Marktgröße von Behandlung der lysosomalen Speicherkrankheit Industrie
Studienzeitraum | 2021 - 2029 |
Basisjahr für die Schätzung | 2023 |
CAGR | 8.20 % |
Schnellstwachsender Markt | Asien-Pazifik |
Größter Markt | Nordamerika |
Marktkonzentration | Mittel |
Hauptakteure*Haftungsausschluss: Hauptakteure in keiner bestimmten Reihenfolge sortiert |
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Marktanalyse für die Behandlung lysosomaler Speicherkrankheiten
Der Markt für die Behandlung lysosomaler Speicherkrankheiten wird im Prognosezeitraum voraussichtlich eine jährliche Wachstumsrate von 8,2 % verzeichnen
Das Wachstum der Behandlung von lysosomalen Speicherkrankheiten wird durch verstärkte Forschung und Entwicklung sowie die Verbreitung des Bewusstseins der Menschen für die lysosomale Speicherkrankheit vorangetrieben. Darüber hinaus tragen auch die steigenden Investitionen in Forschung und Entwicklung zum Marktwachstum bei. Laut der im Juli 2022 von der National Library of Medicine veröffentlichten Studie sind LSDs, wenn man sie als Gruppe betrachtet, viel häufiger. Die kombinierte Inzidenz liegt zwischen 1 zu 5.000 und 1 zu 8.000. Laut derselben Quelle spielen sowohl die ethnische Zugehörigkeit als auch die geografische Lage eine Rolle bei der Inzidenz von LSD. Beispielsweise tritt die Gaucher-Krankheit (GD) in der Allgemeinbevölkerung bei 1 von 40.000 bis 1 von 60.000 auf. Bei osteuropäischen Juden (aschkenasischen Juden) beträgt die GD bis zu 1 zu 800 und die Tay-Sachs-Krankheit bis zu 1 zu 3900. Auch Niemann-Pick A und Mukolipidose IV treten in dieser Population häufiger auf. In der finnischen Bevölkerung tritt Aspartylglucosaminurie mit einer Häufigkeit von 1 zu 18.500 auf. Daher wird erwartet, dass die zunehmende Belastung durch LSDs das Wachstum des Marktes für die Behandlung lysosomaler Speicherkrankheiten im Prognosezeitraum steigern wird
Die weltweite Einführung neuartiger Medikamente wird die Nachfrage nach der Behandlung dieser Erkrankung steigern und das Umsatzwachstum des Marktes weiter vorantreiben. Darüber hinaus werden steigende FE-Ausgaben weltweit auch die Arbeit an neuartigen Therapeutika und der Behandlung lysosomaler Speicherkrankheiten fördern. Beispielsweise startete Genethon im Februar 2021 eine klinische Gentherapie-Studie für die spät ausbrechende Pompe-Krankheit unter der Leitung des Unternehmens Spark Therapeutics, bei der bei Genethon entwickelte Technologien zum Einsatz kamen
Darüber hinaus ist das Bewusstsein für lysosomale Speicherkrankheiten für Patienten und Gesundheitspersonal von entscheidender Bedeutung. In den letzten Jahren hat das Bewusstsein für die Behandlung von Morbus Fabry in verschiedenen Ländern wie den Vereinigten Staaten, dem Vereinigten Königreich und anderen zugenommen. Laut der National Fabry Disease Foundation (NFDF) wird beispielsweise jedes Jahr der April als Monat der Aufklärung über die Fabry-Krankheit begangen. Darüber hinaus begehen weitere Organisationen, die den April offiziell als Monat der Aufklärung über die Fabry-Krankheit begehen, das Fabry International Network (FIN), Fabry Australia und die MPS Society im Vereinigten Königreich. Darüber hinaus schärfen diese Organisationen im April das Bewusstsein für Morbus Fabry. Dazu gehört die Aufklärung der Öffentlichkeit, der Patienten, des Pflegepersonals und des medizinischen Fachpersonals. Darüber hinaus tragen die Sensibilisierungsaktivitäten dazu bei, die Wahrnehmung, Diagnose und Behandlung solcher Krankheiten zu verbessern
Darüber hinaus wird die zunehmende Entwicklung von Enzymersatztherapien und Gentherapie im prognostizierten Zeitraum auch eine lukrative Chance für den Pompe-Krankheitsmarkt schaffen, da es sich hierbei um die Therapien handelt, die zur Behandlung dieser Erkrankung eingesetzt werden. Allerdings können hohe Behandlungskosten im Zusammenhang mit lysosomalen Speicherkrankheiten den Markt in gewissem Maße behindern