Markt-Trends von Behandlung der lysosomalen Speicherkrankheit Industrie
Es wird erwartet, dass das Segment Morbus Pompe einen großen Marktanteil im Markt für die Behandlung lysosomaler Speicherkrankheiten halten wird
Morbus Pompe ist eine seltene Krankheit, die als frühkindlich oder spät manifestierend eingestuft wird und vor allem die Skelettmuskulatur, Herzfehler und Atemprobleme betrifft.
Nach Angaben des National Institute of Health war im April 2022 einer von 40.000 Menschen in den Vereinigten Staaten von der Pompe-Krankheit betroffen. Darüber hinaus wurden laut der Studie mit dem Titel Trägerhäufigkeit und vorhergesagte genetische Prävalenz der Pompe-Krankheit basierend auf einer allgemeinen Bevölkerungsdatenbank im Bericht Molecular Genetics and Metabolism vom Juni 2021 pathogene oder wahrscheinlich pathogene Varianten (PLPVs) in höheren Anteilen in Ostasien und Asien gefunden Afrikanische Patienten mit klassischer infantiler Morbus Pompe. In der Allgemeinbevölkerung betrugen die Gesamtträgerhäufigkeit (CF) und die vorhergesagte genetische Prävalenz (pGP) 1,3 % (1 von 77) bzw. 1:23.232. Daher wird erwartet, dass die steigende Prävalenz der Pompe-Krankheit das Wachstum des Marktsegments im Prognosezeitraum ankurbeln wird
Darüber hinaus wird erwartet, dass Produktzulassungen und -einführungen durch die wichtigsten Marktteilnehmer in Bezug auf das Segment den Markt im Prognosezeitraum antreiben werden. Beispielsweise genehmigte die US-amerikanische FDA im August 2021 eine neue Enzymersatztherapie, Avalglucosidase alfa, für Patienten ab einem Jahr mit spät einsetzendem Morbus Pompe
Daher wird erwartet, dass alle oben genannten Faktoren das Segmentwachstum im Prognosezeitraum vorantreiben werden
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Es wird erwartet, dass Nordamerika einen erheblichen Anteil am Markt hält und dies auch im Prognosezeitraum tun wird
Es wird erwartet, dass Nordamerika aufgrund der zunehmenden Inzidenz lysosomaler Speicherkrankheiten in dieser Region einen großen Marktanteil am globalen Markt für die Behandlung lysosomaler Speicherkrankheiten halten wird
Laut den im März 2021 aktualisierten Daten von NORD sind in den Vereinigten Staaten etwa 6.000 Menschen von der Gaucher-Krankheit betroffen. Darüber hinaus ist Morbus Gaucher Typ 1 die häufigste Form der Krankheit in westlichen Ländern und betrifft etwa 95 Prozent der Patienten. Darüber hinaus fördern die zunehmende Forschung und Entwicklung im Bereich Diagnose und Arzneimittelentwicklung zur Behandlung lysosomaler Erkrankungen sowie das Vorhandensein einer gut ausgebauten Gesundheitsinfrastruktur das Wachstum des gesamten regionalen Marktes in hohem Maße
Darüber hinaus wird erwartet, dass der Markt mit zunehmenden Produkteinführungen und der US-amerikanischen FDA-Zulassung sowie den Aktivitäten der Hauptakteure einen Aufschwung erleben wird. Beispielsweise hat die US-amerikanische FDA im August 2021 Nexviazyme zur intravenösen Infusion zur Behandlung von Patienten ab einem Jahr mit spät einsetzendem Morbus Pompe zugelassen. Darüber hinaus hat die US-amerikanische FDA dem Arzneimittel AL01211 von AceLink Therapeutics den Orphan Drug Designation (ODD) zur Behandlung der Fabry-Krankheit verliehen. Es wird erwartet, dass solche Fälle das Wachstum des Marktes im Prognosezeitraum ankurbeln werden
Darüber hinaus wird erwartet, dass das zunehmende Bewusstsein für seltene Erkrankungen und die entwickelte Gesundheitsinfrastruktur das Marktwachstum in dieser Region ankurbeln werden
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