Markt-Trends von Globale Melanomdiagnostik und -therapie Industrie
Es wird erwartet, dass die Immuntherapie im Prognosezeitraum einen großen Anteil im Therapeutiksegment halten wird
Bei der Immuntherapie werden Medikamente eingesetzt, um das Immunsystem einer Person zu stimulieren, Krebszellen effektiv zu erkennen und zu zerstören. Zur Behandlung von Melanomkrebs können verschiedene Arten von Immuntherapien eingesetzt werden
Dabei hat die Immuntherapie den größten Anteil, was auf die Wirksamkeit der in der Immuntherapie eingesetzten Medikamente und eine Zunahme ihrer Zulassungen zurückzuführen ist. Derzeit gibt es viele von der Food and Drug Administration zugelassene Immuntherapieoptionen für Melanome, die zum Wachstum des Marktes beitragen. Beispielsweise hat die US-amerikanische Food and Drug Administration im Februar 2021 den PD-1-Inhibitor Libtayo (Cemiplimab-rwlc) als erste Immuntherapie zugelassen, die für Patienten mit fortgeschrittenem Basalzellkarzinom (BCC) indiziert ist, die zuvor mit einem Hedgehog-Signalweg-Inhibitor (HHI) behandelt wurden ) oder für die ein HHI nicht geeignet ist. Libtayo ist jetzt für Patienten mit fortgeschrittenen Stadien der beiden häufigsten Hautkrebsarten in den Vereinigten Staaten zugelassen. Außerdem hat die Food and Drug Administration im Dezember 2021 Pembrolizumab (Keytruda, Merck) für die adjuvante Behandlung erwachsener und pädiatrischer (12 Jahre) Patienten mit Melanom im Stadium IIB oder IIC nach vollständiger Resektion zugelassen
Darüber hinaus hat die US-amerikanische Food and Drug Administration im März 2022 eine neuartige Therapie für Patienten mit metastasiertem oder inoperablem Melanom, einer aggressiven Art von Hautkrebs, zugelassen. Die Behandlung, die auf der Grundlage ursprünglicher Forschungsarbeiten am Johns Hopkins Kimmel Cancer Center entwickelt wurde, besteht aus zwei Immuntherapeutika Relatlimab (Anti-LAG-3) und Nivolumab (Anti-PD-1). Auch bei der Verwendung von Immuntherapeutika wurden viele Fortschritte erzielt sogenannte Checkpoint-Inhibitoren zur Behandlung von Melanomen
Daher wird erwartet, dass die stark aufstrebende Pipeline für die Melanombehandlung das Immuntherapie-Segment im Prognosezeitraum vorantreiben wird
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Es wird erwartet, dass Nordamerika im Prognosezeitraum einen erheblichen Anteil am Markt für Melanomdiagnostik und -therapeutika einnehmen wird
Im letzten Jahrzehnt hat die Häufigkeit von Hautkrebs in Nordamerika zugenommen, ebenso wie die Zahl der Hautkrebsbiopsien. Die COVID-19-Epidemie war beispiellos und führte zu einem deutlichen Rückgang nicht dringender Arztbesuche. Zu Beginn der COVID-19-Epidemie kam es zu einem deutlichen Rückgang der Hautbiopsien. Laut einer in Ontario ansässigen Forschungsstudie mit dem Titel Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf Hautkrebs wurde mit dem Beginn der COVID-19-Fälle ein steiler Rückgang bei Gesamthautbiopsien, Biopsien für Keratinozytenkarzinom (KC) und Melanom festgestellt Diagnose Eine bevölkerungsbasierte Analyse, veröffentlicht im März 2021. In den nächsten 10 Wochen kam es zu einer deutlichen Verbesserung der Biopsieraten. Allerdings blieb 28 Wochen nach der Sperrung im Vergleich zu 2019 ein erheblicher Rückstand an vorhergesagten Fällen bestehen
Aufgrund der steigenden Inzidenz von Melanomen und anderen Hautkrebsfällen in der Region hat Nordamerika einen dominanten Marktanteil. Laut den Aktualisierungen der American Academy of Dermatology Association (AAD) aus dem Jahr 2022 ist Hautkrebs die häufigste Krebsart in den Vereinigten Staaten. AAD schätzte außerdem, dass jeder fünfte Amerikaner im Laufe seines Lebens an Hautkrebs erkranken wird. Außerdem wird in den Vereinigten Staaten täglich bei etwa 9.500 Menschen Hautkrebs diagnostiziert. Außerdem werden nach Angaben der American Cancer Society im Jahr 2022 in den Vereinigten Staaten etwa 99.780 neue Melanome diagnostiziert, und es wird erwartet, dass im selben Jahr etwa 7.650 Menschen an Melanomen sterben. Diese Statistiken verdeutlichen den Bedarf an Medikamenten, die in den kommenden Jahren bei der Behandlung von Melanomen helfen
Darüber hinaus erhielt Immunocore, ein kommerziell tätiges Biotechnologieunternehmen, das Pionierarbeit bei der Entwicklung einer neuartigen Klasse von bispezifischen T-Zell-Rezeptor-(TCR)-Immuntherapien zur Behandlung eines breiten Spektrums von Krankheiten, einschließlich Krebs, leistet, im Januar 2022 die Zulassung von der US-amerikanischen Food and Drug Administration Zulassung (FDA) für KIMMTRAK (tebentafusp-tebn) zur Behandlung von HLA-A*02:01-positiven erwachsenen Patienten mit inoperablem oder metastasiertem Aderhautmelanom (mUM). Darüber hinaus hat Labcorp im Mai 2022. hat einen neuen Test für Behandlungsmöglichkeiten bei Melanomen eingeführt. Der neue Test ermöglicht die Messung der Expressionsniveaus des Lymphozytenaktivierungsgens 3 (LAG-3) mittels Immunhistochemie (IHC) im Tumorgewebe. LAG-3 ist ein immunonkologisches Ziel mit nachweisbarem klinischen Nutzen bei Patienten mit Melanom. Es wird erwartet, dass diese jüngsten Entwicklungen die Nachfrage nach Melanomdiagnostik und -therapeutika im Land ankurbeln und das Gesamtmarktwachstum in der Region vorantreiben werden
Aufgrund der oben genannten Faktoren wird daher erwartet, dass die Hautkrebsfälle in den Vereinigten Staaten Chancen für die fortgeschrittene Diagnostik und Therapie von Melanomkrebs schaffen und das Gesamtmarktwachstum im Land vorantreiben
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