Marktgröße für Melanomdiagnostik und -therapeutika
| Studienzeitraum | 2019 - 2029 |
| Basisjahr für die Schätzung | 2023 |
| Prognosedatenzeitraum | 2024 - 2029 |
| CAGR | 15.10 % |
| Schnellstwachsender Markt | Asien-Pazifik |
| Größter Markt | Nordamerika |
Hauptakteure
*Haftungsausschluss: Hauptakteure in keiner bestimmten Reihenfolge sortiert |
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Marktanalyse für Melanomdiagnostik und -therapeutika
Der Markt für Melanomdiagnostik und -therapeutika wird im Prognosezeitraum 2022–2027 voraussichtlich eine jährliche Wachstumsrate von 15,1 % verzeichnen.
Die COVID-19-Pandemie hat zu Verzögerungen bei der Diagnose und Behandlung von Patienten mit Hautkrebs geführt, darunter Verzögerungen bei der Vorstellung von Patienten, Verzögerungen bei der Überweisung von Diagnosen aufgrund von Einschränkungen der Diagnosekapazität und Verzögerungen bei der Behandlung aufgrund eines erhöhten Risikos einer COVID-19-Übertragung oder Einschränkungen der Gesundheitspolitik über die Behandlungskapazität. Laut einem im Juli 2021 veröffentlichten Artikel mit dem Titel Die Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf eine diagnostische Verzögerung von Hautkrebs ein Aufruf zur Wiederaufnahme der Screening-Aktivitäten berichteten Studien des Northern Cancer Network des Vereinigten Königreichs und von Dermatologiepraxen in den USA über einen erheblichen Anstieg Rückgang der Hautkrebsdiagnosen während der Lockdown-Monate im Jahr 2020. Darüber hinaus ergab eine vom National Cancer Control Program im Januar 2021 in Irland durchgeführte Studie einen Rückgang der Überweisungen wegen Hautkrebs während des Lockdowns. Darüber hinaus kamen Dermatologen aus 36 Ländern zu dem Schluss, dass die Epidemie für ein Drittel der versäumten Hautuntersuchungen und ein Fünftel (21 %) der falsch diagnostizierten Melanomfälle verantwortlich sei, so eine Umfrage der Global Coalition for Melanoma Patient Advocacy in Juli 2021.
Es wird geschätzt, dass der Markt für Melanomdiagnostik und -therapie aufgrund der zunehmenden Inzidenz von Melanomfällen, zunehmender staatlicher Initiativen zur Früherkennung und Behandlung von Hautkrebs sowie steigender technologischer Fortschritte ein gutes Wachstum verzeichnen wird. Darüber hinaus wird erwartet, dass auch die Einführung fortschrittlicher Diagnostika und Therapeutika zur Behandlung von Melanomen das Marktwachstum ankurbeln wird. Beispielsweise erhielt Bristol Myers Squibb im März 2022 die Zulassung der US-amerikanischen Food and Drug Administration für Opdualag (Nivolumab und Relatlimab-rmbw), eine neue, erstklassige Kombination aus Nivolumab und Relatlimab mit fester Dosis, die als Arzneimittel verabreicht wird einmalige intravenöse Infusion zur Behandlung von erwachsenen und pädiatrischen Patienten ab 12 Jahren mit inoperablem oder metastasiertem Melanom.
Darüber hinaus wird laut der im Mai 2021 aktualisierten Statistik der Weltgesundheitsorganisation (WHO) jedes Jahr bei rund zwei Millionen Menschen nicht-melanozytärer Hautkrebs und bei 132.000 Menschen ein Melanom diagnostiziert, und die Häufigkeit der Erkrankung nimmt weiter zu. Die Hauptursache für erhöhte Hautkrebsraten ist der Ozonabbau, der dazu führt, dass mehr schädliche UV-Strahlung die Erdoberfläche erreicht; Die WHO schätzt, dass ein Rückgang der Ozonwerte um 10 % zu weiteren 300.000 Fällen von Hautkrebs führt. Außerdem wurde laut den Aktualisierungen der American Society of Clinical Oncology (ASCO) vom Februar 2022 im Jahr 2020 weltweit schätzungsweise 324.635 Menschen mit Melanomen diagnostiziert und im selben Jahr starben schätzungsweise 57.043 Menschen weltweit an Melanomen. Somit verstärkt die Prävalenz von Hautkrebs in der Zielbevölkerung weltweit das Wachstum des untersuchten Marktes.
Daher werden die oben genannten Faktoren gemeinsam auf das untersuchte Marktwachstum im Prognosezeitraum zurückgeführt. Es wird jedoch erwartet, dass übermäßige Kosten im Zusammenhang mit Therapien und strenge regulatorische Rahmenbedingungen das Marktwachstum im Prognosezeitraum behindern.
Markttrends für Melanomdiagnostik und -therapeutika
Es wird erwartet, dass die Immuntherapie im Prognosezeitraum einen großen Anteil im Therapeutiksegment halten wird
Bei der Immuntherapie werden Medikamente eingesetzt, um das Immunsystem einer Person zu stimulieren, Krebszellen effektiv zu erkennen und zu zerstören. Zur Behandlung von Melanomkrebs können verschiedene Arten von Immuntherapien eingesetzt werden.
Dabei hat die Immuntherapie den größten Anteil, was auf die Wirksamkeit der in der Immuntherapie eingesetzten Medikamente und eine Zunahme ihrer Zulassungen zurückzuführen ist. Derzeit gibt es viele von der Food and Drug Administration zugelassene Immuntherapieoptionen für Melanome, die zum Wachstum des Marktes beitragen. Beispielsweise hat die US-amerikanische Food and Drug Administration im Februar 2021 den PD-1-Inhibitor Libtayo (Cemiplimab-rwlc) als erste Immuntherapie zugelassen, die für Patienten mit fortgeschrittenem Basalzellkarzinom (BCC) indiziert ist, die zuvor mit einem Hedgehog-Signalweg-Inhibitor (HHI) behandelt wurden ) oder für die ein HHI nicht geeignet ist. Libtayo ist jetzt für Patienten mit fortgeschrittenen Stadien der beiden häufigsten Hautkrebsarten in den Vereinigten Staaten zugelassen. Außerdem hat die Food and Drug Administration im Dezember 2021 Pembrolizumab (Keytruda, Merck) für die adjuvante Behandlung erwachsener und pädiatrischer (12 Jahre) Patienten mit Melanom im Stadium IIB oder IIC nach vollständiger Resektion zugelassen.
Darüber hinaus hat die US-amerikanische Food and Drug Administration im März 2022 eine neuartige Therapie für Patienten mit metastasiertem oder inoperablem Melanom, einer aggressiven Art von Hautkrebs, zugelassen. Die Behandlung, die auf der Grundlage ursprünglicher Forschungsarbeiten am Johns Hopkins Kimmel Cancer Center entwickelt wurde, besteht aus zwei Immuntherapeutika Relatlimab (Anti-LAG-3) und Nivolumab (Anti-PD-1). Auch bei der Verwendung von Immuntherapeutika wurden viele Fortschritte erzielt sogenannte Checkpoint-Inhibitoren zur Behandlung von Melanomen.
Daher wird erwartet, dass die stark aufstrebende Pipeline für die Melanombehandlung das Immuntherapie-Segment im Prognosezeitraum vorantreiben wird.
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Es wird erwartet, dass Nordamerika im Prognosezeitraum einen erheblichen Anteil am Markt für Melanomdiagnostik und -therapeutika einnehmen wird
Im letzten Jahrzehnt hat die Häufigkeit von Hautkrebs in Nordamerika zugenommen, ebenso wie die Zahl der Hautkrebsbiopsien. Die COVID-19-Epidemie war beispiellos und führte zu einem deutlichen Rückgang nicht dringender Arztbesuche. Zu Beginn der COVID-19-Epidemie kam es zu einem deutlichen Rückgang der Hautbiopsien. Laut einer in Ontario ansässigen Forschungsstudie mit dem Titel Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf Hautkrebs wurde mit dem Beginn der COVID-19-Fälle ein steiler Rückgang bei Gesamthautbiopsien, Biopsien für Keratinozytenkarzinom (KC) und Melanom festgestellt Diagnose Eine bevölkerungsbasierte Analyse, veröffentlicht im März 2021. In den nächsten 10 Wochen kam es zu einer deutlichen Verbesserung der Biopsieraten. Allerdings blieb 28 Wochen nach der Sperrung im Vergleich zu 2019 ein erheblicher Rückstand an vorhergesagten Fällen bestehen.
Aufgrund der steigenden Inzidenz von Melanomen und anderen Hautkrebsfällen in der Region hat Nordamerika einen dominanten Marktanteil. Laut den Aktualisierungen der American Academy of Dermatology Association (AAD) aus dem Jahr 2022 ist Hautkrebs die häufigste Krebsart in den Vereinigten Staaten. AAD schätzte außerdem, dass jeder fünfte Amerikaner im Laufe seines Lebens an Hautkrebs erkranken wird. Außerdem wird in den Vereinigten Staaten täglich bei etwa 9.500 Menschen Hautkrebs diagnostiziert. Außerdem werden nach Angaben der American Cancer Society im Jahr 2022 in den Vereinigten Staaten etwa 99.780 neue Melanome diagnostiziert, und es wird erwartet, dass im selben Jahr etwa 7.650 Menschen an Melanomen sterben. Diese Statistiken verdeutlichen den Bedarf an Medikamenten, die in den kommenden Jahren bei der Behandlung von Melanomen helfen.
Darüber hinaus erhielt Immunocore, ein kommerziell tätiges Biotechnologieunternehmen, das Pionierarbeit bei der Entwicklung einer neuartigen Klasse von bispezifischen T-Zell-Rezeptor-(TCR)-Immuntherapien zur Behandlung eines breiten Spektrums von Krankheiten, einschließlich Krebs, leistet, im Januar 2022 die Zulassung von der US-amerikanischen Food and Drug Administration Zulassung (FDA) für KIMMTRAK (tebentafusp-tebn) zur Behandlung von HLA-A*02:01-positiven erwachsenen Patienten mit inoperablem oder metastasiertem Aderhautmelanom (mUM). Darüber hinaus hat Labcorp im Mai 2022. hat einen neuen Test für Behandlungsmöglichkeiten bei Melanomen eingeführt. Der neue Test ermöglicht die Messung der Expressionsniveaus des Lymphozytenaktivierungsgens 3 (LAG-3) mittels Immunhistochemie (IHC) im Tumorgewebe. LAG-3 ist ein immunonkologisches Ziel mit nachweisbarem klinischen Nutzen bei Patienten mit Melanom. Es wird erwartet, dass diese jüngsten Entwicklungen die Nachfrage nach Melanomdiagnostik und -therapeutika im Land ankurbeln und das Gesamtmarktwachstum in der Region vorantreiben werden.
Aufgrund der oben genannten Faktoren wird daher erwartet, dass die Hautkrebsfälle in den Vereinigten Staaten Chancen für die fortgeschrittene Diagnostik und Therapie von Melanomkrebs schaffen und das Gesamtmarktwachstum im Land vorantreiben.
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Branchenüberblick für Melanomdiagnostik und -therapie
Der Markt ist hart umkämpft und viele wichtige Akteure sind an der Marktexpansion, Partnerschaften, der Entwicklung neuer Produkte und Forschung und Entwicklung beteiligt, um die Marktdurchdringung zu erhöhen. Darüber hinaus befinden sich mehrere Produkte in der klinischen Prüfung, deren Zulassung erwartet wird, sodass der Markt im Prognosezeitraum voraussichtlich weiterhin einen starken Wettbewerb erleben wird.
Marktführer in der Diagnostik und Therapie von Melanomen
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Abbott Laboratories
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Amgen, Inc.
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Bristol-Myers Squibb
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Novartis AG
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F. Hoffmann-La Roche Ltd
*Haftungsausschluss: Hauptakteure in keiner bestimmten Reihenfolge sortiert
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Marktnachrichten für Melanomdiagnostik und -therapeutika
- Im Januar 2022 erhielt Pfizer Inc. von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung für CIBINQO (Abrocitinib), einen oralen, einmal täglich einzunehmenden Janus-Kinase-1-Hemmer (JAK1-Hemmer) zur Behandlung von Erwachsenen mit Kindern refraktäre, mittelschwere bis schwere atopische Dermatitis (AD), deren Krankheit mit anderen systemischen Arzneimitteln, einschließlich Biologika, nicht ausreichend kontrolliert werden kann oder wenn der Einsatz dieser Therapien nicht ratsam ist.
- Im Januar 2022 erhielt Immunocore die FDA-Zulassung für sein KIMMTRAK (tebentafusp-tebn) zur Behandlung von inoperablem oder metastasiertem Aderhautmelanom.
Marktbericht für Melanomdiagnostik und -therapeutika – Inhaltsverzeichnis
1. EINFÜHRUNG
1.1 Studienannahmen und Marktdefinition
1.2 Umfang der Studie
2. FORSCHUNGSMETHODIK
3. ZUSAMMENFASSUNG
4. MARKTDYNAMIK
4.1 Marktübersicht
4.2 Marktführer
4.2.1 Steigende Belastung durch Melanomfälle
4.2.2 Zunehmende Regierungsinitiativen zur Früherkennung und Behandlung von Hautkrebs
4.2.3 Steigende technologische Fortschritte
4.3 Marktbeschränkungen
4.3.1 Hohe Kosten im Zusammenhang mit der Therapie
4.3.2 Strenge Regulierungsrichtlinien
4.4 Porters Fünf-Kräfte-Analyse
4.4.1 Bedrohung durch neue Marktteilnehmer
4.4.2 Verhandlungsmacht von Käufern/Verbrauchern
4.4.3 Verhandlungsmacht der Lieferanten
4.4.4 Bedrohung durch Ersatzprodukte
4.4.5 Wettberbsintensität
5. MARKTSEGMENTIERUNG (Marktgröße nach Wert – Mio. USD)
5.1 Nach Produkttyp
5.1.1 Diagnose
5.1.1.1 Dermatoskopiegeräte
5.1.1.2 Biopsiegeräte
5.1.2 Therapeutika
5.1.2.1 Chemotherapie
5.1.2.2 Biologische Therapie
5.1.2.3 Gezielte Therapie
5.1.2.4 Immuntherapie
5.2 Erdkunde
5.2.1 Nordamerika
5.2.1.1 Vereinigte Staaten
5.2.1.2 Kanada
5.2.1.3 Mexiko
5.2.2 Europa
5.2.2.1 Deutschland
5.2.2.2 Großbritannien
5.2.2.3 Frankreich
5.2.2.4 Italien
5.2.2.5 Spanien
5.2.2.6 Rest von Europa
5.2.3 Asien-Pazifik
5.2.3.1 China
5.2.3.2 Japan
5.2.3.3 Indien
5.2.3.4 Australien
5.2.3.5 Südkorea
5.2.3.6 Rest der Asien-Pazifik-Region
5.2.4 Naher Osten und Afrika
5.2.4.1 GCC
5.2.4.2 Südafrika
5.2.4.3 Rest des Nahen Ostens und Afrikas
5.2.5 Südamerika
5.2.5.1 Brasilien
5.2.5.2 Argentinien
5.2.5.3 Rest von Südamerika
6. WETTBEWERBSFÄHIGE LANDSCHAFT
6.1 Firmenprofile
6.1.1 Abbott Diagnostics
6.1.2 Amgen, Inc.
6.1.3 Bristol-Myers Squibb
6.1.4 F. Hoffman-La Roche Ltd.
6.1.5 GlaxoSmithKline PLC
6.1.6 Merck & Co., Inc
6.1.7 Novartis AG
6.1.8 Pfizer, Inc.
6.1.9 DermTech
6.1.10 bioMérieux SA
6.1.11 Dermlite
6.1.12 Canfield Scientific, Inc.
6.1.13 Caliber Imaging & Diagnostics, Inc.
7. MARKTCHANCEN UND ZUKÜNFTIGE TRENDS
Branchensegmentierung für Melanomdiagnostik und -therapeutika
Dem Umfang des Berichts zufolge ist das Melanom eine der schwerwiegenden Arten von Hautkrebs, die sich aus pigmenthaltigen Zellen, sogenannten Melanozyten, entwickelt. Melanome treten typischerweise in der Haut auf, können jedoch selten im Mund, im Darm oder im Auge auftreten. Bei Frauen treten sie am häufigsten an den Beinen auf, während sie bei Männern am häufigsten am Rücken auftreten. Als Symptome der Erkrankung gelten Muttermale, braune Flecken und Wucherungen auf der Haut. Der Markt für Melanomdiagnostik und -therapie wächst aufgrund der steigenden Melanomprävalenz und der Verbesserung der Gesundheitseinrichtungen erheblich. Der Markt für Melanomdiagnostik und -therapeutika ist nach Produkttyp (Diagnostika (Dermatoskopiegeräte, Biopsiegeräte), Therapeutika (Chemotherapie, biologische Therapie, gezielte Therapie, Immuntherapie) und Geografie (Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik, Naher Osten und …) segmentiert Afrika und Südamerika). Der Marktbericht deckt auch die geschätzten Marktgrößen und -trends für 17 verschiedene Länder in wichtigen Regionen weltweit ab. Der Bericht bietet den Wert (in Mio. USD) für die oben genannten Segmente.
| Nach Produkttyp | ||||||||||
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| Erdkunde | ||||||||||||||
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Häufig gestellte Fragen zur Marktforschung für Melanomdiagnostik und -therapeutika
Wie groß ist der globale Markt für Melanomdiagnostik und -therapeutika derzeit?
Der globale Markt für Melanomdiagnostik und -therapeutika wird im Prognosezeitraum (2024–2029) voraussichtlich eine jährliche Wachstumsrate von 15,10 % verzeichnen.
Wer sind die Hauptakteure auf dem globalen Markt für Melanomdiagnostik und -therapeutika?
Abbott Laboratories, Amgen, Inc., Bristol-Myers Squibb, Novartis AG, F. Hoffmann-La Roche Ltd sind die wichtigsten Unternehmen, die auf dem globalen Markt für Melanomdiagnostik und -therapeutika tätig sind.
Welches ist die am schnellsten wachsende Region im globalen Markt für Melanomdiagnostik und -therapeutika?
Schätzungen zufolge wird der asiatisch-pazifische Raum im Prognosezeitraum (2024–2029) mit der höchsten CAGR wachsen.
Welche Region hat den größten Anteil am globalen Markt für Melanomdiagnostik und -therapeutika?
Im Jahr 2024 hat Nordamerika den größten Marktanteil am globalen Markt für Melanomdiagnostik und -therapeutika.
Welche Jahre deckt dieser globale Markt für Melanomdiagnostik und -therapeutika ab?
Der Bericht deckt die historische Marktgröße des globalen Marktes für Melanomdiagnostik und -therapeutika für die Jahre 2019, 2020, 2021, 2022 und 2023 ab. Der Bericht prognostiziert auch die globale Marktgröße für Melanomdiagnostik und -therapeutika für die Jahre 2024, 2025, 2026, 2027, 2028 und 2029.
Globaler Branchenbericht zur Melanomdiagnostik und -therapie
Statistiken für den globalen Marktanteil, die Größe und die Umsatzwachstumsrate von Melanomdiagnostik und -therapeutika im Jahr 2024, erstellt von Mordor Intelligence™ Industry Reports. Die globale Analyse von Melanomdiagnostik und -therapeutika umfasst eine Marktprognose bis 2029 und einen historischen Überblick. Holen Sie sich ein Beispiel dieser Branchenanalyse als kostenlosen PDF-Download.
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