Markt-Trends von Globales medizinisches Schreiben Industrie
Es wird erwartet, dass das regulatorische medizinische Schreiben im Prognosezeitraum ein deutliches Wachstum verzeichnen wird
Beim regulatorischen Medical Writing handelt es sich um die Erstellung der Dokumentation, die im Zulassungsprozess von Arzneimitteln, Geräten und Biologika erforderlich ist. Dazu können Studienberichte, Studienprotokolle und Prüferbroschüren gehören. Die Zahl der Arzneimittelentwicklungen hat im letzten Jahrzehnt enorm zugenommen. Es wird erwartet, dass die wachsende Zahl von Entwicklungsmedikamenten, für die eine behördliche Dokumentation erforderlich ist, das Marktwachstum im Prognosezeitraum vorantreiben wird
Darüber hinaus ist die hohe Nachfrage nach regulatorischen medizinischen Schreibdiensten auf ein günstiges Umfeld für klinische Studien in Entwicklungsregionen, neue Vorschriften für Medizinprodukte und die zunehmende Verbreitung von sozialen Medien und dem Internet zurückzuführen. Laut den von der US-Bundesregierung veröffentlichten Daten gab es im März 2021 rund 373.420 Forschungsstudien in allen 50 Bundesstaaten und 220 Ländern. Regulierungsbehörden verlangen für die Genehmigung detaillierte Methoden für alle Phasen der Produktentwicklung, was den Prozess langwierig macht. das Segmentwachstum in den kommenden Jahren anzukurbeln
Auch für die Branche des medizinischen Schreibens besteht ein erhebliches Wachstumspotenzial, da Unternehmen der medizinischen Branche ständig in die Verbesserung der Gerätetechnologie investieren. Laut den im März 2022 aktualisierten Daten der Organisation der Vereinten Nationen für Bildung, Wissenschaft und Kultur (UNESCO) erreichten die weltweiten Forschungs- und Entwicklungsausgaben im Gesundheitswesen 1,7 Billionen US-Dollar und werden bis 2030 voraussichtlich rasch ansteigen. Daher wird in den kommenden Jahren mit einem robusten Wachstum des Segments regulatorischer medizinischer Texte gerechnet
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Für Nordamerika wird im Prognosezeitraum ein deutliches Wachstum erwartet
Für Nordamerika wird aufgrund der Präsenz wichtiger Marktteilnehmer und Gesundheitsunternehmen, die sich mit der Forschung und Entwicklung von Arzneimitteln und medizinischen Geräten, medizinischen Veröffentlichungen und vielen anderen Gesundheitsaktivitäten befassen, die eine große Menge an Dokumentation erfordern, ein erhebliches Marktwachstum erwartet. Den Daten von Clinicaltrials.gov zufolge befanden sich mit Stand Juli 2022 unter anderem rund 10.548 klinische Studien in Phase III für Krebs, 6.349 für Kardiologie und 947 für Neurologie. Es ist daher zu erwarten, dass eine so hohe Anzahl klinischer Studien, die im Rahmen der Phase III klinischer Studien registriert werden, den Forschungsaufwand erhöhen wird. Im Gegenzug wird erwartet, dass dies im Prognosezeitraum den Markt für medizinisches Schreiben ankurbeln wird
Pharmaunternehmen in den Vereinigten Staaten investieren mehr Geld, Zeit und Mühe in Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten als jede andere Branche. Nach Angaben der National Institutes of Health belief sich die Finanzierung der klinischen Forschung im Geschäftsjahr 2020 auf etwa 17,6 Milliarden US-Dollar, verglichen mit 15 Milliarden US-Dollar im Geschäftsjahr 2019. Darüber hinaus ist dies auf die zunehmende Belastung durch Krankheiten, komplexe Verbindungen und Therapiesegmente zurückzuführen Die FE-Kosten der Pharmaunternehmen sind in den letzten Jahren gestiegen. Darüber hinaus dürfte die Zahl der klinischen Studien in den kommenden Jahren zunehmen, da Krankheiten immer häufiger auftreten. Im Gegenzug wird erwartet, dass das medizinische Schreiben in der Region stark ansteigt, was letztendlich dazu führen dürfte, dass der Gesamtzielmarkt im gegebenen Zeitrahmen wächst
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