Marktgröße für die Behandlung des Myelodysplastischen Syndroms (MDS).
| Studienzeitraum | 2019 - 2029 |
| Basisjahr für die Schätzung | 2023 |
| Prognosedatenzeitraum | 2024 - 2029 |
| CAGR | 6.50 % |
| Schnellstwachsender Markt | Asien-Pazifik |
| Größter Markt | Nordamerika |
Hauptakteure
*Haftungsausschluss: Hauptakteure in keiner bestimmten Reihenfolge sortiert |
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Marktanalyse für die Behandlung des Myelodysplastischen Syndroms (MDS).
Der Markt für die Behandlung des Myelodysplastischen Syndroms (MDS) wird im Prognosezeitraum 2022–2027 voraussichtlich eine jährliche Wachstumsrate von 6,5 % verzeichnen.
Die COVID-19 (SARS-CoV-2)-Pandemie hatte vielfältige Auswirkungen auf Krebspatienten, darunter Diagnose- und Behandlungsverzögerungen, Blutproduktknappheit und vor allem eine erhöhte Morbidität und Mortalität aufgrund einer Virusinfektion. Beispielsweise wurden gemäß dem im November 2020 veröffentlichten Artikel mit dem Titel Myelodysplastische Syndrome (MDS) und COVID-19 Klinische Erfahrungen aus dem Epizentrum der Pandemie in den Vereinigten Staaten die Aufzeichnungen aller Patienten überprüft, die in der MDS-Klinik eines großen Krankenhauses behandelt wurden Besuch des tertiären akademischen medizinischen Zentrums von New York City zwischen dem 12. März und dem 7. Mai 2020. Von den 85 in der Klinik behandelten Patienten wurde festgestellt, dass 23 an COVID-19 erkrankt waren. Dennoch wirkten sich solche Faktoren letztendlich auf die Krebsbehandlung aus und führten dazu, dass der Therapieweg für MDS-Patienten gestört wurde. Diese Störung der klinischen Standardversorgung wurde durch die Befürchtung verschärft, dass COVID-19 die Morbidität und Mortalität bei immungeschwächten MDS-Patienten erhöhen würde. In den frühen Tagen der Pandemie standen weniger Daten zur Verfügung, um Behandlungs- oder Schutzempfehlungen zu geben, und die Beratung beschränkte sich auf Expertenmeinungen. Versorgungsunterbrechungen äußerten sich in einem eingeschränkten Zugang zu Laborterminen für Patienten zur Blutuntersuchung, deren Krankheiten eine genaue Beobachtung und Überwachung erforderten. Somit hatte der Blutmangel erhebliche Auswirkungen auf Patienten, die Transfusionsunterstützung benötigten, insbesondere auf diejenigen, die in Regionen mit wenigen Transfusionseinrichtungen lebten. Patienten, die sich einer Chemotherapie unterzogen, hatten auch mit verkürzten Öffnungszeiten von Kliniken oder Infusionszentren und unzugänglichen Anbietern zu kämpfen.
Darüber hinaus hat die anhaltende Sorge von Chemotherapiepatienten, dass die daraus resultierende Immunsuppression sie anfälliger für eine COVID-19-Infektion und schwere Erkrankungen machen könnte, in vielen Fällen das Gleichgewicht zwischen Risiken und Nutzen einer Chemotherapie verschoben. Durch die COVID-19-Pandemie ist der untersuchte Markt stärker betroffen. Angesichts der anhaltenden Impfungen und der sinkenden COVID-19-Fälle wird jedoch erwartet, dass der untersuchte Markt im Prognosezeitraum sein volles Potenzial wiedererlangen wird.
Der weltweite Markt für die Behandlung des Myelodysplastischen Syndroms (MDS) dürfte in den kommenden Jahren aufgrund der steigenden Anzahl an Pipelineprodukten und Produktzulassungen sowie erhöhter FE-Investitionen in die Entwicklung neuartiger Medikamente gegen MDS deutlich wachsen. Beispielsweise wurden Inqovi-Tabletten (Decitabin und Cedazuridin) im Juli 2020 von der US-amerikanischen Food and Drug Administration für die Behandlung erwachsener Patienten mit myelodysplastischem Syndrom (MDS) und chronischer myelomonozytischer Leukämie (CMML) zugelassen. Dies ist ein bedeutender Fortschritt bei den Behandlungsmöglichkeiten für Patienten mit MDS, einer Blutkrebsart, die bisher eine intravenöse Therapie in einer Gesundheitseinrichtung erforderte.
Daher wird erwartet, dass die oben genannten Faktoren zum Wachstum des Marktes für die Behandlung des myelodysplastischen Syndroms (MDS) beitragen. Allerdings dürften die mit den Medikamenten verbundenen Nebenwirkungen das Wachstum des Marktes behindern.
Markttrends für die Behandlung des Myelodysplastischen Syndroms (MDS).
Es wird erwartet, dass das Stammzelltransplantationssegment einen großen Marktanteil auf dem Markt für die Behandlung des Myelodysplastischen Syndroms (MDS) halten wird
Für Patienten mit myelodysplastischen Syndromen bietet die Stammzelltransplantation (SZT) eine potenziell vorteilhafte Therapie. Es gibt zwei Haupttypen der SCT eine ist eine allogene Stammzelltransplantation und die andere ist eine autologe Stammzelltransplantation. Bei einer allogenen Stammzelltransplantation erhält der Patient nach der Zerstörung des Knochenmarks blutbildende Stammzellen von einer anderen Person, dem Spender. Dies ist die häufigste Transplantationsart bei MDS. Beispielsweise kam die im August 2021 auf PubMed.gov veröffentlichte Studie mit dem Titel Allogene Stammzelltransplantation kann die nachteiligen Auswirkungen von Myelofibrose auf die Prognose des myelodysplastischen Syndroms überwinden zu dem Schluss, dass Patienten mit Myelofibrose (MF)-2/3 eine schlechtere Prognose hatten als diejenigen mit Myelofibrose (MF)-0/1 bei Patienten ohne allogene hämatopoetische Stammzelltransplantation (allo-HSCT).
Allogene SCTs können jedoch schwerwiegende, sogar lebensbedrohliche Nebenwirkungen haben; Daher werden sie normalerweise bei jüngeren, gesünderen Patienten durchgeführt. Patienten in ihren 60ern und sogar 70ern hatten erfolgreiche Transplantationen, bei älteren Patienten wird die SCT jedoch normalerweise mit einer weniger intensiven (reduzierter Intensität) Chemotherapie und/oder Bestrahlung durchgeführt. Niedrigere Dosen töten möglicherweise nicht alle Knochenmarkszellen ab, reichen aber gerade aus, damit Spenderzellen Wurzeln schlagen und im Knochenmark wachsen können. Durch die niedrigeren Dosen treten auch weniger Nebenwirkungen auf, wodurch diese Art der Transplantation für ältere Patienten verträglicher ist. Dennoch bleiben einige schwerwiegende Nebenwirkungen möglich.
Zusätzlich erhalten Patienten nach einer autologen Stammzelltransplantation eigene Stammzellen (die vor der Behandlung entnommen wurden). Da das Knochenmark des Patienten abnormale Stammzellen enthält, wird diese Art der Transplantation bei MDS-Patienten selten eingesetzt.
Daher wird erwartet, dass die oben genannten Faktoren das Wachstum des Segments im Analysezeitraum beeinflussen werden.
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Es wird erwartet, dass Nordamerika einen erheblichen Marktanteil hält und dies auch im Prognosezeitraum tun wird.
Nordamerika dominiert den globalen Markt für die Behandlung des myelodysplastischen Syndroms (MDS), da die Prävalenz des myelodysplastischen Syndroms zunimmt, neuartige Behandlungen frühzeitig eingeführt werden, hohe FE-Investitionen in die Entwicklung neuartiger Medikamente getätigt werden und eine hochentwickelte Gesundheitsinfrastruktur vorhanden ist. Nach Angaben der American Society of Clinical Oncology (ASCO) 2022 sind in den Vereinigten Staaten jedes Jahr etwa 10.000 Menschen von MDS betroffen. MDS ist bei Menschen unter 50 Jahren selten. Menschen in den 70ern erkranken jedoch am häufigsten daran. Es wird erwartet, dass die Zahl der Menschen, bei denen jedes Jahr MDS diagnostiziert wird, mit zunehmendem Alter der US-Bevölkerung steigt.
Darüber hinaus nehmen die Produktzulassungen rasant zu, was das Marktwachstum vorantreibt. Takeda Pharmaceutical Company Limited gab beispielsweise im Juli 2020 bekannt, dass die FDA ihrem Prüfpräparat Pevonedistat den Status Breakthrough Therapy für die Behandlung von Patienten mit myelodysplastischen Syndromen mit höherem Risiko (HR-MDS) verliehen hat. Pevonedistat, ein erstklassiger Inhibitor des NEDD8-aktivierenden Enzyms (NAE), könnte die erste neue Behandlung für HR-MDS-Patienten seit über einem Jahrzehnt sein und die Behandlungsmöglichkeiten erweitern, die bisher auf die HMA-Monotherapie beschränkt waren. Selbst mit den aktuellen Behandlungsmöglichkeiten haben Menschen mit HR-MDS weiterhin schlechte Ergebnisse. Ebenso gab Novartis im November 2021 bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) Sabatolimab (MBG453) zur Behandlung erwachsener Patienten mit myelodysplastischen Syndromen (MDS), definiert durch eine IPSS-R-Risikokategorie, eine beschleunigte Zulassung erteilt hat mit hohem oder sehr hohem Risiko in Kombination mit hypomethylierenden Arzneimitteln. In ähnlicher Weise gab Gilead Sciences, Inc. im September 2020 bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) Magrolimab, einen erstklassigen monoklonalen Anti-CD47-Antikörper seiner Klasse, zur Behandlung des neu diagnostizierten myelodysplastischen Syndroms zugelassen hat Bezeichnung Durchbruchstherapie.
Darüber hinaus wird erwartet, dass das steigende Patientenbewusstsein in den Vereinigten Staaten das Marktwachstum im Prognosezeitraum vorantreiben wird. Beispielsweise kündigte Jazz Pharmaceuticals plc im September 2020 den Start von Find the Right Fit an, einem Patientenaufklärungsprogramm in den Vereinigten Staaten, das in Zusammenarbeit mit der Myelodysplastic Syndromes (MDS) Foundation, Inc. und der Cancer Support Community entwickelt wurde, um Menschen dabei zu unterstützen sekundäre akute myeloische Leukämie (sAML) und MDS.
Diese Faktoren zusammen dürften das Wachstum des Marktes für die Behandlung des myelodysplastischen Syndroms (MDS) in der nordamerikanischen Region fördern.
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Branchenübersicht zur Behandlung des Myelodysplastischen Syndroms (MDS).
Auf dem Markt für die Behandlung des Myelodysplastischen Syndroms (MDS) konzentrieren sich die Hauptakteure auf die Ausweitung ihres Geschäfts in verschiedenen Bereichen durch die Übernahme verschiedener Marktstrategien wie Partnerschaften, Kooperationen, Übernahmen und Fusionen. Zu den wichtigsten Marktteilnehmern zählen unter anderem AbbVie, Accord Healthcare, Bristol-Myers Squibb, Celgene Corporation, Takeda Pharmaceutical Company Limited und Novartis AG.
Marktführer bei der Behandlung des Myelodysplastischen Syndroms (MDS).
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Takeda Pharmaceutical Company Limited
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Bristol-Myers Squibb
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LUPIN
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Accord Healthcare
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Otsuka America Pharmaceutical, Inc.
*Haftungsausschluss: Hauptakteure in keiner bestimmten Reihenfolge sortiert
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Marktnachrichten zur Behandlung des Myelodysplastischen Syndroms (MDS).
- Im Februar 2022 erteilte die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) ein Orphan-Arzneimittel für die orale Therapie von Syros Pharmaceuticals, Tamibaroten, zur Behandlung des myelodysplastischen Syndroms (MDS).
- Im Januar 2022 kündigte Accord Healthcare die Einführung von generischem Lenalidomid in Großbritannien an, das zur Behandlung erwachsener Patienten mit multiplem Myelom, myelodysplastischem Syndrom, Mantelzell-Lymphom und follikulärem Lymphom entweder als Monotherapie oder als Kombinationstherapie erhältlich ist.
Marktbericht zur Behandlung des Myelodysplastischen Syndroms (MDS) – Inhaltsverzeichnis
1. EINFÜHRUNG
1.1 Studienannahmen und Marktdefinition
1.2 Umfang der Studie
2. FORSCHUNGSMETHODIK
3. ZUSAMMENFASSUNG
4. MARKTDYNAMIK
4.1 Marktübersicht
4.2 Marktführer
4.2.1 Hohe F&E-Investitionen in die Entwicklung neuartiger Behandlungsmethoden für MDS
4.2.2 Starke Präsenz von Pipeline-Medikamenten
4.3 Marktbeschränkungen
4.3.1 Mit den Medikamenten verbundene Nebenwirkungen
4.4 Porters Fünf-Kräfte-Analyse
4.4.1 Bedrohung durch neue Marktteilnehmer
4.4.2 Verhandlungsmacht von Käufern/Verbrauchern
4.4.3 Verhandlungsmacht der Lieferanten
4.4.4 Bedrohung durch Ersatzprodukte
4.4.5 Wettberbsintensität
5. MARKTSEGMENTIERUNG (Marktgröße nach Wert – Mio. USD)
5.1 Nach Behandlungstyp
5.1.1 Chemotherapie
5.1.2 Immunbehandlungen
5.1.3 Stammzelltransplantation
5.1.4 Andere Behandlungsarten
5.2 Vom Endbenutzer
5.2.1 Krankenhäuser
5.2.2 Spezialkliniken
5.2.3 Andere Endbenutzer
5.3 Erdkunde
5.3.1 Nordamerika
5.3.1.1 Vereinigte Staaten
5.3.1.2 Kanada
5.3.1.3 Mexiko
5.3.2 Europa
5.3.2.1 Deutschland
5.3.2.2 Großbritannien
5.3.2.3 Frankreich
5.3.2.4 Italien
5.3.2.5 Spanien
5.3.2.6 Rest von Europa
5.3.3 Asien-Pazifik
5.3.3.1 China
5.3.3.2 Japan
5.3.3.3 Indien
5.3.3.4 Australien
5.3.3.5 Südkorea
5.3.3.6 Rest der Asien-Pazifik-Region
5.3.4 Naher Osten und Afrika
5.3.4.1 GCC
5.3.4.2 Südafrika
5.3.4.3 Rest des Nahen Ostens und Afrikas
5.3.5 Südamerika
5.3.5.1 Brasilien
5.3.5.2 Argentinien
5.3.5.3 Rest von Südamerika
6. WETTBEWERBSFÄHIGE LANDSCHAFT
6.1 Firmenprofile
6.1.1 AbbVie Inc.
6.1.2 Accord Healthcare
6.1.3 Bristol-Myers Squibb
6.1.4 Jazz Pharmaceuticals Inc.
6.1.5 Novartis AG
6.1.6 Lupin Pharmaceuticals
6.1.7 Otsuka America Pharmaceutical Inc.
6.1.8 Onconova Therapeutics
6.1.9 Takeda Pharmaceutical Company Limited
6.1.10 Astex Pharmaceuticals, Inc.
6.1.11 Amgen Inc.
6.1.12 Hikma Pharmaceuticals PLC
7. MARKTCHANCEN UND ZUKÜNFTIGE TRENDS
Branchensegmentierung zur Behandlung des myelodysplastischen Syndroms (MDS).
Gemäß dem Umfang des Berichts handelt es sich beim myelodysplastischen Syndrom (MDS) um eine Gruppe verschiedener Knochenmarkserkrankungen, bei denen das Knochenmark nicht genügend gesunde Blutzellen produziert. MDS wird oft als Knochenmarkversagensstörung bezeichnet. Diese Störungen sind durch eine ineffektive Hämatopoese, einschließlich Anomalien bei Proliferation, Differenzierung und Apoptose, gekennzeichnet. Der Markt für die Behandlung des Myelodysplastischen Syndroms (MDS) ist nach Behandlungstyp (Chemotherapie, Immunbehandlungen, Stammzelltransplantation, andere Behandlungstypen), Endbenutzer (Krankenhäuser, Spezialkliniken und andere Endbenutzer) und Geografie (Nordamerika, Europa) segmentiert , Asien-Pazifik, Naher Osten und Afrika sowie Südamerika). Der Marktbericht deckt auch die geschätzten Marktgrößen und -trends für 17 verschiedene Länder in wichtigen Regionen weltweit ab. Der Bericht bietet den Wert (in Mio. USD) für die oben genannten Segmente.
| Nach Behandlungstyp | ||
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| Vom Endbenutzer | ||
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Häufig gestellte Fragen zur Marktforschung zur Behandlung des Myelodysplastischen Syndroms (MDS).
Wie groß ist der aktuelle Markt für die Behandlung des Myelodysplastischen Syndroms (MDS)?
Der Markt für die Behandlung des Myelodysplastischen Syndroms (MDS) wird im Prognosezeitraum (2024-2029) voraussichtlich eine jährliche Wachstumsrate von 6,5 % verzeichnen.
Wer sind die Hauptakteure auf dem Markt für die Behandlung des Myelodysplastischen Syndroms (MDS)?
Takeda Pharmaceutical Company Limited, Bristol-Myers Squibb, LUPIN, Accord Healthcare, Otsuka America Pharmaceutical, Inc. sind die wichtigsten Unternehmen, die auf dem Markt für die Behandlung des Myelodysplastischen Syndroms (MDS) tätig sind.
Welches ist die am schnellsten wachsende Region im Markt für die Behandlung des Myelodysplastischen Syndroms (MDS)?
Schätzungen zufolge wird der asiatisch-pazifische Raum im Prognosezeitraum (2024–2029) mit der höchsten CAGR wachsen.
Welche Region hat den größten Anteil am Markt für die Behandlung des Myelodysplastischen Syndroms (MDS)?
Im Jahr 2024 hat Nordamerika den größten Marktanteil im Markt für die Behandlung des myelodysplastischen Syndroms (MDS).
Welche Jahre deckt dieser Markt für die Behandlung des Myelodysplastischen Syndroms (MDS) ab?
Der Bericht deckt die historische Marktgröße des Marktes für die Behandlung des Myelodysplastischen Syndroms (MDS) für die Jahre ab 2019, 2020, 2021, 2022 und 2023. Der Bericht prognostiziert auch die Größe des Marktes für die Behandlung des Myelodysplastischen Syndroms (MDS) für die Jahre 2024, 2025, 2026, 2027 , 2028 und 2029.
Branchenbericht zur Behandlung des Myelodysplastischen Syndroms (MDS).
Statistiken für den Marktanteil, die Größe und die Umsatzwachstumsrate der Behandlung des Myelodysplastischen Syndroms (MDS) im Jahr 2024, erstellt von Mordor Intelligence™ Industry Reports. Die Analyse der Behandlung des Myelodysplastischen Syndroms (MDS) umfasst eine Marktprognose bis 2029 und einen historischen Überblick. Holen Sie sich ein Beispiel dieser Branchenanalyse als kostenlosen PDF-Download.
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