankungen, die gemeinsame Mutationen aufweisen, die kontinuierlich JAK2 (Januskinase 2) aktivieren, ein Enzym, das normalerweise die Produktion roter Blutkörperchen und weißer Blutkörperchen (Granulozyten, Monozyten, Basophile und Eosinophile) stimuliert. und Blutplättchen. Es gibt verschiedene Arten von MPDs, wie zum Beispiel Myelofibrose (MF), Polyzythämie Vera (PV) und essentielle Thrombozythämie (ET), die unter anderem die Haupttypen sind. Der Markt für die Behandlung myeloproliferativer Störungen (MPD) ist unterteilt nach MPD-Typ (Polyzythämie Vera, essentielle Thrombozythämie, Myelofibrose und andere MPD-Typen), Behandlung (Chemotherapie, Immuntherapie, Stammzelltransplantation und andere Behandlungen), Endbenutzer (Krankenhäuser, Spezialkliniken und andere Endbenutzer) und Geografie ((Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik, Naher Osten, Afrika und Südamerika). Der Marktbericht deckt auch die geschätzten Marktgrößen und -trends für 17 verschiedene Länder in den wichtigsten Ländern ab Regionen weltweit. Der Bericht bietet den Wert (in Mio. USD) für die oben genannten Segmente.
| Nach MPD-Typ | Polyzythämie Vera | ||
| Essentielle Thrombozythämie | |||
| Myelofibrose | |||
| Andere Arten von MPD | |||
| Durch Behandlung | Chemotherapie | ||
| Immuntherapie | |||
| Stammzelltransplantation | |||
| Andere Behandlungen | |||
| Vom Endbenutzer | Krankenhäuser | ||
| Spezialkliniken | |||
| Andere Endbenutzer | |||
| Erdkunde | Nordamerika | Vereinigte Staaten | |
| Kanada | |||
| Mexiko | |||
| Europa | Deutschland | ||
| Großbritannien | |||
| Frankreich | |||
| Italien | |||
| Spanien | |||
| Rest von Europa | |||
| Asien-Pazifik | China | ||
| Japan | |||
| Indien | |||
| Australien | |||
| Südkorea | |||
| Rest des asiatisch-pazifischen Raums | |||
| Naher Osten und Afrika | GCC | ||
| Südafrika | |||
| Rest des Nahen Ostens und Afrikas | |||
| Südamerika | Brasilien | ||
| Argentinien | |||
| Rest von Südamerika | |||
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Häufig gestellte Fragen zur Marktforschung zur Behandlung myeloproliferativer Störungen
Wie groß ist der globale Markt für die Behandlung myeloproliferativer Erkrankungen (MPD)?
Der globale Markt für die Behandlung myeloproliferativer Störungen (MPD) wird im Prognosezeitraum (2024-2029) voraussichtlich eine jährliche Wachstumsrate von 4,90 % verzeichnen.
Wer sind die Hauptakteure auf dem globalen Markt für die Behandlung myeloproliferativer Erkrankungen (MPD)?
Novartis AG, Bristol-Myers Squibb, Incyte Corporation, Takeda Pharmaceutical Company Limited, Viatris (Mylan N.V.) sind die wichtigsten Unternehmen, die auf dem globalen Markt für die Behandlung myeloproliferativer Erkrankungen (MPD) tätig sind.
Welches ist die am schnellsten wachsende Region im globalen Markt für die Behandlung myeloproliferativer Erkrankungen (MPD)?
Schätzungen zufolge wird der asiatisch-pazifische Raum im Prognosezeitraum (2024–2029) mit der höchsten CAGR wachsen.
Welche Region hat den größten Anteil am globalen Markt für die Behandlung myeloproliferativer Erkrankungen (MPD)?
Im Jahr 2024 hat Nordamerika den größten Marktanteil am globalen Markt für die Behandlung myeloproliferativer Erkrankungen (MPD).
Welche Jahre deckt dieser globale Markt für die Behandlung myeloproliferativer Erkrankungen (MPD) ab?
Der Bericht deckt die historische Marktgröße des globalen Marktes für die Behandlung myeloproliferativer Erkrankungen (MPD) für die Jahre 2019, 2020, 2021, 2022 und 2023 ab. Der Bericht prognostiziert auch die Größe des globalen Marktes für die Behandlung myeloproliferativer Erkrankungen (MPD) für die Jahre 2024, 2025, 2026 , 2027, 2028 und 2029.
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Globaler Branchenbericht zur Behandlung myeloproliferativer Erkrankungen (MPD).
Statistiken für den globalen Marktanteil, die Größe und die Umsatzwachstumsrate bei der Behandlung myeloproliferativer Erkrankungen (MPD) im Jahr 2024, erstellt von Mordor Intelligence™ Industry Reports. Die globale Behandlungsanalyse für myeloproliferative Erkrankungen (MPD) umfasst eine Marktprognose bis 2029 und einen historischen Überblick. Holen Sie sich ein Beispiel dieser Branchenanalyse als kostenlosen PDF-Download.
