Globale Melanomdiagnostik und -therapie Marktgröße

Marktanalyse für Melanomdiagnostik und -therapeutika

Der Markt für Melanomdiagnostik und -therapeutika wird im Prognosezeitraum 2022–2027 voraussichtlich eine jährliche Wachstumsrate von 15,1 % verzeichnen

Die COVID-19-Pandemie hat zu Verzögerungen bei der Diagnose und Behandlung von Patienten mit Hautkrebs geführt, darunter Verzögerungen bei der Vorstellung von Patienten, Verzögerungen bei der Überweisung von Diagnosen aufgrund von Einschränkungen der Diagnosekapazität und Verzögerungen bei der Behandlung aufgrund eines erhöhten Risikos einer COVID-19-Übertragung oder Einschränkungen der Gesundheitspolitik über die Behandlungskapazität. Laut einem im Juli 2021 veröffentlichten Artikel mit dem Titel Die Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf eine diagnostische Verzögerung von Hautkrebs ein Aufruf zur Wiederaufnahme der Screening-Aktivitäten berichteten Studien des Northern Cancer Network des Vereinigten Königreichs und von Dermatologiepraxen in den USA über einen erheblichen Anstieg Rückgang der Hautkrebsdiagnosen während der Lockdown-Monate im Jahr 2020. Darüber hinaus ergab eine vom National Cancer Control Program im Januar 2021 in Irland durchgeführte Studie einen Rückgang der Überweisungen wegen Hautkrebs während des Lockdowns. Darüber hinaus kamen Dermatologen aus 36 Ländern zu dem Schluss, dass die Epidemie für ein Drittel der versäumten Hautuntersuchungen und ein Fünftel (21 %) der falsch diagnostizierten Melanomfälle verantwortlich sei, so eine Umfrage der Global Coalition for Melanoma Patient Advocacy in Juli 2021

Es wird geschätzt, dass der Markt für Melanomdiagnostik und -therapie aufgrund der zunehmenden Inzidenz von Melanomfällen, zunehmender staatlicher Initiativen zur Früherkennung und Behandlung von Hautkrebs sowie steigender technologischer Fortschritte ein gutes Wachstum verzeichnen wird. Darüber hinaus wird erwartet, dass auch die Einführung fortschrittlicher Diagnostika und Therapeutika zur Behandlung von Melanomen das Marktwachstum ankurbeln wird. Beispielsweise erhielt Bristol Myers Squibb im März 2022 die Zulassung der US-amerikanischen Food and Drug Administration für Opdualag (Nivolumab und Relatlimab-rmbw), eine neue, erstklassige Kombination aus Nivolumab und Relatlimab mit fester Dosis, die als Arzneimittel verabreicht wird einmalige intravenöse Infusion zur Behandlung von erwachsenen und pädiatrischen Patienten ab 12 Jahren mit inoperablem oder metastasiertem Melanom

Darüber hinaus wird laut der im Mai 2021 aktualisierten Statistik der Weltgesundheitsorganisation (WHO) jedes Jahr bei rund zwei Millionen Menschen nicht-melanozytärer Hautkrebs und bei 132.000 Menschen ein Melanom diagnostiziert, und die Häufigkeit der Erkrankung nimmt weiter zu. Die Hauptursache für erhöhte Hautkrebsraten ist der Ozonabbau, der dazu führt, dass mehr schädliche UV-Strahlung die Erdoberfläche erreicht; Die WHO schätzt, dass ein Rückgang der Ozonwerte um 10 % zu weiteren 300.000 Fällen von Hautkrebs führt. Außerdem wurde laut den Aktualisierungen der American Society of Clinical Oncology (ASCO) vom Februar 2022 im Jahr 2020 weltweit schätzungsweise 324.635 Menschen mit Melanomen diagnostiziert und im selben Jahr starben schätzungsweise 57.043 Menschen weltweit an Melanomen. Somit verstärkt die Prävalenz von Hautkrebs in der Zielbevölkerung weltweit das Wachstum des untersuchten Marktes

Daher werden die oben genannten Faktoren gemeinsam auf das untersuchte Marktwachstum im Prognosezeitraum zurückgeführt. Es wird jedoch erwartet, dass übermäßige Kosten im Zusammenhang mit Therapien und strenge regulatorische Rahmenbedingungen das Marktwachstum im Prognosezeitraum behindern