Markt-Trends von Leitungsloser Herzschrittmacher Industrie
Das Segment Micra Transkatheter-Stimulationssysteme wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein starkes Wachstum verzeichnen
Micra ist ein Einkammer-Herzschrittmacher, der etwa die Größe eines Vitamins hat und direkt in das Herz implantiert werden kann, sodass keine Elektroden implantiert werden müssen. Das Transkatheter-Stimulationssystem Micra ist aufgrund der steigenden Belastung durch Herz-Kreislauf-Erkrankungen, der minimalen Komplikationen nach der Implantation und der einfachen Entnahme sehr gefragt, was den Markt voraussichtlich ankurbeln wird. Laut einem im Jahr 2021 veröffentlichten Artikel mit dem Titel Epidemiologie und wirtschaftliche Belastung kardiovaskulärer Erkrankungen bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus in Spanien eine systematische Übersicht wurde erwähnt, dass die gemeldete Prävalenz koronarer Herzkrankheiten zwischen 4,7 % und 37 % lag, Schlaganfall von 3,5 % bis 19,6 %, periphere arterielle Verschlusskrankheit von 2,5 % bis 13,0 % und Herzinsuffizienz von 4,3 % bis 20,1 %. Die hohe Inzidenz von Herz-Kreislauf-Erkrankungen erhöht die Nachfrage nach Micra-Transkatheter-Stimulation, was wiederum den Markt antreibt. Darüber hinaus verursachte die Herz-Kreislauf-Erkrankung weltweit schätzungsweise 17,9 Millionen Todesfälle und machte etwa 32 % aller Todesfälle weltweit aus, wie aus dem Bericht der Weltgesundheitsorganisation vom Juni 2021 hervorgeht. Darüber hinaus berichten die vom European Heart Network im Jahr 2021 veröffentlichten Daten, dass in der Europäischen Union mehr als 60 Millionen Menschen mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen leben und jedes Jahr fast 13 Millionen neue Fälle von Herz-Kreislauf-Erkrankungen diagnostiziert werden. Somit wird der Anstieg von Herz-Kreislauf-Erkrankungen das Wachstum des untersuchten Marktes erheblich vorantreiben
Es wird erwartet, dass die hohe Akzeptanz staatlich zugelassener leitungsloser Herzschrittmacher den Markt ankurbeln wird. Beispielsweise brachte Abbott im April 2022 im Rahmen seiner zulassungsrelevanten klinischen Studie AVEIR DR i2i die weltweit ersten Patientenimplantate eines elektrodenlosen Zweikammer-Schrittmachersystems auf den Markt. Die Implantation des experimentellen leitungslosen Zweikammer-Herzschrittmachers Aveir von Abbott stellt einen bedeutenden technologischen Meilenstein für die leitungslose Schrittmachertechnologie dar und ist weltweit der erste im Rahmen der entscheidenden Studie. Eine solche Zulassung soll das Marktwachstum vorantreiben
Daher wird erwartet, dass Faktoren wie die steigende Belastung durch Herz-Kreislauf-Erkrankungen und die hohe staatliche Zulassung des Micra-Transkatheter-Stimulationssystems im Prognosezeitraum das Segmentwachstum des Marktes vorantreiben werden
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Es wird erwartet, dass Nordamerika im Prognosezeitraum den Markt für bleifreie Herzschrittmacher dominieren wird
Aufgrund der hohen Prävalenz von Herz-Kreislauf-Erkrankungen, der hohen Akzeptanz von leitungslosen Herzschrittmachern und der Verfügbarkeit von Erstattungen wird erwartet, dass die nordamerikanische Region den Markt für leitungslose Herzschrittmacher dominieren wird. Darüber hinaus wird erwartet, dass das Marktwachstum im Prognosezeitraum aufgrund der steigenden Zahl von Patienten mit Vorhofflimmern und der Präsenz wichtiger Akteure in der Region ebenfalls vorangetrieben wird. Laut den von der American Heart Association veröffentlichten Statistiken für 2022 lag die Prävalenzrate von Herzinsuffizienz in den Vereinigten Staaten im Jahr 2021 bei 6 Millionen, also 1,8 % der Gesamtbevölkerung Nachfrage nach leitungslosen Herzschrittmachern im Prognosezeitraum. Darüber hinaus lässt die FDA leitungslose Herzschrittmacher von großen Playern wie Abbott und Medtronic für den Markt in den USA zu. Laut einem im November 2022 von Medical Device + Diagnostic Industry veröffentlichten Artikel hat die FDA den Aveir VR von Abbott zugelassen und ist damit der zweite kabellose Herzschrittmacher, der auf den US-Markt kommt. Im Dezember 2021 implantierte die Cleveland Clinic im Rahmen einer globalen klinischen Studie den ersten beiden Patienten der Welt ein von Boston Scientific entwickeltes leitungsloses Herzschrittmacher-Defibrillatorsystem
Es wird erwartet, dass die Zunahme klinischer Studien zu leitungslosen Herzschrittmachern den Markt ankurbeln wird. Beispielsweise implantierte die Cleveland Clinic im März 2022 im Rahmen einer weltweiten klinischen Studie beim ersten Patienten in den USA ein leitungsloses Zweikammer-Schrittmachersystem, das darauf abzielt, Herzrhythmuspatienten durch ein weniger invasives Verfahren einen gezielteren Ansatz zu bieten weniger Komplikationen. Aufgrund der oben genannten Faktoren wird daher erwartet, dass der untersuchte Markt im gesamten Prognosezeitraum umfangreiche klinische Studien erleben wird
Aufgrund von Faktoren wie der hohen Prävalenz von Herz-Kreislauf-Erkrankungen, der hohen Akzeptanz von leitungslosen Herzschrittmachern und der Verfügbarkeit von Erstattungen wird daher im Prognosezeitraum mit einem Wachstum gerechnet
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